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Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

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Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

Knopp Biosciences erhält NIH HEAL-Fördermittel zur Erforschung und Weiterentwicklung von Nicht-Opiod-Therapeutika gegen chronische Schmerzen

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Das Unternehmen erhält bis zu 8 Mio. US-Dollar für seine Kv7-Plattform als Teil der US-amerikanischen Regierungsinitiative zur Anwendung wissenschaftlicher Lösungen für die nationale Opioidkrise PITTSBURGH,… Mehr lesen »Knopp Biosciences erhält NIH HEAL-Fördermittel zur Erforschung und Weiterentwicklung von Nicht-Opiod-Therapeutika gegen chronische Schmerzen

Auf dem Welt-Schlaf-Kongress vorgelegte neue Daten zeigen frühe Wirksamkeitszeichen für TAK-925, einen selektiven Orexin-Typ-2-Rezeptor (OX2R)-Agonisten, bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1

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− Frühe Proof-of-Concept-Studie zeigte gute Verträglichkeit von TAK-925 bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1 und gesteigerte Wachzustände im Vergleich zu Placebo − Zweite Phase-1-Studie mit… Mehr lesen »Auf dem Welt-Schlaf-Kongress vorgelegte neue Daten zeigen frühe Wirksamkeitszeichen für TAK-925, einen selektiven Orexin-Typ-2-Rezeptor (OX2R)-Agonisten, bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1

Abiomed erhält PMA-Zulassung der FDA für Impella 5.5 mit SmartAssist, eine minimal-invasive Vorwärtsfluss-Herzpumpe

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DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomeds neueste Herzpumpe (NASDAQ: ABMD), die Impella 5.5 mit SmartAssist, hat die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für… Mehr lesen »Abiomed erhält PMA-Zulassung der FDA für Impella 5.5 mit SmartAssist, eine minimal-invasive Vorwärtsfluss-Herzpumpe

Synteract erweitert Führungsteam für Entwicklungszentren für Onkologie und seltene Krankheiten

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RESEARCH TRIANGLE PARK, North Carolina (USA)–(BUSINESS WIRE)–Synteract, ein innovatives Auftragsforschungsinstitut, das mit Biotech- und Pharmaunternehmen bei der Markteinführung neuer Medikamente zusammenarbeitet, hat zwei erfahrene Führungskräfte… Mehr lesen »Synteract erweitert Führungsteam für Entwicklungszentren für Onkologie und seltene Krankheiten

Knopp Biosciences erhält im 4. Jahr erneut Fördermittel von NIH Blueprint für die Weiterentwicklung des Kv7-Aktivators KB-3061 bei seltener neonataler Epilepsie

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Knopp bereitet das Kv7-Leitmolekül für klinische Studien der epileptischen KCNQ2-Enzephalopathie vor PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Wie Knopp Biosciences LLC heute bekannt gab, wird das Unternehmen bei der Weiterentwicklung… Mehr lesen »Knopp Biosciences erhält im 4. Jahr erneut Fördermittel von NIH Blueprint für die Weiterentwicklung des Kv7-Aktivators KB-3061 bei seltener neonataler Epilepsie

Studie untersucht die Fähigkeit der nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (SpHb®) von Masimo, eine frühere Indikation für Anämie zu liefern und den Einfluss der Anämie auf die Behandlungsergebnisse des Patienten

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NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer in Injury veröffentlichten Studie die Forscher mit Masimo SpHb® – einem nicht-invasivem, kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring… Mehr lesen »Studie untersucht die Fähigkeit der nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (SpHb®) von Masimo, eine frühere Indikation für Anämie zu liefern und den Einfluss der Anämie auf die Behandlungsergebnisse des Patienten

Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP für die neuartige subkutane Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) zur Behandlung von Menschen mit rheumatoider Arthritis

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Subkutane (SC) Darreichungsform von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) vom CHMP für die Zulassung in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) empfohlen Positive… Mehr lesen »Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP für die neuartige subkutane Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) zur Behandlung von Menschen mit rheumatoider Arthritis

JenaValve Technology stärkt das obere Führungsteam für klinische Angelegenheiten und Klinikbetrieb

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  IRVINE, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–JenaValve Technology, Inc., ein Hersteller von einem neuen Transkatheter-Aortenklappenersatzsystem (TAVR) zur Behandlung von Aortenklappenfehlern, verkündete heute die sofortige Ernennung zweier langjähriger… Mehr lesen »JenaValve Technology stärkt das obere Führungsteam für klinische Angelegenheiten und Klinikbetrieb

Führende Persönlichkeiten und Vertreter der Patientensicherheit sprechen über Lösungen zur Bekämpfung vermeidbarer Todesfälle bei Patienten

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Interessenvertreter treffen sich beim Midyear Planning Meeting der Patient Safety Movement Foundation, um über Pläne für NULL vermeidbare Todesfälle in Kliniken zu sprechen IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS… Mehr lesen »Führende Persönlichkeiten und Vertreter der Patientensicherheit sprechen über Lösungen zur Bekämpfung vermeidbarer Todesfälle bei Patienten

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Patient Safety Movement Foundation zeichnet drei Krankenhaussysteme mit fünf Sternen aus

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 Die Auszeichnung unterstützt das Engagement der Häuser für die Eliminierung vermeidbarer Todesfälle von Patienten IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Am ersten Internationalen Tag der Patientensicherheit gibt die Patient… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Patient Safety Movement Foundation zeichnet drei Krankenhaussysteme mit fünf Sternen aus