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Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

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LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die abschließenden Ergebnisse der NuProtect Studie über die Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten (PUPs) mit schwerer… Mehr lesen »Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

Centessa Pharmaceuticals startet mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 250 Mio. USD und stellt eine neue Art pharmazeutischer F&E-Modelle vor

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Fusion von 10 privat geführten Biotech-Firmen mit hochgradig validierten Programmen unter der Leitung von branchenführenden Teams wird unter dem Dach von Centessa agieren Das Unternehmen… Mehr lesen »Centessa Pharmaceuticals startet mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 250 Mio. USD und stellt eine neue Art pharmazeutischer F&E-Modelle vor

AcuSurgical sammelt 5,75 Millionen Euro in Finanzierungsrunde A zum Vorantreiben seiner Robotik-Plattform für okulare Mikrochirurgie.

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MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–AcuSurgical, ein auf Roboter-Mikrochirurgie fokussiertes Unternehmen mit Sitz in Montpellier, verkündete heute eine Finanzierungsrunde A in Höhe von 5,75 Millionen Euro, die durch… Mehr lesen »AcuSurgical sammelt 5,75 Millionen Euro in Finanzierungsrunde A zum Vorantreiben seiner Robotik-Plattform für okulare Mikrochirurgie.

Sense erweitert Führungsteam und bereitet Markteinführung des instrumentenfreien COVID-19-Molekulartests Veros™ vor

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Neu berufene Führungskräfte sollen Vermarktung der Produkte von Sense für eine patientenorientierte, dezentrale Gesundheitsversorgung leiten LONDON–(BUSINESS WIRE)–Sense Biodetection (Sense), ein Innovationsführer auf dem neuen Gebiet… Mehr lesen »Sense erweitert Führungsteam und bereitet Markteinführung des instrumentenfreien COVID-19-Molekulartests Veros™ vor

Reckitt Benckiser standardisiert auf die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva und treibt damit die digitale Exzellenz weltweit voran

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Veeva CRM und Vault PromoMats bieten Funktionen für digitale Interaktionen und das digitale Asset Management zur Förderung einer personalisierten Kundenerfahrung über alle Kanäle hinweg BARCELONA,… Mehr lesen »Reckitt Benckiser standardisiert auf die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva und treibt damit die digitale Exzellenz weltweit voran

Kaneka Eurogentec erhält GMP-Akkreditierung für neue mRNA-Herstellungsanlage – Produktion von COVID-19-Impfstoffen läuft weiter

  • 3 Minuten Lesezeit

Kaneka Eurogentec, ein Anbieter von maßgeschneiderten Dienstleistungen und von der FDA geprüfter Vertragshersteller (CDMO), hat die GMP-Akkreditierung vom belgischen Gesundheitsministerium für die GMP-konforme Herstellung von… Mehr lesen »Kaneka Eurogentec erhält GMP-Akkreditierung für neue mRNA-Herstellungsanlage – Produktion von COVID-19-Impfstoffen läuft weiter

Die HCL Foundation setzt ihr Engagement für die Verbesserung der ländlichen Lebensbedingungen fort und kündigt in der sechsten Auflage des „HCL Grant“ Fördermittel in Höhe von 165 Mio. INR (2,27 Mio. USD) für NGOs an

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Durch die Unterstützung von Nichtregierungsorganisationen (NGOs) beim Aufbau von Strukturen des sozialen Wandels zielt der HCL Grant darauf ab, Geschichten des entwicklungspolitischen Wandels mitzugestalten NOIDA,… Mehr lesen »Die HCL Foundation setzt ihr Engagement für die Verbesserung der ländlichen Lebensbedingungen fort und kündigt in der sechsten Auflage des „HCL Grant“ Fördermittel in Höhe von 165 Mio. INR (2,27 Mio. USD) für NGOs an

 Celltrion Healthcare erhält Zulassung der Europäischen Kommission für das erste hochkonzentrierte, niedrigvolumige und citratfreie Adalimumab- Biosimilar Yuflyma® (CT-P17)

  • 5 Minuten Lesezeit

 Yuflyma® (CT-P17) ist das erste Adalimumab-Biosimilar mit einer hochkonzentrierten, niedrigvolumigen (40 mg in nur 0,4 ml) und citratfreien Formulierung Yuflyma® ist zur Behandlung mehrerer chronischer… Mehr lesen » Celltrion Healthcare erhält Zulassung der Europäischen Kommission für das erste hochkonzentrierte, niedrigvolumige und citratfreie Adalimumab- Biosimilar Yuflyma® (CT-P17)

MicroPort CRM gibt den Startschuss für MicroPort Academy CRM, eine Schulungs-Website, die sich an medizinisches Fachpersonal richtet und von Herzschrittmacher-Experten entwickelt wurde

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CLAMART, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–MicroPort CRM, ein Pionierunternehmen auf dem Gebiet des Herzrhythmus-Managements, hat jetzt mit MicroPort Academy CRM eine neue Online-Schulungs-Website eingerichtet. Die Website richtet sich… Mehr lesen »MicroPort CRM gibt den Startschuss für MicroPort Academy CRM, eine Schulungs-Website, die sich an medizinisches Fachpersonal richtet und von Herzschrittmacher-Experten entwickelt wurde

VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

  • 6 Minuten Lesezeit

Nach der positiven Stellungnahme der CPP (Französische Ethikkommission) und der Genehmigung der französischen ANSM (Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten) ist der… Mehr lesen »VALBIOTIS autorisiert den Start von HEART, der multizentrischen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-070 zur Senkung des LDL-Cholesterinspiegels

NOXXON REKRUTIERT ERSTEN PATIENTEN IN DIE HOCHDOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON NOX-A12 MIT STRAHLENTHERAPIE BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM HIRNTUMOR

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BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die… Mehr lesen »NOXXON REKRUTIERT ERSTEN PATIENTEN IN DIE HOCHDOSIS-KOHORTE DER KOMBINATIONSSTUDIE VON NOX-A12 MIT STRAHLENTHERAPIE BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM HIRNTUMOR

Xeris Pharmaceuticals erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Ogluo™-Injektion (Glucagon) zur Behandlung von schwerer Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit Diabetes mellitus

  • 10 Minuten Lesezeit

OGLUO™, Europas erstes und einziges gebrauchsfertiges flüssiges Glucagon für die Notfallversorgung Erste Verfügbarkeit im vierten Quartal erwartet Die Zulassung wird durch die Daten der zulassungsrelevanten… Mehr lesen »Xeris Pharmaceuticals erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Ogluo™-Injektion (Glucagon) zur Behandlung von schwerer Hypoglykämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit Diabetes mellitus