MSD setzt führende Impfstoffentwicklungs-Expertise für globales von Themis und Institut Pasteur entwickeltes SARS-CoV-2-Impfstoffprogramm ein VIENNA–(BUSINESS WIRE)–Themis, ein Unternehmen, das sich auf Impfstoffe und Immunmodulationstherapien für… Mehr lesen »Themis wird von MSD übernommen
Novaremed meldet ferner die Ernennung von drei neuen Verwaltungsratsmitgliedern BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG (Novaremed), ein auf der klinischen Stufe tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt,… Mehr lesen »Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde
Weitere Analysen untersuchen die Auswirkungen von Migräne in Frankreich, Spanien und Großbritannien TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) hat auf… Mehr lesen »Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)
− Langzeitergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA 1L bestätigen ALUNBRIG als überlegene Erstlinienbehandlung im Vergleich zu Crizotinib bei Patienten mit ALK-positivem metastasiertem NSCLC, auch bei Fällen… Mehr lesen »US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs
Daten zu AJOVY unterstreichen Wirksamkeit und Sicherheit bei schwer zu behandelnder Migräne Offene Verlängerungsstudie GALA evaluiert Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse (7 Jahre) von COPAXONE TEL AVIV,… Mehr lesen »Teva präsentiert neue Analysen zu AJOVY® (Fremanezumab) und jüngste Daten zu COPAXONE® (Injektionslösung Glatirameracetat) auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie
Zwischenergebnisse der zulassungsrelevanten Studie der Phase II bekräftigen das Potenzial von Lonca, ein wichtiger Bestandteil des Behandlungsparadigmas für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem… Mehr lesen »ADC Therapeutics kündigt klinische Daten zu Loncastuximab-Tesirin (Lonca) an, die auf dem virtuellen 25. Jahreskongress der EHA präsentiert werden
– Antrag auf Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Tafasitamab
Frauen sind unverhältnismäßig stark von Notfallintervention betroffen DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Daten von mehr als 1.000 Patienten zufolge, die während der virtuellen Scientific Sessions der Society… Mehr lesen »PROTECT III-Studie zufolge führt Einsatz von Impella vor risikoreicher PCI zu geringerer Sterblichkeitsrate im Vergleich zu Bailout-PCI
Laserstrahltechnologie identifiziert das Virus, sobald Blutzellen infiziert sind. Kamera erkennt morphologische Veränderung in Blutzellen. Tests und sofortige Ergebnisse können an öffentlichen Orten zur Verfügung gestellt… Mehr lesen »Vereinigte Arabische Emirate entwickeln Technologie für schnelle Coronavirus-Lasertests
Der Fotowettbewerb #StayHome wurde von der kostenlosen mobilen App Agora als Inspiration für Fotografen gestartet, damit sie ihre Kreativität zuhause ausleben und die beispiellose Situation… Mehr lesen »Agora: Internationale Fotografen zeigen im globalen Fotowettbewerb #StayHome, wie der COVID-19-Lockdown rund um die Welt aussieht
Mit dem neuen Kapital kann das Unternehmen die wachsende Nachfrage nach seiner automatisierten Plattform zur Erkennung von Mikroben befriedigen, die derzeit von der Hälfte der… Mehr lesen »Rapid Micro Biosystems beschafft 120 Millionen US-Dollar um den weltweiten Ausbau seiner Kontaminationstest-Plattform, eingesetzt bei der Herstellung von Pharmazeutika und Impfstoffen, zu beschleunigen
LONDON–(BUSINESS WIRE)–Smiths Detection hat heute die Verfügbarkeit seiner neuen Ultraviolettlicht-Kits (UVC) bekannt gegeben, die bis zu 99,9 % der Mikroorganismen auf den Gepäckwannen an Sicherheitskontrollpunkten… Mehr lesen »Smiths Detection führt Upgrade-Kits zur Implementierung von Ultraviolettllicht-Technologie an Kontrollpunkten ein, um 99,9 % aller Mikroorganismen auf Gepäckwannen abzutöten
MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Im Zuge der COVID-19-Pandemie suchen Unternehmen weltweit nach Möglichkeiten, um den Geschäftsbetrieb auf einer sicheren Art wiederaufzunehmen. Eine Schlüsselrolle spielt dabei die Einhaltung des… Mehr lesen »Neuer digitaler Schutz im Kampf gegen Corona: KINEXON SafeZone Wearable sichert Mitarbeiter und Betriebsabläufe
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Abschluss des auf 267 Mio. USD erweiterten Börsengangs und Erhalt der ersten Tranche im Wert von 65 Mio. USD unter der Wandelanleihenfazilität von 115 Mio. USD bei Deerfield
DALLAS–(BUSINESS WIRE)–Mary Kay Inc. setzt seine Unterstützung von weiblichem Unternehmertum, Empowerment und Thought Leadership als einer der Hauptsponsoren für die Virtual Cornerstone Conference 2020 des… Mehr lesen »Mary Kay Inc. setzt seine Unterstützung der Stärkung von Frauen auf der virtuellen Konferenz des Internationalen Frauenforums TIME’S UP fort
5 der Top-7-Auftragsforschungsunternehmen nehmen am Partnerprogramm für Auftragsforschungsunternehmen von Vault CDMS teil, um die Durchführung qualitativ hochwertiger klinischer Studien zu beschleunigen BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva F&E-Gipfel… Mehr lesen »Veeva ermöglicht es Auftragsforschungsunternehmen, mit Vault EDC schneller Studien zu erstellen
– Wissenschaftliche Fortschritte gehen den Therapiebedarf in unterversorgten Onkologiebereichen an, darunter seltene Leukämien und NSCLC – Neue klinische Daten bieten Potenzial für Wandel der Therapie… Mehr lesen »Takeda unterstreicht mit Datenpräsentationen auf bevorstehenden virtuellen wissenschaftlichen Tagungen die Breite seines Onkologie-Portfolios und seine wachsende Entwicklungspipeline
Neue Anwendung wird Kontakt zwischen Sponsoren und Standorten herstellen, um bessere Zusammenarbeit zu ermöglichen und Studien schneller durchführen zu können Veeva Clinical Network wird Sponsoren,… Mehr lesen »Veeva kündigt Vault Site Connect zur Automatisierung des Informationsaustauschs bei klinischen Studien an
Über das Multikanal-Patientenportal werden Standorte der klinischen Forschung virtuelle Patientenvisiten durchführen können; die eSource-Funktion wird papierlose klinische Studien ermöglichen BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–2020 Veeva R&D Summit Europe… Mehr lesen »Veeva kündigt MyVeeva für patientenorientierte klinische Studien an
Multicenter, Ergebnisse des internationalen ALPS-Registers gerade im Journal of Endovascular Therapy veröffentlicht PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, ein Pionier in der Entwicklung einer minimal-invasiven Technologie zur Behandlung… Mehr lesen »Veröffentlichung von Zweijahresergebnissen für das LimFlow-System zeigt ausgezeichnetes amputationsfreies Überleben und Wundheilung bei Patienten mit nicht-optionaler chronischer, die Gliedmaßen bedrohender Ischämie