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Studie

ADC Therapeutics: Auf der 16. jährlichen International Conference on Malignant Lymphoma wurden vielversprechende Zwischenergebnisse aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) vorgestellt

  • 5 Minuten Lesezeit

Dosierungsschema aus der Phase-2-Studie führt zu ermutigender Gesamtansprechrate und lang anhaltenden Behandlungseffekten bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom Sicherheitsprofil der Phase 2… Mehr lesen »ADC Therapeutics: Auf der 16. jährlichen International Conference on Malignant Lymphoma wurden vielversprechende Zwischenergebnisse aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) vorgestellt

Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung von stillenden Müttern mit COPAXONE® (Glatirameracetat), die mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose leben: Vorstellung der COBRA-Studie auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology (EAN)

  • 10 Minuten Lesezeit

Bei einer nicht-interventionellen Analyse der Studie wurde kein Beleg für Sicherheitsbedenken für Säuglinge von Müttern mit multipler Sklerose (MS) gefunden, die stillen und gleichzeitig eine… Mehr lesen »Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung von stillenden Müttern mit COPAXONE® (Glatirameracetat), die mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose leben: Vorstellung der COBRA-Studie auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology (EAN)

Neue Studie prüft den Einfluss der ORi-gesteuerten Sauerstoff-Titration auf die Hyperoxämie-vermittelte Morbidität bei Beatmung einer Lunge

  • 9 Minuten Lesezeit

Forscher stellten fest, dass ORi-geführte Thoraxanästhesie die Aufenthaltsdauer im Krankenhaus verkürzen und die Patientensicherheit steigern kann NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse… Mehr lesen »Neue Studie prüft den Einfluss der ORi-gesteuerten Sauerstoff-Titration auf die Hyperoxämie-vermittelte Morbidität bei Beatmung einer Lunge

Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Regdanvimab (CT-P59) (40 mg/kg) erzielte statistisch signifikante und klinisch aussagekräftige Ergebnisse in vier wesentlichen Endpunkten, einschließlich primärer und drei wichtiger sekundärer Endpunkte. Das Unternehmen erwartet… Mehr lesen »Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt

Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom

  • 14 Minuten Lesezeit

Zur Nachuntersuchung nach knapp 5 Jahren wurde das mediane progressionsfreie Überleben nicht erreicht und es wurde ein signifikanter Vorteil für das Gesamtüberleben beobachtet. Die Daten… Mehr lesen »Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom

Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als rein orale Behandlung von fester Dauer bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie…

  • 14 Minuten Lesezeit

GLOW-Studie wurde auf dem virtuellen Kongress der European Hematology Association (EHA) als Late-Breaking-Abstract vorgestellt BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–  Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf… Mehr lesen »Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als rein orale Behandlung von fester Dauer bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie…

ANANDA Scientific und NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient für die klinische Studie angemeldet wurde, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung…

  • 6 Minuten Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado und NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–  ANANDA Scientific und NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient für die klinische Studie… Mehr lesen »ANANDA Scientific und NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient für die klinische Studie angemeldet wurde, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung…

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: KORRIGIERTE PRESSEMITTEILUNG1: NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTEIN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT

  • 6 Minuten Lesezeit

BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–KORRIGIERTE PRESSEMITTEILUNG1: NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTEIN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT Durch diese Pressemitteilung wird eine frühere Version vom 1. Juni 2021 um… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: KORRIGIERTE PRESSEMITTEILUNG1: NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTEIN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT

Der MammaPrint®-Test von Agendia ist der erste, der in der NSABP B-42-Studie nachweislich den Nutzen einer erweiterten endokrinen Behandlung prognostizieren kann

  • 6 Minuten Lesezeit

MammaPrint war der einzige Test, der bei mit einer verlängerten endokrinen Therapie behandelten Patienten eine signifikante Reduktion der DFS- und BCFI-Ereignisse um 36 % bzw.… Mehr lesen »Der MammaPrint®-Test von Agendia ist der erste, der in der NSABP B-42-Studie nachweislich den Nutzen einer erweiterten endokrinen Behandlung prognostizieren kann

Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL

  • 15 Minuten Lesezeit

— Präsentation steht im Rahmen der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) auf Abruf zur Verfügung WILMINGTON, Delaware, und BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY)… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL

ASCO 2021: Podiumspräsentation zur FLEX-Studie von Agendia zeigt klinische und molekulare Unterschiede bei Tumoren afroamerikanischer und kaukasischer Patientinnen mit HR-positivem Brustkrebs …

  • 6 Minuten Lesezeit

Transkriptomische Unterschiede zwischen luminalen Tumoren bei afroamerikanischen und nicht hispanischen, weißen Patientinnen deuten darauf hin, dass ethnisch bedingte Faktoren und Unterschiede bei Brustkrebs-Behandlungsergebnissen aus den… Mehr lesen »ASCO 2021: Podiumspräsentation zur FLEX-Studie von Agendia zeigt klinische und molekulare Unterschiede bei Tumoren afroamerikanischer und kaukasischer Patientinnen mit HR-positivem Brustkrebs …

Agendia stellt Daten aus der innovativen FLEX-Studie beim ASCO 2021 vor, die den klinischen Nutzen von MammaPrint und BluePrint bei einer Vielzahl von Patientenpopulationen bestätigen

  • 7 Minuten Lesezeit

Die Gesamt-Transkriptom-Analyse von ER+ Brustkrebs zeigte keinen erheblichen Unterschied in der Genexpression zwischen Tumoren bei Frauen der Altersgruppe unter 50 und Frauen der Altersgruppe über… Mehr lesen »Agendia stellt Daten aus der innovativen FLEX-Studie beim ASCO 2021 vor, die den klinischen Nutzen von MammaPrint und BluePrint bei einer Vielzahl von Patientenpopulationen bestätigen

NOXXON GIBT HERSTELLUNG DES ARZNEIMITTELWIRKSTOFFS NOX-A12 FÜR ZUKÜNFTIGE KLINISCHE STUDIEN UND AUSGABE VON WANDELSCHULVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN DER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab… Mehr lesen »NOXXON GIBT HERSTELLUNG DES ARZNEIMITTELWIRKSTOFFS NOX-A12 FÜR ZUKÜNFTIGE KLINISCHE STUDIEN UND AUSGABE VON WANDELSCHULVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN DER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-1-Studie zu Camidanlumab-Tesirin in der Fachzeitschrift The Lancet Haematology

  • 6 Minuten Lesezeit

Camidanlumab-Tesirin (Cami) zeigte mit der im Rahmen der laufenden pivotalen Phase-2-Studie geprüften Dosis eine Anti-Tumor-Ansprechrate von 86 Prozent bei Hodgkin-Lymphom-Patienten LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-1-Studie zu Camidanlumab-Tesirin in der Fachzeitschrift The Lancet Haematology

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin

  • 11 Minuten Lesezeit

Subkutane Verabreichung des T-Zell-umlenkenden, bispezifischen Antikörpers BCMAxCD3 zeigte laut neuen, auf der ASCO präsentierten Daten klinische Aktivität und ein überschaubares Sicherheitsprofil BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin

Avalyn Pharma berichtet über eine statistisch signifikante Dosisreaktion mit aerosolisiertem Pirfenidon in einer idiopathischen Lungenfibrose-Studie

  • 3 Minuten Lesezeit

SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–Avalyn Pharma Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung verbesserter Therapien für lebensbedrohliche Lungenerkrankungen konzentriert. Heute präsentierte es auf der… Mehr lesen »Avalyn Pharma berichtet über eine statistisch signifikante Dosisreaktion mit aerosolisiertem Pirfenidon in einer idiopathischen Lungenfibrose-Studie

Ferring und Rebiotix präsentieren bei der Digestive Disease Week® (DDW) positive Zwischenergebnisse einer offenen Phase-3-Studie zum Mikrobiota-basierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660

  • 10 Minuten Lesezeit

Zwischenanalyse der Phase-3-PUNCH™ CD3-Open-Label-Studie (OLS) zeigt positive Wirksamkeit und konsistente Sicherheit von RBX2660 über einen Zeitraum von bis zu sechs Monaten bei Patienten mit rezidivierenden… Mehr lesen »Ferring und Rebiotix präsentieren bei der Digestive Disease Week® (DDW) positive Zwischenergebnisse einer offenen Phase-3-Studie zum Mikrobiota-basierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660

Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen

  • 16 Minuten Lesezeit

– Die OPTIC-Studie, in der reaktionsbasierte Dosierungsschemata für ICLUSIG zur Behandlung von Patienten mit resistenter/intoleranter chronischer CML analysiert werden, zeigt ein dauerhaftes, klinisch signifikantes Ansprechen… Mehr lesen »Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen