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Octapharma: Neue Konsensusempfehlungen zur Behandlung von sekundärem Antikörpermangel bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten

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LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Neue Expertenkonsensusleitlinien für den Einsatz der Immunglobulinersatztherapie (IgRT) bei Patienten mit hämatologischer Malignität und sekundärem Antikörpermangel (SAD) wurden vor kurzem in dem European… Mehr lesen »Octapharma: Neue Konsensusempfehlungen zur Behandlung von sekundärem Antikörpermangel bei Patienten mit hämatologischen Malignitäten

Sky Labs CART-I wurde zu einer klinischen Studie von Professor Betts von der Universität Oxford eingeladen

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– Eine Smart-Alert-Studie zur Anleitung der Antikoagulanzienbehandlung bei Patienten mit Vorhofflimmern SEONGNAM, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Sky Labs, ein Start-up im Gesundheitswesen, gab bekannt, dass CART-I, sein ringförmiges… Mehr lesen »Sky Labs CART-I wurde zu einer klinischen Studie von Professor Betts von der Universität Oxford eingeladen

Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens

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WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute, dass die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Ruxolitinib-Creme, einen selektiven JAK1/JAK2-Inhibitor für die… Mehr lesen »Incyte meldet Annahme des Zulassungsantrags für Ruxolitinib-Creme gegen atopische Dermatitis im Rahmen eines beschleunigten Verfahrens

Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

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LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, wurden die abschließenden Ergebnisse der NuProtect Studie über die Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten (PUPs) mit schwerer… Mehr lesen »Abschließende Ergebnisse der NuProtect-Studie über Immunogenität von Nuwiq® bei zuvor unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A veröffentlicht

Centessa Pharmaceuticals startet mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 250 Mio. USD und stellt eine neue Art pharmazeutischer F&E-Modelle vor

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Fusion von 10 privat geführten Biotech-Firmen mit hochgradig validierten Programmen unter der Leitung von branchenführenden Teams wird unter dem Dach von Centessa agieren Das Unternehmen… Mehr lesen »Centessa Pharmaceuticals startet mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 250 Mio. USD und stellt eine neue Art pharmazeutischer F&E-Modelle vor

AcuSurgical sammelt 5,75 Millionen Euro in Finanzierungsrunde A zum Vorantreiben seiner Robotik-Plattform für okulare Mikrochirurgie.

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MONTPELLIER, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–AcuSurgical, ein auf Roboter-Mikrochirurgie fokussiertes Unternehmen mit Sitz in Montpellier, verkündete heute eine Finanzierungsrunde A in Höhe von 5,75 Millionen Euro, die durch… Mehr lesen »AcuSurgical sammelt 5,75 Millionen Euro in Finanzierungsrunde A zum Vorantreiben seiner Robotik-Plattform für okulare Mikrochirurgie.

Sense erweitert Führungsteam und bereitet Markteinführung des instrumentenfreien COVID-19-Molekulartests Veros™ vor

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Neu berufene Führungskräfte sollen Vermarktung der Produkte von Sense für eine patientenorientierte, dezentrale Gesundheitsversorgung leiten LONDON–(BUSINESS WIRE)–Sense Biodetection (Sense), ein Innovationsführer auf dem neuen Gebiet… Mehr lesen »Sense erweitert Führungsteam und bereitet Markteinführung des instrumentenfreien COVID-19-Molekulartests Veros™ vor

Reckitt Benckiser standardisiert auf die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva und treibt damit die digitale Exzellenz weltweit voran

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Veeva CRM und Vault PromoMats bieten Funktionen für digitale Interaktionen und das digitale Asset Management zur Förderung einer personalisierten Kundenerfahrung über alle Kanäle hinweg BARCELONA,… Mehr lesen »Reckitt Benckiser standardisiert auf die kommerziellen Cloud-Anwendungen von Veeva und treibt damit die digitale Exzellenz weltweit voran

Kaneka Eurogentec erhält GMP-Akkreditierung für neue mRNA-Herstellungsanlage – Produktion von COVID-19-Impfstoffen läuft weiter

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Kaneka Eurogentec, ein Anbieter von maßgeschneiderten Dienstleistungen und von der FDA geprüfter Vertragshersteller (CDMO), hat die GMP-Akkreditierung vom belgischen Gesundheitsministerium für die GMP-konforme Herstellung von… Mehr lesen »Kaneka Eurogentec erhält GMP-Akkreditierung für neue mRNA-Herstellungsanlage – Produktion von COVID-19-Impfstoffen läuft weiter