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CCM Biosciences meldet Datenpräsentation zu seinem Programm für klassenerste AML-Arzneimittel auf der ASCO 2025

  • 4 Minuten Lesezeit

AML-Arzneimittelprogramm des Unternehmens fokussiert auf neu diagnostizierte und rezidivierte/refraktäre FLT3-positive AML, soll bedeutende Formen der Resistenz gegen FLT3-Inhibitoren mit FDA-Zulassung überwinden und erzielt in einer… Mehr lesen »CCM Biosciences meldet Datenpräsentation zu seinem Programm für klassenerste AML-Arzneimittel auf der ASCO 2025

CCM Biosciences kündigt Präsentation von Daten zu seinem ersten NSCLC-Medikamentenprogramm seiner Klasse auf der ASCO 2025 an

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Das NSCLC-Medikamentenprogramm des Unternehmens konzentriert sich auf die Überwindung sowohl mutationaler als auch nicht-mutationaler Resistenzen gegenüber EGFR-Inhibitoren der dritten Generation und übertrifft andere in der… Mehr lesen »CCM Biosciences kündigt Präsentation von Daten zu seinem ersten NSCLC-Medikamentenprogramm seiner Klasse auf der ASCO 2025 an

Fujirebio erhält Marktzulassung für In-vitro-Diagnosetest Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio zur Unterstützung der Identifizierung von Patienten mit Amyloidpathologie bei Alzheimer

  • 4 Minuten Lesezeit

Erster blutbasierter In-vitro-Diagnosetest erhält FDA-Zulassung für Patienten, die aufgrund eines Verdachts auf Alzheimer untersucht werden Die Bereitstellung präziser, leicht zugänglicher, blutbasierter Diagnosetests wird die Entwicklung… Mehr lesen »Fujirebio erhält Marktzulassung für In-vitro-Diagnosetest Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio zur Unterstützung der Identifizierung von Patienten mit Amyloidpathologie bei Alzheimer

Incyte verkündet FDA-Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), die erste und einzige zugelassene Erstlinienbehandlung in den USA für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs

  • 14 Minuten Lesezeit

Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), ein PD-1-Inhibitor, ist jetzt für die Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) in Kombination mit Chemotherapie und als Monotherapie zugelassen Patienten mit… Mehr lesen »Incyte verkündet FDA-Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), die erste und einzige zugelassene Erstlinienbehandlung in den USA für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs

ITEN und A*STAR IME melden Durchbruch bei der Integration von Festkörperbatterien für Advanced Packaging

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LYON, Frankreich, und SINGAPUR–(BUSINESS WIRE)–ITEN, ein weltweiter Marktführer bei Mikro-Festkörperbatterien, und das A*STAR Institute of Microelectronics (A*STAR IME), ein führendes Forschungsinstitut im Bereich Advanced Packaging,… Mehr lesen »ITEN und A*STAR IME melden Durchbruch bei der Integration von Festkörperbatterien für Advanced Packaging

AGC Biologics geht Partnerschaft mit Quell Therapeutics ein, um T-regulatorische Zelltherapien für Immunerkrankungen voranzutreiben

  • 5 Minuten Lesezeit

SEATTLE & MAILAND–(BUSINESS WIRE)–AGC Biologics, Ihr freundlicher CDMO-Experte, gab heute eine Partnerschaft mit Quell Therapeutics („Quell“) bekannt, einem Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das Pionierarbeit im… Mehr lesen »AGC Biologics geht Partnerschaft mit Quell Therapeutics ein, um T-regulatorische Zelltherapien für Immunerkrankungen voranzutreiben

BeiGene präsentiert neue Daten auf der EHA 2025, die die Stärke des Hämatologie-Portfolios, die Führungsrolle von BRUKINSA und Innovationen der nächsten Generation unterstreichen

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Daten von 31 Abstracts verdeutlichen BeiGenes Engagement für die Transformation der Behandlung bösartiger B-Zell-Malignome In vier mündlichen Präsentationen werden aktualisierte Daten zum experimentellen BTK-Protein-Degrader BGB-16673… Mehr lesen »BeiGene präsentiert neue Daten auf der EHA 2025, die die Stärke des Hämatologie-Portfolios, die Führungsrolle von BRUKINSA und Innovationen der nächsten Generation unterstreichen

TreeFrog Therapeutics präsentiert auf der 28. ASGCT-Jahrestagung in New Orleans eine Verabreichungsstrategie für die nächste Generation der 3D-Zelltherapie bei Parkinson

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TreeFrog Therapeutics ist das erste Unternehmen, das eine klinisch einsetzbare Verabreichungsstrategie für 3D-Mikrogewebe in der Zelltherapie öffentlich vorstellt. Nach vierjähriger Entwicklungszeit überwindet das validierte Gerät… Mehr lesen »TreeFrog Therapeutics präsentiert auf der 28. ASGCT-Jahrestagung in New Orleans eine Verabreichungsstrategie für die nächste Generation der 3D-Zelltherapie bei Parkinson

Timeline wurde bei dem globalen Wettbewerb „XPRIZE Healthspan“ als einer der 40 besten „Milestone 1 Award“-Gewinner ausgezeichnet

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Ein siebenjähriger, mit 101 Mio. USD dotierter weltweiter Wettbewerb, um die Zukunft des menschlichen Alterns zu revolutionieren. LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Timeline®, ein führendes Biotechnologieunternehmen im Bereich… Mehr lesen »Timeline wurde bei dem globalen Wettbewerb „XPRIZE Healthspan“ als einer der 40 besten „Milestone 1 Award“-Gewinner ausgezeichnet

QIAGEN baut seine Führungsposition in der klinischen Genomik durch die Übernahme der KI-gestützten Software von Genoox aus

  • 6 Minuten Lesezeit

Akquisition integriert Franklin, eine KI-gestützte Cloud-Plattform zur klinischen Entscheidungshilfe bei genetischen Erkrankungen Angebot von QIAGEN Digital Insights für kleine und mittelgroße Labore weltweit wird durch… Mehr lesen »QIAGEN baut seine Führungsposition in der klinischen Genomik durch die Übernahme der KI-gestützten Software von Genoox aus

HistoSonics sichert sich erste bedeutende Kostenübernahme für nicht-invasive Histotripsie-Behandlungen von Lebertumoren durch Blue Cross Blue Shield of Michigan

  • 5 Minuten Lesezeit

Nicht-invasive Histotripsie bei Lebertumoren ist ab sofort für 4,5 Millionen Menschen in Michigan erstattungsfähig MINNEAPOLIS, Minnesota, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie HistoSonics, der Entwickler des Edison Histotripsy System,… Mehr lesen »HistoSonics sichert sich erste bedeutende Kostenübernahme für nicht-invasive Histotripsie-Behandlungen von Lebertumoren durch Blue Cross Blue Shield of Michigan