ExSight Ventures führt gemeinsam mit InFocus Capital eine Erstzeichnungs-Finanzierungsrunde zur Förderung der präklinischen Entwicklung von biologischen und kleinmolekularen Therapeutika mit verzögerter Freisetzung an; Visionary Ventures… Mehr lesen »Re-Vana Therapeutics wirbt 3,25 Millionen USD in einer Serie A Vorfinanzierungsrunde ein
Isturisa® (Osilodrostat), eine neuartige Therapie für die Behandlung des Cushing-Syndroms, ist jetzt in Frankreich im Handel erhältlich und soll im Lauf des Jahres 2020 in… Mehr lesen »Recordati Rare Diseases meldet europäischen Marktauftritt von Isturisa® (Osilodrostat)
Behandlung der ersten Teilnehmer an der University of Miami Miller School of Medicine mit intravenös verabreichtem RLF-100 Rekrutierung von insgesamt 144 Patienten für klinische Studie,… Mehr lesen »Relief Therapeutics und NeuroRx melden Aufnahme der ersten Teilnehmer zur Erprobung von RLF-100 in klinischer Phase 2b/3-Studie bei Patienten mit akuter Atemnot aufgrund von COVID-19
– Molekulare Diagnosetests mit CE-IVD-Kennzeichnung für die Plattformen Novodiag® und Amplidiag® zum schnellen Nachweis von COVID-19-Infektionen zur Unterstützung von Entscheidungen für eine effiziente Isolierung, Behandlung… Mehr lesen »Mobidiag bietet PCR- und Antikörpertests als Diagnostik-Komplettlösung für den Nachweis von Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus an
Firmensatelliten-Präsentation und wissenschaftliche Poster zeigen neue AmplideX®-Testkits AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Asuragen, Inc. ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, das einfach zu handhabende Produkte für komplexe Tests in der Genetik… Mehr lesen »Asuragen präsentiert auf der virtuellen Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG) 2020
Die Pegasus Development AG nutzt die Gunst der Stunde und stellt ihre neue Marke Pegastril – Nuevo vor CHUR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Corona Pandemie birgt enormes… Mehr lesen »Pegasus Development AG: Pegasus stellt ihre neue Marke Pegastril – Nuevo vor
DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für Impella RP eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Behandlung von Patienten… Mehr lesen »FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Vivet Therapeutics meldete heute, dass sowohl die US-Food and Drug Administration (FDA) als auch die Europäische Kommission (EC) VTX-803, das zweite Gentherapieprodukt von Vivet,… Mehr lesen »Zweites Gentherapieprodukt von Vivet, VTX-803 für PFIC3, in den USA und der EU als Arzneimittel für seltene Leiden (Orphan Drug) anerkannt
Präklinische Daten für den antiviralen Antikörperkandidaten von Celltrion lassen 100-fache Verringerung der SARS-CoV-2-Viruslast (COVID-19) sowie Verbesserung der Lungenläsionen erkennen Die antivirale Aktivität des Antikörperkandidaten von… Mehr lesen »Celltrion: Positive präklinische Ergebnisse zeigen verbesserte Genesungszeit für antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19
– Mündliche Präsentationen der Zwischenanalyse der Phase-2-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA)… Mehr lesen »Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML
– Daten aus der Zwischenanalyse der Phase-II-Studie OPTIC zeigen, dass auf dem Ansprechen basierende Dosierungsschemata von Iclusig das Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistenter oder intoleranter… Mehr lesen »Vorstellung der Zwischenergebnisse der offenen Phase-II-Studie OPTIC zu Iclusig® (Ponatinib) bei CML in chronischer Phase auf den virtuellen Tagungen der ASCO und EHA
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gibt heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EU-Kommission) Takeda am 28. Mai von der Verpflichtung entbunden… Mehr lesen »Europäische Kommission entbindet Takeda von Verpflichtung zur Veräußerung des Shire-Pipelineverbunds SHP647
– Pevonedistat-Kombination zeigt Potenzial zur Verdoppelung kompletter Remissionen und zur Verbesserung der Ergebnisse bei HR-MDS, mit einem Sicherheitsprofil, das dem von Azacitidin allein entspricht –… Mehr lesen »Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT EINLADUNG ZUR ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG BEKANNT
Der von der FDA EUA autorisierte Coronavirus-Test für zu Hause ist jetzt in den USA erhältlich und bietet Verbrauchern beispiellose Sicherheit und Skalierbarkeit NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »LetsGetChecked debütiert mit einem von der FDA EUA autorisierten Coronavirus (COVID-19) Sure-track Test für zu Hause
– Studie unterstreicht die Notwendigkeit, sich mit den unterschiedlichen Ebenen eines effektiven Krankheitsmanagements und den damit verbundenen Gefühlen von Unsicherheit, Stress und Isolation in acht… Mehr lesen »Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer
SAB-185 ist ein Therapeutikum mit menschlichen polyklonalen Antikörpern, das SARS-CoV-2 als Lebendvirus bei Titern, die höher sind als die im Plasma von Rekonvaleszenten gemessenen, in… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klinischen Herstellung eines neuartigen Kandidaten für ein Therapeutikum für COVID-19
Daten aus einer Phase-Ib/II-Studie zeigen, dass eine Erstlinien-Dreifach-Kombinationstherapie aus Pembrolizumab, Herzuma®(Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs (AGC) wirksam war1 Bei Patienten konnte… Mehr lesen »Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs
Die Allergenimmuntherapie mit COP-Virosomen, basierend auf „Contiguous Overlapping Peptides (COP)“ von Anergis in Verbindung mit Virosomen von Mymetics, wurden von Stallergenes Greer in einem therapeutischen… Mehr lesen »Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen als Allergenimmuntherapie der zweiten Generation
NEW YORK, LONDON und HONG KONG–(BUSINESS WIRE)–Die Firma Jefferies hat bekannt gegeben, dass sie heute ihren Global Coronavirus Relief Charity Day veranstaltet. Das Unternehmen und… Mehr lesen »Jefferies begeht heute den globalen Tag der Coronavirus-Hilfe zum Gedenken an Peg Broadbent