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Studie

ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde… Mehr lesen »ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)– Obwohl RBQM immer mehr Einzug hält und inzwischen in über 85 % der klinischen Studien eingesetzt wird (2018 waren es noch 53… Mehr lesen »TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Zweiteilige Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von BYON4228 allein und in Kombination mit Pembrolizumab untersuchen NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Byondis B.V., ein unabhängiges biopharmazeutisches… Mehr lesen »Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt

BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

  • 14 Minuten Lesezeit

BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese klinische Studie wird die Verwendung von TETRANITE® zur Reintegration von Schädelknochenlappen für verbesserte klinische Ergebnisse demonstrieren LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc. hat bekannt gegeben, dass… Mehr lesen »RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien

Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

  • 3 Minuten Lesezeit

MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Resolve Therapeutics, ein führendes Unternehmen auf dem aufstrebenden Gebiet der zellfreien Nukleinsäuretherapeutika, gab heute eine Zusammenarbeit mit der Abteilung für Chirurgie der Duke University… Mehr lesen »Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten

Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende Beschaffungsplattform für Forschung und Entwicklung im Bereich Life Sciences, hat heute Trial Insights™, sein Echtzeit-Analysetool für klinische Studien, in Clinical… Mehr lesen »Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien

ALEMBIC™, die Arzneimittelerforschungsplattform von Rubedo Life Sciences, hilft bei der Identifizierung von seneszenten bzw. „Zombie“-Neuronen in einer neuen Studie, die neuropathische Schmerzen und den Alterungsprozess miteinander verbindet …

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese Studie ist der erste Nachweis, dass seneszente Nervenzellen neuropathische Schmerzen verstärken1 Die unternehmenseigene, KI-gestützte Arzneimittelerforschungsplattform ALEMBIC™ von Rubedo identifizierte seneszente Nervenzellen als neuartige Therapieziele2… Mehr lesen »ALEMBIC™, die Arzneimittelerforschungsplattform von Rubedo Life Sciences, hilft bei der Identifizierung von seneszenten bzw. „Zombie“-Neuronen in einer neuen Studie, die neuropathische Schmerzen und den Alterungsprozess miteinander verbindet …

Das New England Journal of Medicine veröffentlicht Daten aus einer Phase-2b-Studie mit dem oralen Orexin-Rezeptor-2-Agonisten Oveporexton (TAK-861) bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Daten zeigten statistisch signifikante Verbesserungen bei den primären und sekundären Endpunkten, wobei die meisten Probanden nahezu normale Wachheitswerte und klinisch bedeutsame Verbesserungen über… Mehr lesen »Das New England Journal of Medicine veröffentlicht Daten aus einer Phase-2b-Studie mit dem oralen Orexin-Rezeptor-2-Agonisten Oveporexton (TAK-861) bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1

GSK erwirbt Efimosfermin, ein potenziell erstklassiges Spezialmedikament zur Behandlung und Vorbeugung des Fortschreitens der steatotischen Lebererkrankung (SLD), das sich in der Phase III befindet

  • 9 Minuten Lesezeit

SLD betrifft bis zu 5 % der Weltbevölkerung und stellt einen Bereich mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten dar Phase-II-Daten zeigen das Potenzial… Mehr lesen »GSK erwirbt Efimosfermin, ein potenziell erstklassiges Spezialmedikament zur Behandlung und Vorbeugung des Fortschreitens der steatotischen Lebererkrankung (SLD), das sich in der Phase III befindet

Neue Studie des größten virtuellen ADHS-Dienstes Großbritanniens bestätigt die Bedeutung objektiver Tests für eine personalisierte, hochwertige ADHS-Fernversorgung

  • 5 Minuten Lesezeit

Die auf dem ADHD World Congress vorgestellten Daten zeigen, wie QbCheck die Diagnosegenauigkeit und die individuelle Behandlungsüberwachung unterstützt und so eine effiziente und zuverlässige Versorgung… Mehr lesen »Neue Studie des größten virtuellen ADHS-Dienstes Großbritanniens bestätigt die Bedeutung objektiver Tests für eine personalisierte, hochwertige ADHS-Fernversorgung

Die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie von LumiThera zeigen eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit trockener AMD

  • 5 Minuten Lesezeit

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulationsbehandlungen (PBM) für Augenschäden und -erkrankungen anbietet, hat heute die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie bekannt gegeben, einer prospektiven,… Mehr lesen »Die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie von LumiThera zeigen eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit trockener AMD

Ergebnisse des Human-Rhinovirus-Challenge-Modells von VirTus Respiratory Research Ltd zur Weiterentwicklung des führenden Medikaments von Altesa BioSciences in fortgeschrittene klinische Studien

  • 6 Minuten Lesezeit

Eine von VirTus Respiratory Research durchgeführte Studie hat gezeigt, dass Vapendavir eine starke antivirale Wirkung hat und die Symptome bei Teilnehmern mit COPD, die mit… Mehr lesen »Ergebnisse des Human-Rhinovirus-Challenge-Modells von VirTus Respiratory Research Ltd zur Weiterentwicklung des führenden Medikaments von Altesa BioSciences in fortgeschrittene klinische Studien

Agendia präsentiert Daten der FLEX-Studie zu den Auswirkungen von BluePrint® auf der ESMO Breast Cancer 2025

  • 5 Minuten Lesezeit

Praxisnahe Analyse zeigt, dass BluePrint® chemotherapiesensitive Tumoren vom Basaltyp unter MammaPrint®-Hochrisikopatientinnen mit HR+ HER2-Brustkrebs identifiziert und damit personalisiertere Behandlungsstrategien unterstützt IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia®,… Mehr lesen »Agendia präsentiert Daten der FLEX-Studie zu den Auswirkungen von BluePrint® auf der ESMO Breast Cancer 2025

Neueste Daten aus der Studie SURPASS-3 liefern Erkenntnisse über den Zusammenhang zwischen einer Tirzepatid-Behandlung und Veränderungen der Muskelzusammensetzung bei Typ-2-Diabetes

  • 5 Minuten Lesezeit

Kürzlich durchgeführte Post-hoc-Analyse der Lilly-Studie SURPASS-3 klärt die Auswirkungen einer Tirzepatid-Behandlung auf das Muskelvolumen und die Muskelfettinfiltration bei Personen mit Typ-2-Diabetes LINKÖPING, Schweden–(BUSINESS WIRE)–AMRA Medical… Mehr lesen »Neueste Daten aus der Studie SURPASS-3 liefern Erkenntnisse über den Zusammenhang zwischen einer Tirzepatid-Behandlung und Veränderungen der Muskelzusammensetzung bei Typ-2-Diabetes

Das Histotripsie-System von HistoSonics zeigt in den #HOPE4LIVER-Studien eine lokale Tumorkontrolle von 90 % nach 12 Monaten

  • 7 Minuten Lesezeit

Die dauerhafte lokale Kontrolle und das günstige Sicherheitsprofil positionieren die Histotripsie als nicht-invasive Alternative zur standardmäßigen lokoregionalen Therapie MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, Entwickler des Edison Histotripsie-Systems, gab… Mehr lesen »Das Histotripsie-System von HistoSonics zeigt in den #HOPE4LIVER-Studien eine lokale Tumorkontrolle von 90 % nach 12 Monaten

Compass Pathways meldet Dosierungsabschluss für alle Teilnehmenden von Teil A der Phase-3-Studie COMP005 zu COMP360 Psilocybin bei behandlungsresistenter Depression

  • 6 Minuten Lesezeit

Highlights: Die Teilnehmenden der Studie erhielten eine Einzeldosis von entweder 25 mg COMP360 oder Placebo Veröffentlichung der wichtigsten 6-Wochen-Ergebnisse zum primären Endpunkt für Ende Juni… Mehr lesen »Compass Pathways meldet Dosierungsabschluss für alle Teilnehmenden von Teil A der Phase-3-Studie COMP005 zu COMP360 Psilocybin bei behandlungsresistenter Depression

Entschlüsselung der Duchenne-Muskeldystrophie: MRT-Studie untersucht Korrelation zwischen AMRA-Muskel-Biomarkern und funktionellen Veränderungen bei DMD-Patienten

  • 4 Minuten Lesezeit

Eine aktuelle AMRA-Studie geht der Frage nach, ob die Verwendung von MRT-basierten Biomarkern als Surrogatendpunkte bei klinischen DMD-Studien sinnvoll ist, um fundiertere Aussagen über Verlauf… Mehr lesen »Entschlüsselung der Duchenne-Muskeldystrophie: MRT-Studie untersucht Korrelation zwischen AMRA-Muskel-Biomarkern und funktionellen Veränderungen bei DMD-Patienten