Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 01.10.2024 / 14:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed veröffentlicht Stellungnahme des CEOs: Guido Baechler erwartet für 2025 ein starkes Wachstum und FDA-Studien in den USA
SHANGHAI, China & JERSEY CITY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) haben bekannt gegeben, dass die vergleichende klinische Phase-3-Studie für… Mehr lesen »Primärer Endpunkt in Phase-3-Vergleichsstudie zu Perjeta® (Pertuzumab) Biosimilar-Kandidat HLX11 erreicht
EQS-News: Nyxoah SA. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Nyxoah präsentiert Ergebnisse aus der pivotalen DREAM-Studie auf dem Educational Update 2024 der International Surgical Sleep Society 27.09.2024 /… Mehr lesen »Nyxoah präsentiert Ergebnisse aus der pivotalen DREAM-Studie auf dem Educational Update 2024 der International Surgical Sleep Society
EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende 24.09.2024… Mehr lesen »Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende
Studie soll den klinischen Nutzen der SuperSaturated Oxygen-Therapie für Herzinfarktpatienten und die finanziellen Vorteile für das Gesundheitswesen bestätigen CHELMSFORD, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von… Mehr lesen »ZOLL nimmt ersten Patienten in wegweisende SSCORE-Registerstudie am Minneapolis Heart Institute des Abbott Northwestern Hospital in den USA auf
BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Ferrer, ein B Corp-zertifiziertes internationales Pharmaunternehmen, hat die Dosierung des ersten Teilnehmers in der klinischen Phase-II-Studie PROSPER bekannt gegeben. Ziel der Studie ist… Mehr lesen »Ferrer treibt die Forschung zur progressiven supranukleären Paralyse (PSP) mit der Aufnahme des ersten Teilnehmers in eine klinische Phase-II-Studie voran
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse 13.09.2024 / 13:57 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac CVGBM Krebsimpfstoff… Mehr lesen »CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024
Die Inhalation von Colistimethat-Natrium über das I-neb® Adaptive Aerosol Delivery System (CMS I-neb) reduzierte signifikant die pulmonalen Exazerbationen und verbesserte die Lebensqualität von Patienten mit… Mehr lesen »Zambon veröffentlicht die Ergebnisse der Phase-3-Studien PROMIS I und II in The Lancet Respiratory Medicine zur Wirksamkeit von CMS I-neb bei durch nicht zystische Fibrosen ausgelösten Bronchiektasen, die mit P. aeruginosa kolonisiert sind
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Kooperation/Studienergebnisse 12.09.2024 / 12:57 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac Partner GSK… Mehr lesen »CureVac Partner GSK gibt positive Phase 2 Daten aus saisonalem mRNA-Grippeimpfstoffprogramm bekannt
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach den vorangegangenen Informationen vom 8. April 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die US-amerikanische Food and Drug Administration… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)
LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Azafaros hat bekannt gegeben, dass Daten aus der laufenden doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie RAINBOW, in der der Hauptwirkstoff Nizubaglustat bei Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ… Mehr lesen »Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt
Die multizentrische, zulassungsrelevante DISTALS-Studie wird von TIGERTRIEVER 13, dem kleinsten Thrombektomiegerät für ischämische Schlaganfälle, ermöglicht. YOKNEAM, Israel & SOUTHLAKE, Texas & MARSEILLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical… Mehr lesen »Rapid Medical™ meldet keine Sicherheitsbedenken bei mittleren Gefäßverschlüssen in der vorläufigen Sicherheitsanalyse der DISTALS-Studie mit TIGERTRIEVER™13
Die Akzeptanz der neuartigen nicht-invasiven Therapie steigt nach der FDA-Zulassung sprunghaft an MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–HistoSonics, ( Die Studien erfüllten die co-primären Endpunkte für technischen Erfolg und… Mehr lesen »HistoSonics® veröffentlicht Ergebnisse seiner #HOPE4LIVER-Studien
− In der Gesamtpopulation wurde eine 28-prozentige Reduktion des primären Komposits aus Gesamtmortalität und wiederkehrenden kardiovaskulären Ereignissen sowie eine 31-prozentige und 36-prozentige Reduktion der Gesamtmortalität… Mehr lesen »Alnylam präsentiert detaillierte Ergebnisse der positiven HELIOS-B-Phase-3-Studie mit Vutrisiran▼ bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie
– Die inMIND-Studie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®) oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab hat ihren… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 15.08.2024 / 13:03 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac startet Teil… Mehr lesen »CureVac startet Teil B von Phase 1 Studie mit Krebsimpfstoff-Kandidaten CVGBM bei Patienten mit reseziertem Glioblastom
EQS-News: Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Vertrag/Kooperation Eckert & Ziegler wird europäischer Lohnhersteller für innovative ProstACT GLOBAL Phase III-Studie von Telix 13.08.2024 / 09:00… Mehr lesen »Eckert & Ziegler wird europäischer Lohnhersteller für innovative ProstACT GLOBAL Phase III-Studie von Telix
– Das Unternehmen richtet am 30. August 2024 um 13.00 Uhr (BST), 8.00 Uhr (ET), eine Konferenzschaltung zur Erörterung der Ergebnisse ein – CAMBRIDGE, Massachusetts,… Mehr lesen »Europäischer Kardiologenkongress 2024: Alnylam legt detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie HELIOS-B zu Vutrisiran▼ bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie vor
EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studie Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt 30.07.2024 / 06:50 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Formycon gibt Start der klinischen Phase-III-Studie für den Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 bekannt
Die KI-gestützte Lösung wird Eisai dabei unterstützen, die Überprüfung und Abstimmung von Daten um 80 % zu beschleunigen. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Marke von Dassault… Mehr lesen »Eisai entscheidet sich für Medidatas Clinical Data Studio, um die Effizienz klinischer Studien und die Patientenerfahrung zu verbessern und zu modernisieren