Zum Inhalt springen

Studie

Desentum berichtet über starke Sicherheits- und immunologische Daten aus der klinischen Phase-1-Studie mit dem Birkenpollen-Allergie-Impfstoff DM-101PX

  • 3 Minuten Lesezeit

  ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Desentum Oy, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Immuntherapien zur Behandlung von Allergien entwickelt, gibt positive klinische Daten mit dem… Mehr lesen »Desentum berichtet über starke Sicherheits- und immunologische Daten aus der klinischen Phase-1-Studie mit dem Birkenpollen-Allergie-Impfstoff DM-101PX

Museum Centre Vapriikki: Finnische Studie offenbart: längeres Stillen im Mittelalter – Entwöhnung begann im 19. Jahrhundert im Alter von einem Jahr

  • 3 Minuten Lesezeit

TAMPERE, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Ein vom Museum Centre Vapriikki eingeleitetes Forschungsprojekt offenbart neue Erkenntnisse über Säuglingsernährungspraktiken im Mittelalter und der frühen Neuzeit Finnlands. Unter der Leitung von… Mehr lesen »Museum Centre Vapriikki: Finnische Studie offenbart: längeres Stillen im Mittelalter – Entwöhnung begann im 19. Jahrhundert im Alter von einem Jahr

Primärer Endpunkt der zulassungsrelevanten Phase-3-ROSELLA-Studie von Corcept zu Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

  • 6 Minuten Lesezeit

Relacorilant plus nab-Paclitaxel verbessert das progressionsfreie und das Gesamtüberleben ohne verstärkte Nebenwirkungen Ergebnisse unterstützen Marktzulassungsanträge in den USA (NDA) und in Europa (MAA) Relacorilant plus… Mehr lesen »Primärer Endpunkt der zulassungsrelevanten Phase-3-ROSELLA-Studie von Corcept zu Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

– Statistisch signifikante Ergebnisse für primäre Endpunkte in den beiden Phase-3-Studien STOP-HS1 und STOP-HS2 für beide getesteten Dosierungen – Günstiges Sicherheitsprofil, keine Sicherheitsbedenken – Die… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

Incyte veröffentlicht Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®) bei Patienten mit Prurigo nodularis (PN) während der Jahrestagung 2025 der American Academy of Dermatology

  • 16 Minuten Lesezeit

– Die vollständigen Daten der Phase-3-TRuE-PN1-Studie, die heute im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt wurden, zeigen, dass die Studie alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreicht… Mehr lesen »Incyte veröffentlicht Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®) bei Patienten mit Prurigo nodularis (PN) während der Jahrestagung 2025 der American Academy of Dermatology

Neue Studie zur bipolaren Störung zeigt, dass eine ketogene Ernährung zu Vorteilen für die psychische und physische Gesundheit führt

  • 6 Minuten Lesezeit

Erste europäische Pilotstudie dieser Art zeigt Verbesserung von Stimmung, Energie und Angst – Hoffnung auf neue Behandlung von psychischen Erkrankungen SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Baszucki… Mehr lesen »Neue Studie zur bipolaren Störung zeigt, dass eine ketogene Ernährung zu Vorteilen für die psychische und physische Gesundheit führt

CareDx gibt Studie bekannt, die zeigt, dass AlloSeq cfDNA bei der Erkennung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationspatienten äußerst genau ist

  • 5 Minuten Lesezeit

AlloSeq cfDNA entspricht der Leistung des bewährten AlloSure-Tests CareDx bringt mit AlloSeq cfDNA ein innovatives nicht-invasives Transplantationsmonitoring für Patienten auf internationaler Ebene BRISBANE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–CareDx,… Mehr lesen »CareDx gibt Studie bekannt, die zeigt, dass AlloSeq cfDNA bei der Erkennung von Abstoßungsreaktionen bei Organtransplantationspatienten äußerst genau ist

Celltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Post-hoc-Analysen auf dem ECCO 2025 bauen auf den entscheidenden LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) auf, die zuvor die überlegene Wirksamkeit von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13… Mehr lesen »Celltrion stellt auf dem 20. ECCO-Kongress neue Post-hoc-Analysen der LIBERTY-Studien vor, die die Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem (SC) Infliximab weiter untersuchen

Owkin meldet Verabreichung der ersten Dosis an Patienten in KI-optimierter Phase-I-Studie zu OKN4395, einem First-in-Class-Dreifach-Inhibitor von EP2/EP4/DP1 bei Patienten mit soliden Tumoren

  • 4 Minuten Lesezeit

OKN4395 nutzt als erstes Owkin-Entwicklungsprogramm das KI-gestützte Betriebssystem K1.0 von Owkin, von der Auswahl der Assets bis hin zur Optimierung der klinischen Entwicklung Dieser Wirkstoff… Mehr lesen »Owkin meldet Verabreichung der ersten Dosis an Patienten in KI-optimierter Phase-I-Studie zu OKN4395, einem First-in-Class-Dreifach-Inhibitor von EP2/EP4/DP1 bei Patienten mit soliden Tumoren

Mainz Biomed initiiert klinische US-Studie zur Evaluierung der Leistungsfähigkeit des Tests der nächsten Generation zur Erkennung von fortgeschrittenen Adenomen in einer großen Patientenpopulation

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studie 21.01.2025 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed initiiert klinische US-Studie zur Evaluierung der Leistungsfähigkeit des Tests der nächsten Generation zur Erkennung von fortgeschrittenen Adenomen in einer großen Patientenpopulation

Mainstay Medical veröffentlicht positive Ergebnisse aus bahnbrechender RESTORE-Studie zu ReActiv8®

  • 7 Minuten Lesezeit

ReActiv8® Restorative NeurostimulationTM zeigt statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Überlegenheit gegenüber der Standardbehandlung bei allen primären und sekundären Messgrößen für Behinderung, Schmerzen und Lebensqualität Sicherheitsprofil… Mehr lesen »Mainstay Medical veröffentlicht positive Ergebnisse aus bahnbrechender RESTORE-Studie zu ReActiv8®

Bahnbrechende klinische Studie validiert das patchbasierte Onera-Home-Polysomnographiesystem in einer der größten schlafdiagnostischen Studien des Jahrzehnts

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Studie zeigt eine vergleichbare Leistung zwischen dem drahtlosen, patchbasierten Onera-Schlaftestsystem und der Polysomnographie im Labor bei der Schlafstadienbestimmung und der Erkennung von Atemereignissen. EINDHOVEN,… Mehr lesen »Bahnbrechende klinische Studie validiert das patchbasierte Onera-Home-Polysomnographiesystem in einer der größten schlafdiagnostischen Studien des Jahrzehnts

Heidelberg Pharma startet Kohorte 7 der Phase I/IIa-Studie mit dem BCMA-ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Studie Heidelberg Pharma startet Kohorte 7 der Phase I/IIa-Studie mit dem BCMA-ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms 13.01.2025… Mehr lesen »Heidelberg Pharma startet Kohorte 7 der Phase I/IIa-Studie mit dem BCMA-ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms

ClinChoice verlängert 13-jährige Partnerschaft mit Medidata – Ergänzung von Clinical Data Studio zur Optimierung des Datenmanagements und Stärkung der Fähigkeiten im Bereich klinischer Studien

  • 4 Minuten Lesezeit

Im Zuge der erneuerten Vereinbarung wird die Medidata-Plattform integriert, um komplexe Studienprozesse zu eliminieren und die Forschung durch KI, Automatisierung und fortschrittliche Analysen zu beschleunigen… Mehr lesen »ClinChoice verlängert 13-jährige Partnerschaft mit Medidata – Ergänzung von Clinical Data Studio zur Optimierung des Datenmanagements und Stärkung der Fähigkeiten im Bereich klinischer Studien

Mainz Biomed gibt Vereinbarung mit Quest Diagnostics über die Bereitstellung von Labor-Services im Rahmen der klinischen Studie für den Darmkrebsfrüherkennungstest bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Kooperation 19.12.2024 / 14:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed gibt Vereinbarung mit Quest Diagnostics über die Bereitstellung von Labor-Services im Rahmen der klinischen Studie für den Darmkrebsfrüherkennungstest bekannt

SINOVAC hat eine klinische Phase-III-Studie zu einem bivalenten Impfstoff gegen Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD) initiiert

  • 3 Minuten Lesezeit

Die weltweit erste klinische Phase-III-Studie zu einem multivalenten HFMD-Impfstoff BEIJING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. („SINOVAC“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: SVA), ein führender Anbieter von biopharmazeutischen Produkten… Mehr lesen »SINOVAC hat eine klinische Phase-III-Studie zu einem bivalenten Impfstoff gegen Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD) initiiert