MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Resolve Therapeutics, ein führendes Unternehmen auf dem aufstrebenden Gebiet der zellfreien Nukleinsäuretherapeutika, gab heute eine Zusammenarbeit mit der Abteilung für Chirurgie der Duke University… Mehr lesen »Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende Beschaffungsplattform für Forschung und Entwicklung im Bereich Life Sciences, hat heute Trial Insights™, sein Echtzeit-Analysetool für klinische Studien, in Clinical… Mehr lesen »Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien
Die Ergebnisse im Überblick: 71,4 % der MetaXplore™-Berichte von 4.616 Patienten ergaben umsetzbare Ergebnisse 41,9 % wurden positiv auf abnormale Mikrobiom-Marker getestet, die mit der… Mehr lesen »Microba gibt bahnbrechende Ergebnisse einer GI-Studie mit über 4.600 Patienten bekannt
Diese Studie ist der erste Nachweis, dass seneszente Nervenzellen neuropathische Schmerzen verstärken1 Die unternehmenseigene, KI-gestützte Arzneimittelerforschungsplattform ALEMBIC™ von Rubedo identifizierte seneszente Nervenzellen als neuartige Therapieziele2… Mehr lesen »ALEMBIC™, die Arzneimittelerforschungsplattform von Rubedo Life Sciences, hilft bei der Identifizierung von seneszenten bzw. „Zombie“-Neuronen in einer neuen Studie, die neuropathische Schmerzen und den Alterungsprozess miteinander verbindet …
– Die Daten zeigten statistisch signifikante Verbesserungen bei den primären und sekundären Endpunkten, wobei die meisten Probanden nahezu normale Wachheitswerte und klinisch bedeutsame Verbesserungen über… Mehr lesen »Das New England Journal of Medicine veröffentlicht Daten aus einer Phase-2b-Studie mit dem oralen Orexin-Rezeptor-2-Agonisten Oveporexton (TAK-861) bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1
SLD betrifft bis zu 5 % der Weltbevölkerung und stellt einen Bereich mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten dar Phase-II-Daten zeigen das Potenzial… Mehr lesen »GSK erwirbt Efimosfermin, ein potenziell erstklassiges Spezialmedikament zur Behandlung und Vorbeugung des Fortschreitens der steatotischen Lebererkrankung (SLD), das sich in der Phase III befindet
Die auf dem ADHD World Congress vorgestellten Daten zeigen, wie QbCheck die Diagnosegenauigkeit und die individuelle Behandlungsüberwachung unterstützt und so eine effiziente und zuverlässige Versorgung… Mehr lesen »Neue Studie des größten virtuellen ADHS-Dienstes Großbritanniens bestätigt die Bedeutung objektiver Tests für eine personalisierte, hochwertige ADHS-Fernversorgung
SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulationsbehandlungen (PBM) für Augenschäden und -erkrankungen anbietet, hat heute die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie bekannt gegeben, einer prospektiven,… Mehr lesen »Die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie von LumiThera zeigen eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit trockener AMD
Eine von VirTus Respiratory Research durchgeführte Studie hat gezeigt, dass Vapendavir eine starke antivirale Wirkung hat und die Symptome bei Teilnehmern mit COPD, die mit… Mehr lesen »Ergebnisse des Human-Rhinovirus-Challenge-Modells von VirTus Respiratory Research Ltd zur Weiterentwicklung des führenden Medikaments von Altesa BioSciences in fortgeschrittene klinische Studien
Praxisnahe Analyse zeigt, dass BluePrint® chemotherapiesensitive Tumoren vom Basaltyp unter MammaPrint®-Hochrisikopatientinnen mit HR+ HER2-Brustkrebs identifiziert und damit personalisiertere Behandlungsstrategien unterstützt IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia®,… Mehr lesen »Agendia präsentiert Daten der FLEX-Studie zu den Auswirkungen von BluePrint® auf der ESMO Breast Cancer 2025
Kürzlich durchgeführte Post-hoc-Analyse der Lilly-Studie SURPASS-3 klärt die Auswirkungen einer Tirzepatid-Behandlung auf das Muskelvolumen und die Muskelfettinfiltration bei Personen mit Typ-2-Diabetes LINKÖPING, Schweden–(BUSINESS WIRE)–AMRA Medical… Mehr lesen »Neueste Daten aus der Studie SURPASS-3 liefern Erkenntnisse über den Zusammenhang zwischen einer Tirzepatid-Behandlung und Veränderungen der Muskelzusammensetzung bei Typ-2-Diabetes
Die dauerhafte lokale Kontrolle und das günstige Sicherheitsprofil positionieren die Histotripsie als nicht-invasive Alternative zur standardmäßigen lokoregionalen Therapie MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, Entwickler des Edison Histotripsie-Systems, gab… Mehr lesen »Das Histotripsie-System von HistoSonics zeigt in den #HOPE4LIVER-Studien eine lokale Tumorkontrolle von 90 % nach 12 Monaten
MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–Imricor Medical Systems, Inc. (Unternehmen oder Imricor) (ASX: IMR) gibt bekannt, dass es die klinische Studie VISABL-VT mit der ersten ventrikulären Ablation am Menschen… Mehr lesen »Imricor startet VISABL-VT-Studie
Highlights: Die Teilnehmenden der Studie erhielten eine Einzeldosis von entweder 25 mg COMP360 oder Placebo Veröffentlichung der wichtigsten 6-Wochen-Ergebnisse zum primären Endpunkt für Ende Juni… Mehr lesen »Compass Pathways meldet Dosierungsabschluss für alle Teilnehmenden von Teil A der Phase-3-Studie COMP005 zu COMP360 Psilocybin bei behandlungsresistenter Depression
Eine aktuelle AMRA-Studie geht der Frage nach, ob die Verwendung von MRT-basierten Biomarkern als Surrogatendpunkte bei klinischen DMD-Studien sinnvoll ist, um fundiertere Aussagen über Verlauf… Mehr lesen »Entschlüsselung der Duchenne-Muskeldystrophie: MRT-Studie untersucht Korrelation zwischen AMRA-Muskel-Biomarkern und funktionellen Veränderungen bei DMD-Patienten
ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Desentum Oy, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Immuntherapien zur Behandlung von Allergien entwickelt, gibt positive klinische Daten mit dem… Mehr lesen »Desentum berichtet über starke Sicherheits- und immunologische Daten aus der klinischen Phase-1-Studie mit dem Birkenpollen-Allergie-Impfstoff DM-101PX
TAMPERE, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Ein vom Museum Centre Vapriikki eingeleitetes Forschungsprojekt offenbart neue Erkenntnisse über Säuglingsernährungspraktiken im Mittelalter und der frühen Neuzeit Finnlands. Unter der Leitung von… Mehr lesen »Museum Centre Vapriikki: Finnische Studie offenbart: längeres Stillen im Mittelalter – Entwöhnung begann im 19. Jahrhundert im Alter von einem Jahr
Relacorilant plus nab-Paclitaxel verbessert das progressionsfreie und das Gesamtüberleben ohne verstärkte Nebenwirkungen Ergebnisse unterstützen Marktzulassungsanträge in den USA (NDA) und in Europa (MAA) Relacorilant plus… Mehr lesen »Primärer Endpunkt der zulassungsrelevanten Phase-3-ROSELLA-Studie von Corcept zu Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht
– Statistisch signifikante Ergebnisse für primäre Endpunkte in den beiden Phase-3-Studien STOP-HS1 und STOP-HS2 für beide getesteten Dosierungen – Günstiges Sicherheitsprofil, keine Sicherheitsbedenken – Die… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt
– Die vollständigen Daten der Phase-3-TRuE-PN1-Studie, die heute im Rahmen einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt wurden, zeigen, dass die Studie alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte erreicht… Mehr lesen »Incyte veröffentlicht Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®) bei Patienten mit Prurigo nodularis (PN) während der Jahrestagung 2025 der American Academy of Dermatology
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