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Studie

Altasciences leitet Phase-I-Studie an gesunden Normalprobanden für ST-2427 ein – ein Nichtopioid-Analgetikum für akute Schmerzen

  • 2 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences freut sich, SiteOne Therapeutics bei einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-I-Studie an gesunden Erwachsenen zu unterstützen, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik… Mehr lesen »Altasciences leitet Phase-I-Studie an gesunden Normalprobanden für ST-2427 ein – ein Nichtopioid-Analgetikum für akute Schmerzen

Knopp Biosciences präsentiert auf der ATS 2021 Details zu positiven Ergebnissen der Phase-2-Studie EXHALE mit oral verabreichtem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

  • 4 Minuten Lesezeit

Im Rahmen einer Posterpräsentation wird die Wirkung von Dexpramipexol auf die absolute Eosinophilenzahl im Blut, auf die Lungenfunktion sowie dessen Sicherheit aufgezeigt PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Wie Knopp… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der ATS 2021 Details zu positiven Ergebnissen der Phase-2-Studie EXHALE mit oral verabreichtem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

  • 14 Minuten Lesezeit

PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Studie zur Nützlichkeit von Masimo O3® bei der Überwachung von IPS-Patienten mit septischem Schock und der Vorhersage der Sterblichkeit

  • 9 Minuten Lesezeit

Forscher haben festgestellt, dass O3 Klinikern dabei helfen kann, den Kreislaufstatus von Patienten mit septischem Schock schnell zu beurteilen, und einen prognostischen Wert für die… Mehr lesen »Studie zur Nützlichkeit von Masimo O3® bei der Überwachung von IPS-Patienten mit septischem Schock und der Vorhersage der Sterblichkeit

NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Die vorläufigen Daten der laufenden Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen untermauern die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die SARS-CoV-2 neutralisierende Wirkung von ADG20 Die Phase-II/III-EVADE-Studie zur… Mehr lesen »Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher haben herausgefunden, dass PVi eingesetzt werden kann, um die Flüssigkeitsverabreichung bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie zu regulieren NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann

XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

  • 4 Minuten Lesezeit

#COVID19 #KlinischeStudie #Behandlung #PolyklonaleAntikörper NANTES, Frankreich & BOULOGNE-BILLANCOURT, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das Biotech-Unternehmen XENOTHERA hat eine europäische klinische Studie für die Behandlung mit seinem Medikament gegen COVID,… Mehr lesen »XENOTHERA und sein Partner Excelya melden die Aufnahme des ersten Patienten in die klinische Studie EUROXAV zur Behandlung von COVID mit dem Medikament XAV-19

Endergebnisse der NCSI (National Cardiogenic Shock Initiative) – Studie zeigen Vorteil einer frühzeitigen Herzentlastung mit Impella Herzpumpen

  • 6 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die Endergebnisse der von Medizinern geleiteten NCSI (National Cardiogenic Shock Initiative)-Studie zeigen ein Rate von 71 Prozent für das Überleben bis zur Entlassung… Mehr lesen »Endergebnisse der NCSI (National Cardiogenic Shock Initiative) – Studie zeigen Vorteil einer frühzeitigen Herzentlastung mit Impella Herzpumpen

SOLA Biosciences legte auf dem 1. jährlichen Anlegergipfel MDA Insight zur Erforschung neuromuskulärer Erkrankungen positive ALS-Wirksamkeitsdaten aus Tierstudie zu SOL-257 vor

  • 3 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–SOLA Biosciences, LLC, legte heute positive präklinische Daten von Mäusen aus einer Studie vor, mit der die Wirksamkeit von SOL-257 evaluiert wurde. Dabei handelt… Mehr lesen »SOLA Biosciences legte auf dem 1. jährlichen Anlegergipfel MDA Insight zur Erforschung neuromuskulärer Erkrankungen positive ALS-Wirksamkeitsdaten aus Tierstudie zu SOL-257 vor

ITM schließt 90M EUR (109M USD) Finanzierungsrunde zur Stärkung seiner präzisionsonkologischen Pipeline und der laufenden Phase-3-Studie ab

  • 4 Minuten Lesezeit

Finanzierungsrunde, angeführt von Petrichor Healthcare Capital Management, stärkt ITMs Position als global führendes Unternehmen in der Präzisionsonkologie und der zielgerichteten Radionuklidtherapie GARCHING, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–ITM AG… Mehr lesen »ITM schließt 90M EUR (109M USD) Finanzierungsrunde zur Stärkung seiner präzisionsonkologischen Pipeline und der laufenden Phase-3-Studie ab

Novocure gibt neueste Entwicklungen in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie LUNAR zu Tumor Treating Fields bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Eine geplante Zwischenauswertung wurde mit einer positiven Empfehlung zur Fortsetzung der LUNAR-Studie abgeschlossen. Das DMC (Data Monitoring Committee) erklärte, dass ein Abwarten des Einschlusses aller… Mehr lesen »Novocure gibt neueste Entwicklungen in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie LUNAR zu Tumor Treating Fields bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt

NOXXON SCHLIESST ERFOLGREICH PATIENTENREKRUTIERUNG IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE AB

  • 4 Minuten Lesezeit

Erweiterungsstudie für zusätzliche Datenerhebung nach Festlegung der empfohlenen Dosierung geplant BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST ERFOLGREICH PATIENTENREKRUTIERUNG IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE AB

LintonPharm gibt Genehmigung der chinesischen Gesundheitsbehörde (NMPA) zur Durchführung einer Phase-1/2-Studie mit Catumaxomab zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–LintonPharm Co. Ltd, ein in China ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Produktkandidaten im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von T-Zellen angreifenden bispezifischen… Mehr lesen »LintonPharm gibt Genehmigung der chinesischen Gesundheitsbehörde (NMPA) zur Durchführung einer Phase-1/2-Studie mit Catumaxomab zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom bekannt

EpiEndo Pharmaceuticals meldet Start einer klinischen Studie mit einem erstmals am Menschen angewendeten nicht antibiotischen Makrolid zur Behandlung chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen

  • 5 Minuten Lesezeit

Klinische Studie mit der Leitsubstanz EP395 von EpiEndo zur Behandlung chronisch entzündlicher Atemwegserkrankungen, die damit erstmals am Menschen angewendet wird, beginnt in der Medicines Evaluation… Mehr lesen »EpiEndo Pharmaceuticals meldet Start einer klinischen Studie mit einem erstmals am Menschen angewendeten nicht antibiotischen Makrolid zur Behandlung chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen

Meilensteinstudie zeigt, dass das natürliche Molekül Urolithin A die Muskelfunktion und Lebenserwartung von Mäusen mit Muskeldystrophie verbessern kann

  • 6 Minuten Lesezeit

Von Wissenschaftlern in der Schweiz erzielte Forschungsergebnisse zeigen, dass der Mitophagie-Induktor Urolithin A die Muskelzellaktivität bei Modellen mit Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen kann. Die Ergebnisse wurden in… Mehr lesen »Meilensteinstudie zeigt, dass das natürliche Molekül Urolithin A die Muskelfunktion und Lebenserwartung von Mäusen mit Muskeldystrophie verbessern kann