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Studie

Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

  • 8 Minuten Lesezeit

Die von der Europäischen Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation)… Mehr lesen »Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana® (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes beobachtet wurden, einzubeziehen.

NOXXON NIMMT DEN ERSTEN PATIENTEN IN DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON NEU DIAGNOSTIZIERTEN GEHIRNTUMOREN AUF

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON NIMMT DEN ERSTEN PATIENTEN IN DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON NEU DIAGNOSTIZIERTEN GEHIRNTUMOREN AUF

Novaremed meldet FDA-Genehmigung seines IND-Antrags zur Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 als Behandlungsoption für die schmerzhafte diabetische periphere Neuropathie

  • 2 Minuten Lesezeit

  BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie die Novaremed AG (Novaremed), ein auf die klinische Phase spezialisiertes Biopharmaunternehmen, heute mitteilte, hat die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug… Mehr lesen »Novaremed meldet FDA-Genehmigung seines IND-Antrags zur Einleitung einer klinischen Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 als Behandlungsoption für die schmerzhafte diabetische periphere Neuropathie

CorFlow berichtet im PCR e-Kurs vom 25. bis 27. Juni 2020 über Fallstudiendaten und erste Diagnostikdaten (Late-Breaking Trial Session) zu „MOCA I“

  • 5 Minuten Lesezeit

BAAR (Schweiz)–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics AG („CorFlow“) gibt heute bekannt, dass Dr. med. Felice Gragnano, Inselspital, Universitätsspital Bern (Schweiz), im anstehenden PCR e-Kurs vom 25. bis… Mehr lesen »CorFlow berichtet im PCR e-Kurs vom 25. bis 27. Juni 2020 über Fallstudiendaten und erste Diagnostikdaten (Late-Breaking Trial Session) zu „MOCA I“

Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing

  • 6 Minuten Lesezeit

ISTURISA® (Osilodrostat) zeigt signifikanten und anhaltenden Vorteil gegenüber Placebo hinsichtlich der Normalisierung der mittleren freien Cortisol-Konzentration im Urin (mUFC) bei Patienten mit Morbus Cushing PUTEAUX,… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing

Studiendaten von Lucence und A*STAR zufolge bewirkt das SAFER™ Sample Kit zur Speichel-Probennahme für COVID-19 eine Virusinaktivierung

  • 5 Minuten Lesezeit

SAFER™ Sample Kit bietet zugängliche, nichtinvasive und sichere Speichel-Probennahme zur Ermöglichung kostengünstiger Massentests; proprietäres Reagenz inaktiviert das Virus in der Probe, während die Probe bei… Mehr lesen »Studiendaten von Lucence und A*STAR zufolge bewirkt das SAFER™ Sample Kit zur Speichel-Probennahme für COVID-19 eine Virusinaktivierung

ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

  • 11 Minuten Lesezeit

Lonca zeigte in der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie mit einem einzigen Wirkstoff eine Gesamtansprechrate von 48,3% und eine vollständige Ansprechrate von 24,1% Zwischenergebnisse der Phase-I/II-Studie mit Lonca… Mehr lesen »ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)

Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

  • 15 Minuten Lesezeit

– Positive Phase-3-Daten zur Bewertung von NINLARO als Erhaltungstherapie (TOURMALINE-MM4) zeigen signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei erwachsenen Patienten, die nicht mit Stammzelltransplantation behandelt wurden… Mehr lesen »Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom

Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital

  • 8 Minuten Lesezeit

Unter Einbeziehung weiterer Prüfzentren sollen insgesamt 144 Patienten in die klinische Studie aufgenommen werden Erweiterung der klinischen Studie auf schwerkranke COVID-19-Patienten sowohl mit nichtinvasiver als… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital

Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische RLF-100-Studie auf alle Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf und Lungenversagen

  • 7 Minuten Lesezeit

Die klinische Studie wurde auf Patienten mit kritischem COVID-19-Verlauf erweitert, die sowohl mit nicht-invasiver als auch mechanischer Beatmung behandelt werden. Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern die klinische RLF-100-Studie auf alle Patienten mit schwerem COVID-19-Verlauf und Lungenversagen

ADC Therapeutics veranstaltet Telefonkonferenz zur Präsentation von Daten aus klinischen Studien mit Loncastuximab Tesirin (Lonca) auf dem virtuellen Jahreskongress der EHA

  • 4 Minuten Lesezeit

Aktualisierte Daten aus der zulassungsrelevanten Phase 2 Aktualisierte Daten aus Phase 1/2 in Kombination mit Ibrutinib LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein im Bereich… Mehr lesen »ADC Therapeutics veranstaltet Telefonkonferenz zur Präsentation von Daten aus klinischen Studien mit Loncastuximab Tesirin (Lonca) auf dem virtuellen Jahreskongress der EHA

FDA genehmigt Abiomeds erste am Menschen durchgeführte Studie mit Impella ECP, der kleinsten Herzpumpe der Welt

  • 7 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) den Antrag des Unternehmens auf Ausnahmegenehmigung für Prüfpräparate bewilligt hat, um eine frühe… Mehr lesen »FDA genehmigt Abiomeds erste am Menschen durchgeführte Studie mit Impella ECP, der kleinsten Herzpumpe der Welt

Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19

  • 8 Minuten Lesezeit

Behandlung der ersten Teilnehmer an der University of Miami Miller School of Medicine mit intravenös verabreichtem RLF-100 Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten für klinische Studie,… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19

Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML

  • 16 Minuten Lesezeit

– Mündliche Präsentationen der Zwischenanalyse der Phase-2-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)… Mehr lesen »Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML

Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA

  • 9 Minuten Lesezeit

– Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistenter oder intoleranter… Mehr lesen »Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA

Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

– Pevonedistat-Kombination zeigt Potenzial zur Verdoppelung kompletter Remissionen und zur Verbesserung der Ergebnisse bei HR-MDS, mit einem Sicherheitsprofil, das dem von Azacitidin allein entspricht –… Mehr lesen »Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt

Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer

  • 12 Minuten Lesezeit

– Studie unterstreicht die Notwendigkeit, sich mit den unterschiedlichen Ebenen eines effektiven Krankheitsmanagements und den damit verbundenen Gefühlen von Unsicherheit, Stress und Isolation in acht… Mehr lesen »Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer