BERLIN–(BUSINESS WIRE)–TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALTME), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Krebstherapien konzentriert, die auf die Mikroumgebung… Mehr lesen »TME Pharma kündigt mündliche Präsentation der Phase 1/2-Studie NOX-A12 GLORIA bei Glioblastom auf dem ESMO-Kongress 2024 an
EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX)… Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX) ALS MOLEKÜL ZUR KREBSBEKÄMPFUNG BEI PATIENTEN MIT MELANOMEN
SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Reflow Medical, Inc., ein Entwickler innovativer Geräte zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, gibt die Aufnahme der ersten Patienten in die Pilotstudie „A pilot… Mehr lesen »Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)
NEWARK, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–QPS, ein weltweit führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO), wird sein Angebot um neue Labordienstleistungen erweitern. Das Zentrallabor, die Leukopak-Zelltherapieanlage und die erweiterten PBMC-Fähigkeiten werden… Mehr lesen »QPS kündigt neue Labordienstleistungen für klinische Studien und Zelltherapieentwicklung an
MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–Imricor Medical Systems, Inc. (Unternehmen oder Imricor) (ASX:IMR) der weltweit führende Anbieter von Echtzeit-iCMR-Produkten für die Herzablation, gibt bekannt, dass die klinische IDE-Studie für… Mehr lesen »VISABL-AFL-Studie von Imricor für die US-FDA-Zulassung beginnt am Cardiovascular Institute of South Paris
EQS-News: Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Studie Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm erhält positive Rückmeldung der FDA zum Start einer Phase-III-Studie mit PentixaFor als… Mehr lesen »Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm erhält positive Rückmeldung der FDA zum Start einer Phase-III-Studie mit PentixaFor als radiopharmazeutisches Diagnostikum für primären Aldosteronismus
ALS Trial Navigator bietet Menschen, die mit ALS leben, eine einfache Möglichkeit, nach geeigneten Forschungsstudien zu suchen REDLANDS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Das ALS Therapy Development Institute (… Mehr lesen »Esri-Technologie wird vom ALS Therapy Development Institute zur Kartierung klinischer Studien verwendet
Günstige Ergebnisse der längsten öffentlichen klinischen Studie bei CIDP unterstützen HYQVIA als wirksame Langzeit-Behandlungsoption zur Aufrechterhaltung eines stabilen Krankheitsverlaufs bei CIDP Das klinische ADVANCE-Programm spiegelt… Mehr lesen »Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung
EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Sonstiges Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus… Mehr lesen »Affluent Medical erreicht bei ersten zwei Patienten das klinische Ziel der Pilotstudie ‚Dry‘ mit dem künstlichen Harnröhrenschließmuskel Artus
Überprüfung und Abgleich von Daten werden durch eingebettete KI um bis zu 80 Prozent beschleunigt und der Datenlebenszyklus wird durch die Verbindung zahlreicher Datenquellen vereinfacht… Mehr lesen »Medidata startet Clinical Data Studio und nutzt KI, um Datenumgebungen für klinische Studien zu modernisieren
CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei… Mehr lesen »Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)
In Arm D der SEQUOIA-Studie wurden unbehandelte Hochrisikopatienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom und del(17p) und/oder TP53-Mutation untersucht Vorläufige Daten weisen auf… Mehr lesen »EHA2024: BeiGene präsentiert neue Daten der SEQUOIA-Studie zu BRUKINSA® plus Venetoclax für die Erstlinienbehandlung von Hochrisiko-CLL/SLL
LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein französisches Biotech-Unternehmen, das seine firmeneigene Forschungsplattform: „Stimulated-Tumor-Cell“ (STC) entwickelt, hat das Studiendesign von „BreAK-CRC“, dem First-in-human-Test von STC-1010, dem Hauptkandidaten… Mehr lesen »ASCO 2024: Brenus Pharma präsentiert „BreAK-CRC“ First-in-human (FIH) Phase I/IIA-Studie mit STC-1010: ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen mCRC
– Daten belegen anhaltenden klinischen Nutzen nach siebenjähriger Behandlung mit LIVMARLI bei Patienten mit Alagille-Syndrom – Langfristige Erweiterungsdaten aus den LIVMARLI PFIC-Studien zeigen Verbesserungen bei… Mehr lesen »Langfristige Daten aus den LIVMARLI-Studien von Mirum bei ALGS und PFIC auf dem EASL-Kongress vorgestellt
EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘ 06.06.2024… Mehr lesen »DEFENCE VERÖFFENTLICHT SEINE PEER-REVIEW-STUDIE MIT PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUTOX ALS ANTIKREBSMOLEKÜL IM RENOMMIERTEN ‚JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE‘
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Konferenz 03.06.2024 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed präsentierte branchenführende Ergebnisse seiner gepoolten Studie auf dem ASCO 2024
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz 28.05.2024 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed präsentiert neue gepoolte Daten seiner bisher größten Darmkrebs-Screening-Studie auf der ASCO 2024
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 28.05.2024 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Mehr lesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in einer Phase-2-Studie zur saisonalen Grippe bekannt; Entwicklung in Zusammenarbeit mit GSK
In der gesamten Studienpopulation spricht das Überleben numerisch für Datopotamab-Deruxtecan von AstraZeneca und Daiichi Sankyo, erreicht jedoch keine statistische Signifikanz Zuvor hat TROPION-Lung01 den doppelten… Mehr lesen »Datopotamab-Deruxtecan zeigt in Phase-III-Studie TROPION-Lung01 klinisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht squamösem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs
Langzeitüberleben bei neu diagnostiziertem Glioblastom wurde in der größten prospektiven, nicht-interventionellen Studie zur Untersuchung der TTFields-Therapie beobachtet Topline-Ergebnisse werden am Samstag, den 1. Juni 2024… Mehr lesen »TIGER-Studie berichtet über neue Überlebensergebnisse der TTFields-Therapie bei neu diagnostizierten Glioblastom-Patienten in Deutschland