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Studie

Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer retrospektiven Beobachtungsstudie, welche in Pediatrics International veröffentlicht wurde. Forscher des Osaka Women’s and Children’s Hospital… Mehr lesen »Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

  • 4 Minuten Lesezeit

Erweiterungen in den Bereichen Kühllagerung und Distribution unterstützen die Lieferkette für Impfstoffe und Biologika, um mit den globalen Branchenentwicklungen Schritt zu halten PHILADELPHIA(USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma… Mehr lesen »PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

  • 2 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences ist stolz darauf, präklinische Studien für Verve Therapeutics durchgeführt zu haben, die die Entwicklung und Weiterentwicklung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve zur Behandlung… Mehr lesen »Altasciences führt präklinische Studien zur Unterstützung des Gene-Editing-Ansatzes von Verve Therapeutics bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen durch

NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

  • 4 Minuten Lesezeit

Erster Gehirntumorpatient aus dritter Dosis-Kohorte erreicht vier Wochen Behandlung mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen… Mehr lesen »NOXXON PHARMA: DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BESTÄTIGT SICHERHEIT UND GIBT ZUSTIMMUNG ZUR WEITEREN PATIENTENREKRUTIERUNG IN DIE LETZTE HOCHDOSIS-KOHORTE DER NOX-A12 PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE

Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes

  • 7 Minuten Lesezeit

– VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Prüftherapie mit vollständig differenzierten, Insulin produzierenden Pankreas-Inselzellen zur Behandlung von Typ-1-Diabetes – – VX-880 ist die erste… Mehr lesen »Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes

Neue Studie zeigt auf, dass mehr Auftragsforschungsinstitute Maßnahmen ergreifen, um dem dringenden Bedarf an schnelleren klinischen Studien gerecht zu werden

  • 5 Minuten Lesezeit

90 % der Auftragsforschungsinstitute (Clinical Research Organizations, CROs) vereinheitlichen klinische Abläufe COVID-19 bringt Fortschritte in den Bereichen Studienbeginn, Kollaboration und Ausführung voran BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Auftragsforschungsinstitute machen… Mehr lesen »Neue Studie zeigt auf, dass mehr Auftragsforschungsinstitute Maßnahmen ergreifen, um dem dringenden Bedarf an schnelleren klinischen Studien gerecht zu werden

Altasciences führt Phase-I-Studie zu RLS-0071 bei akuter Lungenschädigung durch COVID-19-Pneumonie an gesunden Normalprobanden durch

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL,Quebec, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich über die Gelegenheit, ReAlta Life Sciences mit der Durchführung einer Phase-I-Studie zur Prüfung von RLS-0071 bei akuter Lungenschädigung (ALI, Acute… Mehr lesen »Altasciences führt Phase-I-Studie zu RLS-0071 bei akuter Lungenschädigung durch COVID-19-Pneumonie an gesunden Normalprobanden durch

Protembis gibt Durchführung von 20 Implantationen des ProtEmbo® Cerebral Protection Systems in europäischer CE-Zulassungsstudie bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die klinische Studie mit der neuesten Generation des Embolieschutzgeräts wird an Zentren in Deutschland und Polen durchgeführt und nähert sich bereits der Hälfte der geplanten… Mehr lesen »Protembis gibt Durchführung von 20 Implantationen des ProtEmbo® Cerebral Protection Systems in europäischer CE-Zulassungsstudie bekannt

numares‘ neuartige GFR-Formel ermöglicht genaue Erfassung einer Niereninsuffizienz in Proof-of-Concept-Studie

  • 4 Minuten Lesezeit

BOSTON, Massachusetts & REGENSBURG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Das führende Unternehmen in der NMR-Metabolomics-basierten Diagnostik numares AG hat kürzlich Daten veröffentlicht, die belegen, dass sein neuartiger Multi-Marker-Ansatz zur… Mehr lesen »numares‘ neuartige GFR-Formel ermöglicht genaue Erfassung einer Niereninsuffizienz in Proof-of-Concept-Studie

Neue Studie erachtet Zio by iRhythm zehnfach wirksamer bei proaktiver Identifizierung von Vorhofflimmern und verbesserter Erkennung

  • 7 Minuten Lesezeit

Tragbare Lösung für kardiales Monitoring ermöglicht gemäß den in der Fachzeitschrift JAMA Cardiology veröffentlichten Ergebnissen der SCREEN-AF-Studie frühzeitige Erkennung und Behandlung von Herzrhythmusstörungen auf Basis… Mehr lesen »Neue Studie erachtet Zio by iRhythm zehnfach wirksamer bei proaktiver Identifizierung von Vorhofflimmern und verbesserter Erkennung

Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan

  • 9 Minuten Lesezeit

Mit der Herstellung des rekombinanten Impfstoffkandidaten von Novavax und der Verteilung des mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna stellt Takeda zwei COVID-19-Impfstoffe mit Unterstützung der japanischen Regierung in… Mehr lesen »Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan

VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten im Rahmen der klinischen Phase-II-Studie HEART zu TOTUM-070 und intensiviert 2021 sein Forschungsprogramm zur Begrenzung von Hypercholesterinämie

  • 6 Minuten Lesezeit

Der erste Patient mit einem Blut-LDL-Cholesterinspiegel („schlechtes Cholesterin“) von mehr als 130 mg/dl wurde der medizinischen Erstuntersuchung für das HEART-Protokoll über den Wirkstoff TOTUM-070 unterzogen.… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet erste Visite des ersten Patienten im Rahmen der klinischen Phase-II-Studie HEART zu TOTUM-070 und intensiviert 2021 sein Forschungsprogramm zur Begrenzung von Hypercholesterinämie

Sky Labs CART-I wurde zu einer klinischen Studie von Professor Betts von der Universität Oxford eingeladen

  • 4 Minuten Lesezeit

– Eine Smart-Alert-Studie zur Anleitung der Antikoagulanzienbehandlung bei Patienten mit Vorhofflimmern SEONGNAM, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Sky Labs, ein Start-up im Gesundheitswesen, gab bekannt, dass CART-I, sein ringförmiges… Mehr lesen »Sky Labs CART-I wurde zu einer klinischen Studie von Professor Betts von der Universität Oxford eingeladen

Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

  • 5 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die abschließenden Ergebnisse der NuProtect Studie über die Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten (PUPs) mit schwerer… Mehr lesen »Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

  • 6 Minuten Lesezeit

Nach der positiven Stellungnahme der CPP (Französische Ethikkommission) und der Genehmigung der französischen ANSM (Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten) ist der… Mehr lesen »VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

NOXXON REKRUTIERT ERSTEN PATIENTEN IN DIE HOCHDOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON NOX-A12 MIT STRAHLENTHERAPIE BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM HIRNTUMOR

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die… Mehr lesen »NOXXON REKRUTIERT ERSTEN PATIENTEN IN DIE HOCHDOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON NOX-A12 MIT STRAHLENTHERAPIE BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM HIRNTUMOR