BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUR PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR KLINISCHE STUDIE UND ZUM GESCHÄFTSBETRIEB WÄHREND DER COVID-19 PANDEMIE
HEMEL HEMPSTEAD (England) und BERGAMO (Italien)–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein global aufgestelltes, auf Onkologie und seltene Krankheiten spezialisiertes Biopharma-Unternehmen, gab heute die Einleitung einer vom Papa… Mehr lesen »EUSA Pharma und das Krankenhaus Papa Giovanni XXIII im italienischen Bergamo melden Einleitung einer Fall-Kontroll-Studie zu Siltuximab bei COVID-19-Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen
– Der erste Artikel enthält Ergebnisse einer 18-monatigen Analyse einer laufenden zulassungsrelevanten Phase-3-Studie, die im Allgemeinen mit der in einer früher veröffentlichten 12-monatigen Analyse der… Mehr lesen »The Lancet veröffentlicht Artikel zu zwei Studien zum Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda
CAMBRIDGE (Massachusetts) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute die Ergebnisse der Studie TOURMALINE-MM2 bekannt, mit der die Kombination von NINLARO™… Mehr lesen »Takeda informiert über den aktuellen Stand der Phase-3-Studie TOURMALINE-MM2
DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Bei einer Studie mit 21.848 unauffälligen Hochrisikopatienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit perkutanen, ventrikulären Unterstützungssystemen (PVADs), einschließlich Impella, unterzogen haben, wiesen… Mehr lesen »Laut Studie mit 21.848 PCI-Hochrisikopatienten senkt der Einsatz von PVADs (Impella) das Sterbe- und Komplikationsrisiko
− Prüfpräparat TAK-062 ist eine oral verabreichte, mit Computertechnik entwickelte Superglutenase zur besseren Verdauung von Gluten − Erfolgreiche „Build to buy“-Beziehung ergänzt die Pipeline von… Mehr lesen »Takeda übernimmt PvP Biologics nach Ergebnissen aus einer Phase-1-Studie mit TAK-062 (Kuma062) zur Behandlung von Zöliakie
Dem ersten Probanden wurde RBM-007 in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) verabreicht, und zwar bei Probanden mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration TOKIO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc. ist… Mehr lesen »RIBOMIC kündigt erste Injektion in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration an
Erste Studie zur Erkundung einer Treat-to-Target-Strategie bei Morbus Crohn mithilfe der Endoskopie zur Dosisanpassung Erste Studie zur Evaluierung der Überwachung per Ultraschalluntersuchung des Darms im… Mehr lesen »Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA® (Ustekinumab)
Bellwyck Pharma Services vergrößert durch seine starke Präsenz auf Schlüsselmärkten das weltweite Netzwerk von PCI PHILADELPHIA (USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services (PCI), ein führender Anbieter globaler… Mehr lesen »PCI Pharma Services meldet Übernahme von Bellwyck Pharma Services zur Ausweitung seiner globalen Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien auf Kanada und Kontinentaleuropa
Die am Weltkrebstag veröffentlichten Ergebnisse belegen die Bedeutung des äußeren Erscheinungsbildes für das Selbstwertgefühl und das Selbstvertrauen von Frauen in Krebsbehandlung rund um den Globus… Mehr lesen »Globale Studie zeigt den durchweg positiven Einfluss des „Look Good Feel Better“-Programms auf Menschen aller Kulturen und Kontinente
ROGGWIL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Ethikkommission der Charité hat die Doppelblindstudie zu dem Tinnitus-Therapiegerät tinniwell mit der Resaphene Suisse AG, ISIN CH0367465439, WKN A2JG91, genehmigt. An der… Mehr lesen »Resaphene Suisse AG: Ethikkommission der Charité in Berlin genehmigt Studie zur Tinnitus-Therapie tinniwell
Crisdesalazine zeigte eine signifikante Verbesserung der Kognitionsfunktion in der primären Ergebnismessung Crisdesalazine zeigte eine signifikante Verbesserung der Demenz bei der sekundären Ergebnismessung YONGIN, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–GNT… Mehr lesen »GNT Pharmas Anti-Demenz-Medikament „Crisdesalazine“ zeigt Wirksamkeit in klinischer Phase-III-Studie bei Begleithunden mit Demenz
Das bemerkenswerte, widerstandsfähige Immunobiotikum hilft Menschen, die am dringendsten Hilfe benötigen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Nicht ohne Grund richten gesundheitsbewusste Menschen ihr Augenmerk immer mehr auf Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel… Mehr lesen »Laut Studie verringert HK L-137 Entzündungen bei gesunden, übergewichtigen Personen – Erstlinientherapie gegen Stoffwechselsyndrom
TG4050 bringt therapeutische Impfstoffe ins digitale Zeitalter: Kombination der Fachkompetenz von Transgene in Bezug auf virale Vektoren mit den bahnbrechenden Fähigkeiten von NEC im Bereich… Mehr lesen »Transgene und NEC nehmen zwei klinische Studien mit TG4050 auf, einem Krebsimpfstoff mit KI-Unterstützung gegen Ovarial- sowie Kopf-Hals-Karzinome
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Zurzeit findet eine multizentrische klinische Schlüsselstudie statt, bei der durch Änderung der Behandlungsmethode von Herzinfarktpatienten eine vielversprechende neue Therapie zur Senkung der Herzinsuffizienzraten untersucht… Mehr lesen »Große randomisierte kontrollierte Studie soll zunehmende Epidemie der Herzinsuffizienz eindämmen helfen
– Vierjahresdaten zeigen weiterhin ein überlegenes progressionsfreies Überleben von ADCETRIS in Kombination mit AVD im Vergleich zu ABVD bei der Erstlinien-Therapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms mit… Mehr lesen »Seattle Genetics und Takeda geben zusätzliche Analysen der klinischen Phase-III-Studien ECHELON-1 und ECHELON-2 für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) auf der ASH-Jahrestagung 2019 bekannt
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, sind die endgültigen Ergebnisse der Studie NuProtect – der größten prospektiven Studie eines einzelnen Faktor-VIII-Produkts (FVIII) bei bisher unbehandelten… Mehr lesen »Präsentation der endgültigen Ergebnisse der NuProtect-Studie zum Nachweis des Nutzens von Nuwiq® (Simoctocog alfa) bei bisher unbehandelten Patienten auf der ASH 2019
– Takeda nutzt wichtige Erkenntnisse aus Real World Evidence bei der Erweiterung seines Hämatologie-Portfolios, um Therapieoptionen für Blutungsstörungen voranzutreiben – Präklinische, wissenschaftliche Studien weisen Optimierungspotenzial… Mehr lesen »Takeda demonstriert auf der ASH 2019 sein langfristiges Engagement für die Weiterentwicklung von Behandlungsansätzen für seltene Hämostasestörungen mit Studien zur Evaluierung von Real World Evidence und potenzieller Gentherapie
LAVAL, Quebec, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Altasciences wurde von Indivior PLC mit der Durchführung einer doppelblinden, placebokontrollierten, randomisierten Phase-I-Studie mit aufsteigender Einzeldosierung beauftragt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und… Mehr lesen »Altasciences führt klinische, NIH-finanzierte Studie zum Opioidmissbrauch durch
Follow-up-Daten aus der Phase-3-Studie E1912 (Abstract 33), in der die experimentelle Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab… Mehr lesen »Daten zur Kombinationstherapie mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib) aus zwei Studien und integrierter Langzeitanalyse, präsentiert auf der ASH 2019, belegen Wirksamkeit und Sicherheit in der Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie