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Studie

Novocure gibt neueste Entwicklungen in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie LUNAR zu Tumor Treating Fields bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Eine geplante Zwischenauswertung wurde mit einer positiven Empfehlung zur Fortsetzung der LUNAR-Studie abgeschlossen. Das DMC (Data Monitoring Committee) erklärte, dass ein Abwarten des Einschlusses aller… Mehr lesen »Novocure gibt neueste Entwicklungen in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie LUNAR zu Tumor Treating Fields bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekannt

NOXXON SCHLIESST ERFOLGREICH PATIENTENREKRUTIERUNG IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE AB

  • 4 Minuten Lesezeit

Erweiterungsstudie für zusätzliche Datenerhebung nach Festlegung der empfohlenen Dosierung geplant BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST ERFOLGREICH PATIENTENREKRUTIERUNG IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE AB

LintonPharm gibt Genehmigung der chinesischen Gesundheitsbehörde (NMPA) zur Durchführung einer Phase-1/2-Studie mit Catumaxomab zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–LintonPharm Co. Ltd, ein in China ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Produktkandidaten im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von T-Zellen angreifenden bispezifischen… Mehr lesen »LintonPharm gibt Genehmigung der chinesischen Gesundheitsbehörde (NMPA) zur Durchführung einer Phase-1/2-Studie mit Catumaxomab zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom bekannt

EpiEndo Pharmaceuticals meldet Start einer klinischen Studie mit einem erstmals am Menschen angewendeten nicht antibiotischen Makrolid zur Behandlung chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen

  • 5 Minuten Lesezeit

Klinische Studie mit der Leitsubstanz EP395 von EpiEndo zur Behandlung chronisch entzündlicher Atemwegserkrankungen, die damit erstmals am Menschen angewendet wird, beginnt in der Medicines Evaluation… Mehr lesen »EpiEndo Pharmaceuticals meldet Start einer klinischen Studie mit einem erstmals am Menschen angewendeten nicht antibiotischen Makrolid zur Behandlung chronisch-entzündlicher Atemwegserkrankungen

Meilensteinstudie zeigt, dass das natürliche Molekül Urolithin A die Muskelfunktion und Lebenserwartung von Mäusen mit Muskeldystrophie verbessern kann

  • 6 Minuten Lesezeit

Von Wissenschaftlern in der Schweiz erzielte Forschungsergebnisse zeigen, dass der Mitophagie-Induktor Urolithin A die Muskelzellaktivität bei Modellen mit Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen kann. Die Ergebnisse wurden in… Mehr lesen »Meilensteinstudie zeigt, dass das natürliche Molekül Urolithin A die Muskelfunktion und Lebenserwartung von Mäusen mit Muskeldystrophie verbessern kann

Studie erforscht die Auswirkungen von Rescue-Therapien mit assistierter Beatmung auf die zerebrale Oxygenierung von COVID-19-Patienten unter Verwendung von Masimo O3®

  • 10 Minuten Lesezeit

Studie betont die Bedeutung der Überwachung des Gehirns während der Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Ergebnisse… Mehr lesen »Studie erforscht die Auswirkungen von Rescue-Therapien mit assistierter Beatmung auf die zerebrale Oxygenierung von COVID-19-Patienten unter Verwendung von Masimo O3®

CoVIg-19 Plasma Alliance veröffentlicht Topline-Ergebnisse der von den NIH mitfinanzierten klinischen Studie mit dem COVID-19-Hyperimmunglobulin-Prüfmedikament

  • 6 Minuten Lesezeit

Die vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), einem Teil der National Institutes of Health (NIH), gesponserte und finanzierte klinische Phase-3-Studie zur stationären… Mehr lesen »CoVIg-19 Plasma Alliance veröffentlicht Topline-Ergebnisse der von den NIH mitfinanzierten klinischen Studie mit dem COVID-19-Hyperimmunglobulin-Prüfmedikament

Bahnbrechendes Futtermittel Feed LP20® von House Wellness Foods kann das Potenzial von Flüssen und Meeren als Ernährungsquelle für Schwellenländer stärken, so eine Studie

  • 5 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Während Vietnam im letzten Jahrhundert Wirren und Leiden erlebt und daraus mit Stärke und Enthusiasmus hervorgegangen ist, setzt diese Nation auf Fortschritt und Selbstversorgung.… Mehr lesen »Bahnbrechendes Futtermittel Feed LP20® von House Wellness Foods kann das Potenzial von Flüssen und Meeren als Ernährungsquelle für Schwellenländer stärken, so eine Studie

Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

MENLO PARK, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Heute gab Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Genomik für Krebs, die Zusammenarbeit mit MapKure, LLC, einem… Mehr lesen »Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt

KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

KUMAMOTO, Japan–(BUSINESS WIRE)–KM Biologics Co., Ltd. (Hauptsitz: Kumamoto, Japan; CEO: Toshiaki Nagasato) gab die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie (im Folgenden „Studie“) eines abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoffs… Mehr lesen »KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

  • 3 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ von Rapid Medical ist eine Weiterentwicklung der Stent-Retriever-Technologie für die Behandlung von Schlaganfällen YOKNEAM, Israel, und MIAMI, USA–(BUSINESS WIRE)–Der erste verstellbare, vollständig sichtbare Stent… Mehr lesen »TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

  • 11 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Ergebnisse einer im Sri Lanka Journal of Child Health veröffentlichten prospektiven Studie bekannt gegeben, in der Forscher… Mehr lesen »Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing

  • 9 Minuten Lesezeit

Statistisch signifikante Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4 zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei der Mehrzahl der Patienten eine schnelle und anhaltende Normalisierung der mittleren freien… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing

CureApp und Jichi Medical University arbeiten zusammen an einer App zur Behandlung von Bluthochdruck: Primärer Endpunkt in klinischer Phase-III-Studie in Japan erreicht

  • 7 Minuten Lesezeit

Ein wichtiger Schritt zur Verwirklichung einer revolutionären neuen Behandlungsmethode für Bluthochdruck – die erste ihrer Art in Japan TOKIO–(BUSINESS WIRE)–CureApp, Inc. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; CEO:… Mehr lesen »CureApp und Jichi Medical University arbeiten zusammen an einer App zur Behandlung von Bluthochdruck: Primärer Endpunkt in klinischer Phase-III-Studie in Japan erreicht

Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) veröffentlichte heute die Ergebnisse einer retrospektiven Beobachtungsstudie, welche in Pediatrics International veröffentlicht wurde. Forscher des Osaka Women’s and Children’s Hospital… Mehr lesen »Neue Studie wertet die Fähigkeit der Kapnographie von Masimo EMMA® zur Beurteilung des Atemstatus von Kindern mit Tracheostomie aus

PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang

  • 4 Minuten Lesezeit

Erweiterungen in den Bereichen Kühllagerung und Distribution unterstützen die Lieferkette für Impfstoffe und Biologika, um mit den globalen Branchenentwicklungen Schritt zu halten PHILADELPHIA(USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma… Mehr lesen »PCI Pharma erweitert sein Serviceangebot für klinische Studien am Standort Berlin und bietet Kunden aus der Europäischen Union weltweiten Zugang