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HemoSonics registriert CE-Zeichen für sein neues New QStat® Cartridge und erweitert damit den Anwendungsbereich seines innovativen Quantra® Hemostasis System auf Unfallchirurgie und Lebertransplantationen

  • 5 Minuten Lesezeit

CHARLOTTESVILLE, Virginia–(BUSINESS WIRE)–HemoSonics freut sich bekanntgeben zu dürfen, dass sein neues QStat Cartridge, eine Erweiterung des bahnbrechenden Quantra Hemostasis System des Unternehmens, für das CE-Zeichen… Mehr lesen »HemoSonics registriert CE-Zeichen für sein neues New QStat® Cartridge und erweitert damit den Anwendungsbereich seines innovativen Quantra® Hemostasis System auf Unfallchirurgie und Lebertransplantationen

VBI Vaccines veröffentlicht klinische Evaluierung der Phase 2a des Krebsimpfstoffkandidaten VBI-1901 in Kombination mit dem AS01B-Adjuvanssystem von GSK bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

  • 8 Minuten Lesezeit

– VBI kooperiert als erstes Biopharmaunternehmen mit GSK bei der Erforschung des AS01B-Adjuvanssystems als Komponente eines therapeutischen Impfstoffkandidaten gegen Krebs – Die Kombination wird in… Mehr lesen »VBI Vaccines veröffentlicht klinische Evaluierung der Phase 2a des Krebsimpfstoffkandidaten VBI-1901 in Kombination mit dem AS01B-Adjuvanssystem von GSK bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Axonics® gibt die Zulassung der U.S. Food & Drug Administration für sein System für sakrale Neuromodulation bekannt

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Das Unternehmen richtet heute um 9:00 Uhr EDT eine Telefonkonferenz und einen Webcast aus IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das… Mehr lesen »Axonics® gibt die Zulassung der U.S. Food & Drug Administration für sein System für sakrale Neuromodulation bekannt

Cannamedical® Pharma führt erfolgreich Rekordmenge an Medizinalcannabis aus EU-Produktion nach Deutschland ein

  • 3 Minuten Lesezeit

KÖLN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Cannamedical® Pharma GmbH, einer der führenden Cannabis-Distributeure und eine der bekanntesten medizinischen Cannabis-Marken in Deutschland und der Europäischen Union, hat am 9.… Mehr lesen »Cannamedical® Pharma führt erfolgreich Rekordmenge an Medizinalcannabis aus EU-Produktion nach Deutschland ein

Personalis, Inc. geht Forschungsvereinbarung mit Invectys für umfassendes Profiling der Tumorgenomik für klinische Studie ein

  • 4 Minuten Lesezeit

MENLO PARK, Kalifornien und PARIS–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen in der fortschrittlichen Krebsgenomik, gab heute bekannt, dass es eine Forschungsvereinbarung mit dem… Mehr lesen »Personalis, Inc. geht Forschungsvereinbarung mit Invectys für umfassendes Profiling der Tumorgenomik für klinische Studie ein

Aptorum Group gibt die Entwicklung eines Wirkstoffkandidaten aus dem Mikrobiom zur Behandlung von Adipositas und umgewidmeter Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Neuroblastomen bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) („Aptorum Group“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das den Fokus auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika zur Deckung weltweit ungedeckter medizinischer… Mehr lesen »Aptorum Group gibt die Entwicklung eines Wirkstoffkandidaten aus dem Mikrobiom zur Behandlung von Adipositas und umgewidmeter Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Neuroblastomen bekannt

Aptorum Group initiiert IND-Enabling Studies für seinen niedermolekularen ALS-4 Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Staphylokokkus aureus-Infektionen einschließlich MRSA

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) („Aptorum Group“), ein auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Therapien für den weltweit ungedeckten medizinischen Bedarf spezialisiertes Pharmazieunternehmen,… Mehr lesen »Aptorum Group initiiert IND-Enabling Studies für seinen niedermolekularen ALS-4 Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Staphylokokkus aureus-Infektionen einschließlich MRSA

Gericht in Rom benannte Actial Farmaceutica als rechtmäßigen Eigentümer der Konten für die VSL#3®-Bakterienstämme

  • 2 Minuten Lesezeit

Gerichtsentscheid zufolge hat geschäftlicher Wettbewerber VSL#3®-Bakterienstämme zu Unrecht übertragen ROM–(BUSINESS WIRE)–In einem wichtigen Rechtssieg für VSL Pharmaceuticals („VSL“) hat das Gericht in Rom entschieden, dass… Mehr lesen »Gericht in Rom benannte Actial Farmaceutica als rechtmäßigen Eigentümer der Konten für die VSL#3®-Bakterienstämme

LONSURF® (Trifluridin/Tippiracil) erhält in Europa die Marktzulassung für Patienten mit bereits behandeltem metastasiertem Magenkrebs

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Servier und sein Partnerunternehmen Taiho Pharmaceutical Co., Ltd gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung für LONSURF® (Trifluridin/Tipiracil) als Monotherapie für… Mehr lesen »LONSURF® (Trifluridin/Tippiracil) erhält in Europa die Marktzulassung für Patienten mit bereits behandeltem metastasiertem Magenkrebs

OPKO Health wechselt zum mehrkanaligen Kundenbeziehungsmanagement (Customer Relationship Management, CRM) von Veeva, um eine effektivere Kundenbindung voranzutreiben

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Das CRM von Veeva gibt pharmazeutischen Außendienstmitarbeitern die richtigen Informationen an die Hand, die sie brauchen, um eine personalisierte Kundenerfahrung zu bieten BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva… Mehr lesen »OPKO Health wechselt zum mehrkanaligen Kundenbeziehungsmanagement (Customer Relationship Management, CRM) von Veeva, um eine effektivere Kundenbindung voranzutreiben

Saladax entwickelt ersten Schnelltest für ein Antipsychotikum mit nur einem Blutstropfen zur Unterstützung von Psychiatern bei der Behandlung von Schizophrenie

  • 3 Minuten Lesezeit

– MyCare™ Insite Clozapine Test liefert in nur 6 Minuten Ergebnisse von einem der Fingerbeere entnommenen Blutstropfen, damit Mediziner informierte, personalisierte Behandlungspläne direkt am Pflegeort… Mehr lesen »Saladax entwickelt ersten Schnelltest für ein Antipsychotikum mit nur einem Blutstropfen zur Unterstützung von Psychiatern bei der Behandlung von Schizophrenie

Europäische Kommission genehmigt Indikationserweiterung in der Europäischen Union für STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

  • 5 Minuten Lesezeit

BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Indikationserweiterung für Ustekinumab genehmigt hat. Nunmehr… Mehr lesen »Europäische Kommission genehmigt Indikationserweiterung in der Europäischen Union für STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Schrödinger: Zusammenarbeit mit AstraZeneca beim Einsatz fortschrittlicher Computertechnologie in der Arzneimittelforschung

  • 3 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Schrödinger gab heute eine Zusammenarbeit mit AstraZeneca bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist der Einsatz der fortschrittlichen Computerplattform von Schrödinger zur Beschleunigung des Entwicklungsprozesses… Mehr lesen »Schrödinger: Zusammenarbeit mit AstraZeneca beim Einsatz fortschrittlicher Computertechnologie in der Arzneimittelforschung