Zum Inhalt springen

Studie

Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

  • 7 Minuten Lesezeit

Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie SPARTAN in einer mündlichen Präsentation auf der ESMO 2019 vorgestellt, gleichzeitige Veröffentlichtung in der Annals of Oncology BARCELONA, Spanien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 Minuten Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne

  • 6 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt „collaborative Trajectory Analysis Project“ (cTAP), ein zahlreiche Interessengruppen umfassender globaler Zusammenschluss hinsichtlich der Muskeldystrophie Duchenne (DMD), veröffentlicht in der Zeitschrift PLOS… Mehr lesen »cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne

Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 Minuten Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

Studie untersucht die Fähigkeit der nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (SpHb®) von Masimo, eine frühere Indikation für Anämie zu liefern und den Einfluss der Anämie auf die Behandlungsergebnisse des Patienten

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer in Injury veröffentlichten Studie die Forscher mit Masimo SpHb® – einem nicht-invasivem, kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring… Mehr lesen »Studie untersucht die Fähigkeit der nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (SpHb®) von Masimo, eine frühere Indikation für Anämie zu liefern und den Einfluss der Anämie auf die Behandlungsergebnisse des Patienten

Solasia gibt bekannt, dass bei der Patientenregistrierung für die Phase-2-Schlüsselstudie mit Darinaparsin für T-Zellen-Lymphom die angestrebte Anzahl von Fällen erreicht wurde

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Hauptsitz: Tokio, Präsident und CEO: Yoshihiro Arai, nachfolgend „Solasia“), ein Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Asien, hat heute bekanntgegeben, dass bei… Mehr lesen »Solasia gibt bekannt, dass bei der Patientenregistrierung für die Phase-2-Schlüsselstudie mit Darinaparsin für T-Zellen-Lymphom die angestrebte Anzahl von Fällen erreicht wurde

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

  • 3 Minuten Lesezeit

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION GEPLANT FÜR MONTAG DEN 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

VALBIOTIS präsentiert positive Ergebnisse aus einer Studie zu TOTUM-63, dem Wirkstoff von VALEDIA®, durchgeführt vom CarMeN-Labor in Lyon, auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD)

  • 7 Minuten Lesezeit

Die präklinische Studie des CarMeN-Labors, einem Fachlabor für Stoffwechselerkrankungen, bestätigt die wichtigsten Effekte des Wirkstoffs TOTUM-63 auf Gewicht und Glukosestoffwechsel. Die Daten zeigen in einem… Mehr lesen »VALBIOTIS präsentiert positive Ergebnisse aus einer Studie zu TOTUM-63, dem Wirkstoff von VALEDIA®, durchgeführt vom CarMeN-Labor in Lyon, auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD)

Chugai präsentiert auf der ECTRIMS 2019 Ergebnisse seiner zweiten positiven klinischen Studie der Phase III zu Satralizumab bei NMOSD

  • 7 Minuten Lesezeit

Nach einer positiven Studie, in der Satralizumab zusätzlich zur Basistherapie verabreicht wurde, hat sich mit einer Satralizumab-Monotherapie das Rückfallrisiko bei Patienten mit NMOSD um 55 Prozent… Mehr lesen »Chugai präsentiert auf der ECTRIMS 2019 Ergebnisse seiner zweiten positiven klinischen Studie der Phase III zu Satralizumab bei NMOSD

Abionic: Internationale Zulassungsstudie demonstriert erfolgreiche Diagnose von Sepsis innerhalb von 5 Minuten – 24 Stunden früher als mit aktuellen Behandlungsstandards

  • 6 Minuten Lesezeit

Ein Meilenstein der Sepsis-Diagnose am heutigen Welt-Sepsis-Tag Alle 3 Sekunden stirbt weltweit jemand an Sepsis. Sepsis ist in Krankenhäusern die Todesursache Nummer 1, sie fordert… Mehr lesen »Abionic: Internationale Zulassungsstudie demonstriert erfolgreiche Diagnose von Sepsis innerhalb von 5 Minuten – 24 Stunden früher als mit aktuellen Behandlungsstandards

NOXXON LEITET DIE PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE KLINISCHE PHASE-1/2-STUDIE EIN, DIE NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN KOMBINIERT

  • 4 Minuten Lesezeit

WEBINAR GEPLANT FÜR MONTAG DEN 23. SEPTEMBER UM 15.00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf… Mehr lesen »NOXXON LEITET DIE PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE KLINISCHE PHASE-1/2-STUDIE EIN, DIE NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN KOMBINIERT

Patientenrekrutierung für die weltweite kardiovaskuläre Endpunktstudie CLEAR mit Bempedoinsäure abgeschlossen

  • 6 Minuten Lesezeit

Bempedoinsäure, ein einmal täglich oral einzunehmender ATP-Citrat-Lyase-Inhibitor (ACL-Inhibitor) zur Reduzierung der Cholesterinsynthese in der Leber, befindet sich zurzeit in einem regulatorischen Zulassungsverfahren Patientenrekrutierung für die… Mehr lesen »Patientenrekrutierung für die weltweite kardiovaskuläre Endpunktstudie CLEAR mit Bempedoinsäure abgeschlossen

VBI Vaccines veröffentlicht klinische Evaluierung der Phase 2a des Krebsimpfstoffkandidaten VBI-1901 in Kombination mit dem AS01B-Adjuvanssystem von GSK bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

  • 8 Minuten Lesezeit

– VBI kooperiert als erstes Biopharmaunternehmen mit GSK bei der Erforschung des AS01B-Adjuvanssystems als Komponente eines therapeutischen Impfstoffkandidaten gegen Krebs – Die Kombination wird in… Mehr lesen »VBI Vaccines veröffentlicht klinische Evaluierung der Phase 2a des Krebsimpfstoffkandidaten VBI-1901 in Kombination mit dem AS01B-Adjuvanssystem von GSK bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Personalis, Inc. geht Forschungsvereinbarung mit Invectys für umfassendes Profiling der Tumorgenomik für klinische Studie ein

  • 4 Minuten Lesezeit

MENLO PARK, Kalifornien und PARIS–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen in der fortschrittlichen Krebsgenomik, gab heute bekannt, dass es eine Forschungsvereinbarung mit dem… Mehr lesen »Personalis, Inc. geht Forschungsvereinbarung mit Invectys für umfassendes Profiling der Tumorgenomik für klinische Studie ein

Aptorum Group initiiert IND-Enabling Studies für seinen niedermolekularen ALS-4 Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Staphylokokkus aureus-Infektionen einschließlich MRSA

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) („Aptorum Group“), ein auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapien für den weltweit ungedeckten medizinischen Bedarf spezialisiertes Pharmazieunternehmen,… Mehr lesen »Aptorum Group initiiert IND-Enabling Studies für seinen niedermolekularen ALS-4 Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Staphylokokkus aureus-Infektionen einschließlich MRSA

Nach erfolgreicher Machbarkeitsstudie sucht das Schweizer Unternehmen SAV-IOL Investoren für die Entwicklung einer intelligenten aktiven Intraokularlinse für die Kataraktchirurgie

  • 3 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–SAV-IOL (Swiss Advanced Vision) arbeitet an der Entwicklung des R-TASC-Projekts, der ersten elektronischen Intraokularlinse (IOL) mit Echtzeit-Autofokus, die die Sehkraft nach einer Kataraktoperation… Mehr lesen »Nach erfolgreicher Machbarkeitsstudie sucht das Schweizer Unternehmen SAV-IOL Investoren für die Entwicklung einer intelligenten aktiven Intraokularlinse für die Kataraktchirurgie

VALBIOTIS meldet weitere positive Ergebnisse aus der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®, dem ersten Produkt, für das Wirksamkeit bei Patienten mit Prädiabetes, bei Fettstoffwechselstörungen und arterieller Hypertonie nachgewiesen wurde

  • 4 Minuten Lesezeit

VALEDIA® senkte den Blutzuckerspiegel und das Körpergewicht gegenüber Placebo in signifikantem Maße (Topline-Daten, veröffentlicht am 3. Juli 20191). Im Vergleich zu Placebo reduzierte VALEDIA® außerdem… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet weitere positive Ergebnisse aus der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®, dem ersten Produkt, für das Wirksamkeit bei Patienten mit Prädiabetes, bei Fettstoffwechselstörungen und arterieller Hypertonie nachgewiesen wurde

GABA-Renaissance: Pharma Foods International veröffentlicht Studie, die eine unerwartete Steigerung des Muskelwachstums nach Einnahme einer hochwertigen Aminosäure nachweist

  • 3 Minuten Lesezeit

Lange Zeit bewährt für seine Verbesserung von Stimmung und Konzentrationsfähigkeit, erweist sich GABA nun auch als Mittel zur Bildung einer magereren Körpermasse, wenn es zu… Mehr lesen »GABA-Renaissance: Pharma Foods International veröffentlicht Studie, die eine unerwartete Steigerung des Muskelwachstums nach Einnahme einer hochwertigen Aminosäure nachweist