MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova berichtete heute, dass die Marktdynamik im Jahr 2020 auch in Frankreich enorme Zuwächse verzeichnet. Deenova erhielt Aufträge für sieben neue Roboter, und zwar… Weiterlesen »Deenova setzt mit dem Verkauf von sieben Robotern in Frankreich seine Expansion auf dem Markt für Apothekenautomatisierung fort
Veeva CRM Engage Meeting erfüllt den dringenden Bedarf der Branche an einfachen und konformen Online-Meetings Veeva ermöglicht der Industrie während COVID-19 den Übergang zum digitalen… Weiterlesen »Biowissenschaften beschleunigen Nutzung von Telebesprechungen zur Kontaktaufnahme mit Fachkräften des Gesundheitswesens
1-Jahres-Daten aus einer randomisierten, kontrollierten Studie an Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zeigen keinen Einfluss des Body-Mass-Index (BMI) auf das klinische Ansprechen auf subkutanes Infliximab… Weiterlesen »Celltrion Healthcare präsentiert positive 1-Jahres-Daten und Budget-Impact-Analyse für neuartige subkutane Formulierung von Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis auf dem Europäischen E-Kongress für Rheumatologie 2020
– Die europäische Zulassung basiert auf der Phase-3-Studie BEACON CRC, die eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens von Patienten nachgewiesen hat, die mit BRAFTOVI in Kombination… Weiterlesen »Pierre Fabre erhält europäische Zulassung für BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem kolorektalem Karzinom
DRE rekrutiert zusätzliche Expertise für die strategische Führung und Beratung, um die Einführung von DOC Label™, DOC Search™ und DOC Analytics™ zu beschleunigen SANTA MONICA,… Weiterlesen »Dr. Evidence (DRE), ein KI-fähiges SaaS-Unternehmen im Bereich Healthcare Insights, wählt Branchenexperten Joseph A. Boystak als Vorstandsvorsitzenden und Dr. Ameet Nathwani als Vorsitzenden des neu gegründeten Medical Strategy Advisory Board
CHARLOTTESVILLE, Virginia, USA–(BUSINESS WIRE)–LumaCyte, ein Anbieter hochmoderner bioanalytischer Instrumente, hat mit seinem transformativen Laser-Force-Cytology-Instrument (LFC) Radiance® einen bedeutenden Fortschritt erzielt. Bis vor kurzem kooperierte LumaCyte… Weiterlesen »Laser Force Cytology von LumaCyte beschleunigt die Herstellung von Gentherapien
West wird Software und Lösungen von Exosite einsetzen, um seine Initiativen zur digitalen Transformation im Gesundheitswesen zu beschleunigen MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–Exosite LLC, ein führender Anbieter auf… Weiterlesen »Exosite lizenziert IoT-Technologie an West Pharmaceutical Services, Inc.
ExSight Ventures führt gemeinsam mit InFocus Capital eine Erstzeichnungs-Finanzierungsrunde zur Förderung der präklinischen Entwicklung von biologischen und kleinmolekularen Therapeutika mit verzögerter Freisetzung an; Visionary Ventures… Weiterlesen »Re-Vana Therapeutics wirbt 3,25 Millionen USD in einer Serie A Vorfinanzierungsrunde ein
Isturisa® (Osilodrostat), eine neuartige Therapie für die Behandlung des Cushing-Syndroms, ist jetzt in Frankreich im Handel erhältlich und soll im Lauf des Jahres 2020 in… Weiterlesen »Recordati Rare Diseases meldet europäischen Marktauftritt von Isturisa® (Osilodrostat)
Behandlung der ersten Teilnehmer an der University of Miami Miller School of Medicine mit intravenös verabreichtem RLF-100 Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten für klinische Studie,… Weiterlesen »Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19
– Molekulare Diagnosetests mit CE-IVD-Kennzeichnung für die Plattformen Novodiag® und Amplidiag® zum schnellen Nachweis von COVID-19-Infektionen zur Unterstützung von Entscheidungen für eine effiziente Isolierung, Behandlung… Weiterlesen »Mobidiag bietet PCR- und Antikörpertests als Diagnostik-Komplettlösung für den Nachweis von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus an
Firmensatelliten-Präsentation und wissenschaftliche Poster zeigen neue AmplideX®-Testkits AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Asuragen, Inc. ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das einfach zu handhabende Produkte für komplexe Tests in der Genetik… Weiterlesen »Asuragen präsentiert auf der virtuellen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG) 2020
Die Pegasus Development AG nutzt die Gunst der Stunde und stellt ihre neue Marke Pegastril – Nuevo vor CHUR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Corona Pandemie birgt enormes… Weiterlesen »Pegasus Development AG: Pegasus stellt ihre neue Marke Pegastril – Nuevo vor
DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für Impella RP eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Behandlung von Patienten… Weiterlesen »FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Vivet Therapeutics meldete heute, dass sowohl die US-Food and Drug Administration (FDA) als auch die Europäische Kommission (EC) VTX-803, das zweite Gentherapieprodukt von Vivet,… Weiterlesen »Zweites Gentherapieprodukt von Vivet, VTX-803 für PFIC3, in den USA und der EU als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) anerkannt
Präklinische Daten für den antiviralen Antikörperkandidaten von Celltrion lassen 100-fache Verringerung der SARS-CoV-2-Viruslast (COVID-19) sowie Verbesserung der Lungenläsionen erkennen Die antivirale Aktivität des Antikörperkandidaten von… Weiterlesen »Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19
– Mündliche Präsentationen der Zwischenanalyse der Phase-2-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)… Weiterlesen »Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML
– Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistenter oder intoleranter… Weiterlesen »Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gibt heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EU-Kommission) Takeda am 28. Mai von der Verpflichtung entbunden… Weiterlesen »Europäische Kommission entbindet Takeda von Verpflichtung zur Veräußerung des Shire-Pipelineverbunds SHP647
– Pevonedistat-Kombination zeigt Potenzial zur Verdoppelung kompletter Remissionen und zur Verbesserung der Ergebnisse bei HR-MDS, mit einem Sicherheitsprofil, das dem von Azacitidin allein entspricht –… Weiterlesen »Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt