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HistoSonics strebt Erweiterung des Histotripsie-Anwendungsbereichs an und gibt FDA-Einreichung für Nierentumoren bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

MINNEAPOLIS, Minnesota, USA–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, der Entwickler des Edison® Histotripsy-Systems und einer neuartigen Plattform für die Histotripsie-Therapie, hat bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA)… Mehr lesen »HistoSonics strebt Erweiterung des Histotripsie-Anwendungsbereichs an und gibt FDA-Einreichung für Nierentumoren bekannt

Viromed Medical AG: ViroCAP® med hat regulatorischen Prozess als Medizinprodukt der Klasse IIa erfolgreich abgeschlossen – Startschuss für die Markteinführung auf dem Europäischen Wundkongress 2026

  • 4 Minuten Lesezeit

Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Viromed Medical AG: ViroCAP® med hat regulatorischen Prozess als Medizinprodukt der Klasse IIa erfolgreich abgeschlossen – Startschuss für die… Mehr lesen »Viromed Medical AG: ViroCAP® med hat regulatorischen Prozess als Medizinprodukt der Klasse IIa erfolgreich abgeschlossen – Startschuss für die Markteinführung auf dem Europäischen Wundkongress 2026

Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt 11.05.2026 / 08:00… Mehr lesen »Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt

Viromed Medical AG verfehlt Umsatzprognose im Geschäftsjahr 2025, wächst aber weiter deutlich und erreicht ein positives Ergebnis; Anpassung der Prognose für 2026 

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Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Geschäftszahlen / Gesamtjahr/Prognose / Gesamtjahr Viromed Medical AG verfehlt Umsatzprognose im Geschäftsjahr 2025, wächst aber weiter deutlich und erreicht ein… Mehr lesen »Viromed Medical AG verfehlt Umsatzprognose im Geschäftsjahr 2025, wächst aber weiter deutlich und erreicht ein positives Ergebnis; Anpassung der Prognose für 2026 

Eine bahnbrechende Leistung in der regenerativen Medizin: die BEES-HAUS-Zelltherapie – parakriner Effekt und Zellansiedlung heilen gemeinsam die Harnröhrenstriktur. Die Ergebnisse der vereinfachten Version, BHES-HAUS, werden auf der AUA 2026 …

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–  Eine bahnbrechende Leistung in der regenerativen Medizin: die BEES-HAUS-Zelltherapie – parakriner Effekt und Zellansiedlung heilen gemeinsam die Harnröhrenstriktur. Die Ergebnisse der vereinfachten Version,… Mehr lesen »Eine bahnbrechende Leistung in der regenerativen Medizin: die BEES-HAUS-Zelltherapie – parakriner Effekt und Zellansiedlung heilen gemeinsam die Harnröhrenstriktur. Die Ergebnisse der vereinfachten Version, BHES-HAUS, werden auf der AUA 2026 …

Der TIGERTRIEVER™ 13 von Rapid Medical™ zeigt vielversprechende 90-Tage-Ergebnisse in der DISTALS-Studie und untermauert damit die entscheidenden Erkenntnisse zu Sicherheit und Wirksamkeit

  • 4 Minuten Lesezeit

Die auf der ESOC 2026 vorgestellten vollständigen Daten stärken die klinischen Belege für den TIGERTRIEVER™ 13 bei der Behandlung von Schlaganfällen aufgrund distaler Gefäßverschlüsse –… Mehr lesen »Der TIGERTRIEVER™ 13 von Rapid Medical™ zeigt vielversprechende 90-Tage-Ergebnisse in der DISTALS-Studie und untermauert damit die entscheidenden Erkenntnisse zu Sicherheit und Wirksamkeit

Altasciences und Certara kündigen strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung an

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec & RADNOR, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)– Weniger als die Hälfte der präklinischen Wirkstoffkandidaten schafft es erfolgreich bis zu ersten Studien am Menschen. Ursachen für das… Mehr lesen »Altasciences und Certara kündigen strategische Partnerschaft zur Beschleunigung der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung an

Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

Erstmalige Präsentation der Ergebnisse nach 24 Wochen aus der TRuE-AD4-Studie bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD), die auf topische Kortikosteroide (TCS) und topische Calcineurin-Inhibitoren… Mehr lesen »Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt

QIAGEN plant Einführung eines neuen, vollautomatisierten Sample-to-Insight-Workflows und eines KI-gestützten Tools zur Risikostratifizierung als Weiterentwicklung seines QuantiFERON-Tests zum Nachweis latenter Tuberkulose

  • 7 Minuten Lesezeit

Ziel ist es, Hochdurchsatzlabore dabei zu unterstützen, das Screening auf latente Tuberkulose (TB) angesichts steigender Testvolumina effizient auszuweiten Der für Ende 2027 geplante vollautomatisierte Workflow… Mehr lesen »QIAGEN plant Einführung eines neuen, vollautomatisierten Sample-to-Insight-Workflows und eines KI-gestützten Tools zur Risikostratifizierung als Weiterentwicklung seines QuantiFERON-Tests zum Nachweis latenter Tuberkulose

Pentixapharm gibt Ergebnisse für das erste Quartal 2026 bekannt und hebt die Fortschritte in den Bereichen klinische Entwicklung und Zulassungsverfahren hervor

  • 7 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis/Quartals-/Zwischenmitteilung Pentixapharm gibt Ergebnisse für das erste Quartal 2026 bekannt und hebt die Fortschritte in den Bereichen klinische Entwicklung und… Mehr lesen »Pentixapharm gibt Ergebnisse für das erste Quartal 2026 bekannt und hebt die Fortschritte in den Bereichen klinische Entwicklung und Zulassungsverfahren hervor

Drägerwerk AG & Co. KGaA: Keine Abstimmung zu den Punkten 7 und 8 der Tagesordnung in der ordentlichen Hauptversammlung am 8. Mai 2026 – Absage der gesonderten Versammlung der Vorzugsaktionäre

  • 2 Minuten Lesezeit

Drägerwerk AG & Co. KGaA / Schlagwort(e): Hauptversammlung Drägerwerk AG & Co. KGaA: Keine Abstimmung zu den Punkten 7 und 8 der Tagesordnung in der… Mehr lesen »Drägerwerk AG & Co. KGaA: Keine Abstimmung zu den Punkten 7 und 8 der Tagesordnung in der ordentlichen Hauptversammlung am 8. Mai 2026 – Absage der gesonderten Versammlung der Vorzugsaktionäre