Zum Inhalt springen

Studie

NOXXON GIBT HERSTELLUNG DES ARZNEIMITTELWIRKSTOFFS NOX-A12 FÜR ZUKÜNFTIGE KLINISCHE STUDIEN UND AUSGABE VON WANDELSCHULVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN DER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab… Mehr lesen »NOXXON GIBT HERSTELLUNG DES ARZNEIMITTELWIRKSTOFFS NOX-A12 FÜR ZUKÜNFTIGE KLINISCHE STUDIEN UND AUSGABE VON WANDELSCHULVERSCHREIBUNGEN IM RAHMEN DER FINANZIERUNGSVEREINBARUNG MIT ATLAS BEKANNT

ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-1-Studie zu Camidanlumab-Tesirin in der Fachzeitschrift The Lancet Haematology

  • 6 Minuten Lesezeit

Camidanlumab-Tesirin (Cami) zeigte mit der im Rahmen der laufenden pivotalen Phase-2-Studie geprüften Dosis eine Anti-Tumor-Ansprechrate von 86 Prozent bei Hodgkin-Lymphom-Patienten LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase-1-Studie zu Camidanlumab-Tesirin in der Fachzeitschrift The Lancet Haematology

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin

  • 11 Minuten Lesezeit

Subkutane Verabreichung des T-Zell-umlenkenden, bispezifischen Antikörpers BCMAxCD3 zeigte laut neuen, auf der ASCO präsentierten Daten klinische Aktivität und ein überschaubares Sicherheitsprofil BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu Teclistamab von Janssen deuten auf tiefes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom hin

Avalyn Pharma berichtet über eine statistisch signifikante Dosisreaktion mit aerosolisiertem Pirfenidon in einer idiopathischen Lungenfibrose-Studie

  • 3 Minuten Lesezeit

SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–Avalyn Pharma Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung verbesserter Therapien für lebensbedrohliche Lungenerkrankungen konzentriert. Heute präsentierte es auf der… Mehr lesen »Avalyn Pharma berichtet über eine statistisch signifikante Dosisreaktion mit aerosolisiertem Pirfenidon in einer idiopathischen Lungenfibrose-Studie

Ferring und Rebiotix präsentieren bei der Digestive Disease Week® (DDW) positive Zwischenergebnisse einer offenen Phase-3-Studie zum Mikrobiota-basierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660

  • 10 Minuten Lesezeit

Zwischenanalyse der Phase-3-PUNCH™ CD3-Open-Label-Studie (OLS) zeigt positive Wirksamkeit und konsistente Sicherheit von RBX2660 über einen Zeitraum von bis zu sechs Monaten bei Patienten mit rezidivierenden… Mehr lesen »Ferring und Rebiotix präsentieren bei der Digestive Disease Week® (DDW) positive Zwischenergebnisse einer offenen Phase-3-Studie zum Mikrobiota-basierten Lebend-Biotherapeutikum RBX2660

Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen

  • 16 Minuten Lesezeit

– Die OPTIC-Studie, in der reaktionsbasierte Dosierungsschemata für ICLUSIG zur Behandlung von Patienten mit resistenter/intoleranter chronischer CML analysiert werden, zeigt ein dauerhaftes, klinisch signifikantes Ansprechen… Mehr lesen »Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen

Positive Primäranalyse der Phase-2-OPTIC-Studie zu Ponatinib (Iclusig®) bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) wird auf der ASCO-Jahrestagung 2021 vorgestellt

  • 9 Minuten Lesezeit

– Die OPTIC-Studie zur Evaluierung von responsiven Dosierungsschemata für Ponatinib bei Patienten mit resistenter CP-CML hat den primären Endpunkt erreicht und bestätigt das optimale Nutzen-Risiko-Profil,… Mehr lesen »Positive Primäranalyse der Phase-2-OPTIC-Studie zu Ponatinib (Iclusig®) bei chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (CP-CML) wird auf der ASCO-Jahrestagung 2021 vorgestellt

Teckro erweitert seine führende Position bei klinischen Studien mit der Neueinstellung von Malia Lewin und Silvina Baudino, die für die Skalierung der weltweiten Marktstrategie verantwortlich sein werden

  • 5 Minuten Lesezeit

Mit ihrer jahrzehntelangen Erfahrung in der Biopharmazie verfügen Malia Lewin und Silvina Baudino über ein tiefes Verständnis der einzigartigen Anforderungen von Sponsoren, Monitoren und Forschungspersonal… Mehr lesen »Teckro erweitert seine führende Position bei klinischen Studien mit der Neueinstellung von Malia Lewin und Silvina Baudino, die für die Skalierung der weltweiten Marktstrategie verantwortlich sein werden

GLEAMER veröffentlicht die überzeugenden Ergebnisse einer klinischen Studie (KI in der Radiologie) in der renommierten Fachzeitschrift „Radiology“

  • 3 Minuten Lesezeit

Die kombinierte Interpretation von KI und medizinischem Fachpersonal führte bei Untersuchungen, die gezielt aufgrund ihre Schwierigkeit ausgewählt wurden, zu einer Reduzierung der Falsch-Negativ-Rate (nicht erkannte… Mehr lesen »GLEAMER veröffentlicht die überzeugenden Ergebnisse einer klinischen Studie (KI in der Radiologie) in der renommierten Fachzeitschrift „Radiology“

Knopp Biosciences gibt positive Ergebnisse der Phase-II-Studie EXHALE zu oraler Verabreichung von Dexpramipexol bei moderatem bis schwerem eosinophilem Asthma im Rahmen der ATS 2021 bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Dosisabhängige Reduzierung der Eosinophilenzahl im Blutbild bei signifikanter Volumenverbesserungen der Lungenfunktion Dexpramipexol erwies sich als gut verträglich, wobei 97 % der medikamentös behandelten Patienten die… Mehr lesen »Knopp Biosciences gibt positive Ergebnisse der Phase-II-Studie EXHALE zu oraler Verabreichung von Dexpramipexol bei moderatem bis schwerem eosinophilem Asthma im Rahmen der ATS 2021 bekannt

ZOLL meldet Bestätigung der Sicherheit, Wirksamkeit und Vorteile einer langfristigen transvenösen Nervus-Phrenicus-Stimulation (das remedē-System) durch Fünf-Jahres-Studie

  • 8 Minuten Lesezeit

Die in der referierten Fachzeitschrift Nature and Science of Sleep veröffentlichen Ergebnisse zeigen über den Beobachtungszeitraum von fünf Jahren nachhaltige Verbesserungen der schlafbezogenen Atmungsstörung, Arousals,… Mehr lesen »ZOLL meldet Bestätigung der Sicherheit, Wirksamkeit und Vorteile einer langfristigen transvenösen Nervus-Phrenicus-Stimulation (das remedē-System) durch Fünf-Jahres-Studie

Altasciences leitet Phase-I-Studie an gesunden Normalprobanden für ST-2427 ein – ein Nichtopioid-Analgetikum für akute Schmerzen

  • 2 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich, SiteOne Therapeutics bei einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-I-Studie an gesunden Erwachsenen zu unterstützen, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik… Mehr lesen »Altasciences leitet Phase-I-Studie an gesunden Normalprobanden für ST-2427 ein – ein Nichtopioid-Analgetikum für akute Schmerzen

Knopp Biosciences präsentiert auf der ATS 2021 Details zu positiven Ergebnissen der Phase-2-Studie EXHALE mit oral verabreichtem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

  • 4 Minuten Lesezeit

Im Rahmen einer Posterpräsentation wird die Wirkung von Dexpramipexol auf die absolute Eosinophilenzahl im Blut, auf die Lungenfunktion sowie dessen Sicherheit aufgezeigt PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Wie Knopp… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der ATS 2021 Details zu positiven Ergebnissen der Phase-2-Studie EXHALE mit oral verabreichtem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

  • 14 Minuten Lesezeit

PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Studie zur Nützlichkeit von Masimo O3® bei der Überwachung von IPS-Patienten mit septischem Schock und der Vorhersage der Sterblichkeit

  • 9 Minuten Lesezeit

Forscher haben festgestellt, dass O3 Klinikern dabei helfen kann, den Kreislaufstatus von Patienten mit septischem Schock schnell zu beurteilen, und einen prognostischen Wert für die… Mehr lesen »Studie zur Nützlichkeit von Masimo O3® bei der Überwachung von IPS-Patienten mit septischem Schock und der Vorhersage der Sterblichkeit

NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Die vorläufigen Daten der laufenden Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen untermauern die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die SARS-CoV-2 neutralisierende Wirkung von ADG20 Die Phase-II/III-EVADE-Studie zur… Mehr lesen »Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher haben herausgefunden, dass PVi eingesetzt werden kann, um die Flüssigkeitsverabreichung bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie zu regulieren NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann