Etwa 530 Teilnehmer werden in eine vergleichende, bestätigende Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für AVT04 bei Plaque-Psoriasis in mittel- und osteuropäischen Ländern aufgenommen. Die pharmakokinetische (PK) Vergleichsstudie… Mehr lesen »Alvotech startet klinische Studien für AVT04, ein vorgeschlagenes Biosimilar zu Stelara® (Ustekinumab)
In 47 von 96 Ländern, die Online-Apotheken haben, wurden online rezeptpflichtige Medikamente verkauft Die Steigerung der Besuche entspricht einer beeindruckenden Wachstumsrate von 43 % im… Mehr lesen »Studie der Convert Group: COVID-19 führte im 1. Quartal 2021 in 96 Ländern zu mehr als 2,7 Milliarden Besuchen bei weltweiten Online-Apotheken
Die klinische Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 wurde im Rahmen der globalen strategischen Partnerschaft mit Nestlé Health Science von Valbiotis-Teams, INAF-Experten und Experten von Nestlé… Mehr lesen »Valbiotis kündigt Durchführung klinischer Studie zur Wirkungsweise von TOTUM-63 durch INAF1 an der Universität Laval in Quebec City in Kooperation mit Nestlé Health Science an
Daten zeigen, dass BRII-179 (VBI-2601) sowohl B-Zell- (Antikörper) als auch T-Zell-Antworten bei chronisch infizierten Hepatitis-B-(HBV)-Patienten induzierte und gut verträglich war, ohne dass sicherheitsrelevante Beobachtungen gemacht… Mehr lesen »Brii Biosciences und VBI Vaccines präsentieren positive Daten aus abgeschlossener Phase-1b/2a-Studie zu BRII-179 (VBI-2601) bei Patienten mit chronischer Hepatitis B auf dem Internationalen Leberkongress (ILC) 2021
Dosierungsschema aus der Phase-2-Studie führt zu ermutigender Gesamtansprechrate und lang anhaltenden Behandlungseffekten bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom Sicherheitsprofil der Phase 2… Mehr lesen »ADC Therapeutics: Auf der 16. jährlichen International Conference on Malignant Lymphoma wurden vielversprechende Zwischenergebnisse aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) vorgestellt
Bei einer nicht-interventionellen Analyse der Studie wurde kein Beleg für Sicherheitsbedenken für Säuglinge von Müttern mit multipler Sklerose (MS) gefunden, die stillen und gleichzeitig eine… Mehr lesen »Neue Sicherheitsdaten zur Behandlung von stillenden Müttern mit COPAXONE® (Glatirameracetat), die mit schubförmig verlaufender multipler Sklerose leben: Vorstellung der COBRA-Studie auf dem 7. Kongress der European Academy of Neurology (EAN)
Forscher stellten fest, dass ORi-geführte Thoraxanästhesie die Aufenthaltsdauer im Krankenhaus verkürzen und die Patientensicherheit steigern kann NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse… Mehr lesen »Neue Studie prüft den Einfluss der ORi-gesteuerten Sauerstoff-Titration auf die Hyperoxämie-vermittelte Morbidität bei Beatmung einer Lunge
Regdanvimab (CT-P59) (40 mg/kg) erzielte statistisch signifikante und klinisch aussagekräftige Ergebnisse in vier wesentlichen Endpunkten, einschließlich primärer und drei wichtiger sekundärer Endpunkte. Das Unternehmen erwartet… Mehr lesen »Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt
Zur Nachuntersuchung nach knapp 5 Jahren wurde das mediane progressionsfreie Überleben nicht erreicht und es wurde ein signifikanter Vorteil für das Gesamtüberleben beobachtet. Die Daten… Mehr lesen »Janssen gibt Ergebnisse der Phase-3-MAIA-Studie bekannt – signifikante Vorteile für das Gesamtüberleben bei der Behandlung mit DARZALEX®▼ (Daratumumab) bei nicht transplantationsfähigen Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom
GLOW-Studie wurde auf dem virtuellen Kongress der European Hematology Association (EHA) als Late-Breaking-Abstract vorgestellt BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)– Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf… Mehr lesen »Ergebnisse einer neuen Phase-3-Studie zeigen, dass eine auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierende Kombinationstherapie als rein orale Behandlung von fester Dauer bei erwachsenen Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie…
GREENWOOD VILLAGE, Colorado und NEW YORK–(BUSINESS WIRE)– ANANDA Scientific und NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient für die klinische Studie… Mehr lesen »ANANDA Scientific und NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient für die klinische Studie angemeldet wurde, bei der Liquid Structure™ Cannabidiol (CBD) für die Behandlung von posttraumatischer Belastungsstörung…
BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–KORRIGIERTE PRESSEMITTEILUNG1: NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTEIN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT Durch diese Pressemitteilung wird eine frühere Version vom 1. Juni 2021 um… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: KORRIGIERTE PRESSEMITTEILUNG1: NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTEIN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT
MammaPrint war der einzige Test, der bei mit einer verlängerten endokrinen Therapie behandelten Patienten eine signifikante Reduktion der DFS- und BCFI-Ereignisse um 36 % bzw.… Mehr lesen »Der MammaPrint®-Test von Agendia ist der erste, der in der NSABP B-42-Studie nachweislich den Nutzen einer erweiterten endokrinen Behandlung prognostizieren kann
— Präsentation steht im Rahmen der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) auf Abruf zur Verfügung WILMINGTON, Delaware, und BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY)… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL
Die mündliche Präsentation auf der ASCO 2021 hebt Langzeitdaten mit einem 8-Jahres-Überleben von über 99 % bei Patientinnen mit einem MammaPrint Ultra-Low-Risk-Status unabhängig vom klinischen… Mehr lesen »Analyse der MINDACT-Studie bestätigt, dass MammaPrint extrem indolente Ultra-Low-Risk-Brustkarzinome genau identifiziert
Transkriptomische Unterschiede zwischen luminalen Tumoren bei afroamerikanischen und nicht hispanischen, weißen Patientinnen deuten darauf hin, dass ethnisch bedingte Faktoren und Unterschiede bei Brustkrebs-Behandlungsergebnissen aus den… Mehr lesen »ASCO 2021: Podiumspräsentation zur FLEX-Studie von Agendia zeigt klinische und molekulare Unterschiede bei Tumoren afroamerikanischer und kaukasischer Patientinnen mit HR-positivem Brustkrebs …
Die Gesamt-Transkriptom-Analyse von ER+ Brustkrebs zeigte keinen erheblichen Unterschied in der Genexpression zwischen Tumoren bei Frauen der Altersgruppe unter 50 und Frauen der Altersgruppe über… Mehr lesen »Agendia stellt Daten aus der innovativen FLEX-Studie beim ASCO 2021 vor, die den klinischen Nutzen von MammaPrint und BluePrint bei einer Vielzahl von Patientenpopulationen bestätigen
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab… Mehr lesen »NOXXON GIBT HERSTELLUNG DES ARZNEIMITTELWIRKSTOFFS NOX-A12 FÜR ZUKÜNFTIGE KLINISCHE STUDIEN UND AUSGABE VON WANDELSCHULVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN DER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT
BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON GIBT POSITIVE ERGEBNISSE DER ZWEITEN KOHORTE IN PHASE-1/2-NOX-A12-GEHIRNTUMORSTUDIE BEKANNT
Camidanlumab-Tesirin (Cami) zeigte mit der im Rahmen der laufenden pivotalen Phase-2-Studie geprüften Dosis eine Anti-Tumor-Ansprechrate von 86 Prozent bei Hodgkin-Lymphom-Patienten LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-1-Studie zu Camidanlumab-Tesirin in der Fachzeitschrift The Lancet Haematology
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