Exklusivitätsvereinbarung mit dem Ziel, innovative digitale Technologien zur Förderung der Herz-Kreislauf-Gesundheit in der Versicherungswirtschaft zu etablieren STAMFORD, Conn.–(BUSINESS WIRE)–In jahrzehntelanger Forschung konnte nachgewiesen werden, dass… Mehr lesen »Gen Re und PAI Health begründen strategische Partnerschaft
Neuartiges, oral verabreichtes, Eosinophil-dezimierendes Medikament wird als „vorbiologische“ Behandlungsalternative zur Reduzierung von Asthma-Exazerbationen getestet Anmeldephase der Studie soll im ersten Halbjahr 2020 in britischen Asthma-Zentren… Mehr lesen »Knopp Biosciences und University of Leicester geben Aktualisierung zur geplanten klinischen Phase-2-Studie zu oral verabreichtem Dexpramipexol bei schwerem eosinophilem Asthma bekannt
Die Verabreichung von Satralizumab zu Beginn der Therapie mit Immunsuppressiva verringerte das Risiko eines Rückfalls bei Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) signifikant. Satralizumab, das zur Basistherapie… Mehr lesen »Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht
Die Tej Kohli Foundation finanziert für 10 britische Kinder 3D-gedruckte bionische Arme von Open Bionics, einem Vorreiter für Robotik aus Bristol Open Bionics baut und… Mehr lesen »Investor Tej Kohli fördert mit „Venture Philanthropy“ bionische Arme per 3D-Druck
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Pemigatinib mit vorrangiger… Mehr lesen »Incyte gibt Annahme von NDA mit vorrangiger Prüfung für Pemigatinib zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom bekannt
In den Präsentationen wird das Leitmolekül KB-3061 als potenzielle medizinische Präzisionsbehandlung für eine seltene Epilepsie bei Kindern vorgestellt PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, ein privat geführtes… Mehr lesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der Jahrestagung 2019 der American Epilepsy Society Daten zu seinem Kaliumkanal-Aktivator-Kandidaten für die Behandlung der KCNQ2-assozierten epileptischen Enzephalopathie
Hochautomatisierte Screening-Lösung für latente Tuberkulose in allen Durchsatzsegmenten GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland & SALUGGIA, Italien–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin… Mehr lesen »QIAGEN und DiaSorin starten Markteinführung nach FDA-Zulassung für LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus Test auf LIAISON-Plattformen
Führende Wissenschaftler aus 51 JPND-geförderten Forschungsprojekten im Bereich der neurodegenerativen Erkrankungen finden sich am 27. und 28. November 2019 in Brüssel zum JPND1 /JPco-fuND2-Symposium ein.… Mehr lesen »Die Initiative „EU Joint Programme – Neurodegenerative Disease Research“ (JPND) veranstaltet ihre internationale wissenschaftliche Tagung
TOKIO (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Eine neuartige Methode zur Zelltransplantation ermöglicht die Behandlung von Erkrankungen des Hornhautendothels, zum Beispiel der bullösen Keratopathie, mit einem von japanischen Wissenschaftlern entwickelten… Mehr lesen »GN CORPORATION: Wiederherstellung der Sehkraft durch Transplantation von Hornhautzellen mithilfe einer Nanoblatt-Technik; japanische Firma erhält Patent in Indien
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. (TOKYO: 4598) gibt bekannt, dass sich Patienten für klinische Studien in den USA zu den Krebsmedikamentenkandidaten DFP-10917 und DFP-14927 angemeldet… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma, Inc. gibt Beginn der klinischen Phase-3-Studie zu DFP-10917 und Phase-1-Studie zu DFP-14927 bekannt
Remsima SC™ ist die subkutane Darreichungsform des Biosimilars Infliximab CT-P13 von Celltrion Healthcare Die Marktzulassung der Europäischen Union (EU) basiert auf der Phase-I/III-Studie zur Bewertung… Mehr lesen »Celltrion Healthcare erhält EU-Zulassung für die weltweit erste subkutane Darreichungsform von Infliximab, Remsima SC™, zur Behandlung von rheumatoider Arthritis
– ALUNBRIG senkte Risiko für Progression oder Tod um 76 % bei Patienten mit Hirnmetastasen und um 57 % bei allen Patienten im Vergleich zu… Mehr lesen »Takeda präsentiert Langzeitergebnisse zum ALK-positiven NSCLC: ALUNBRIG® (Brigatinib) zeigt nach zwei Jahren Nachbeobachtung weiterhin Überlegenheit als Erstlinientherapie
‑ Die vorgelegten Daten der Phase-3-Zulassungsstudie beinhalten eine Aktualisierung zur Gesamtwirksamkeit des Impfstoffkandidaten sowie formale Analysen der sekundären Wirksamkeitsendpunkte nach Serotyp, Serostatus bei Studienbeginn und… Mehr lesen »Takeda präsentiert auf der 68. Jahrestagung der American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH) 18-Monats-Daten aus Phase-3-Zulassungsstudie zu Dengue-Impfstoffkandidaten
Ferring gründet das neue Unternehmen FerGene, mit einem Schwerpunkt in der globalen Entwicklung und Vermarktung von Nadofaragene firadenovec in den USA, für Patienten mit hochgradigem,… Mehr lesen »Ferring und Blackstone Life Sciences investieren über 570 Millionen US-Dollar in eine neuartige Gentherapie für Blasenkrebspatienten
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Patient SafetyNet ist ein ergänzendes Fernüberwachungs-, Patientenüberwachungs- und Benachrichtigungssystem für Ärzte, das in Verbindung mit Masimo und Nachttischüberwachungsgeräten von Drittanbietern zur Anzeige… Mehr lesen »Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten
Bempedoinsäure ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender ATP-Citrat-Lyase-(ACL-)Inhibitor, der die Cholesterinsynthese in der Leber hemmt und zurzeit die behördliche Prüfung zur Marktzulassung durchläuft. Bempedoinsäure zeigte… Mehr lesen »Bempedoinsäure senkt LDL-Cholesterin, ohne die Blutzuckereinstellung negativ zu beeinflussen – Metaanalysen mehrerer Phase-III-Studien wurden auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2019 der American Heart Association vorgestellt
Führungskräfte erörtern Entwicklung von Geschäftsmodellen zum Verbessern der Kundenbindung im Zeitalter der Präzisionsmedizin und der ergebnisorientierten Gesundheitsversorgung BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE:VEEV) gab heute bekannt,… Mehr lesen »Bayer und Shionogi Europe stellen Keynote Speaker für Veeva Commercial & Medical Summit, Europe
GUATEMALA CITY–(BUSINESS WIRE)–Agroaceite, ein Tochterunternehmen von AgroAmerica, wurde mit dem Community Impact RSPO Excellence Award 2019 (RSPO Exzellenz-Auszeichnung) für die Realisierung des Projekts „Human Development… Mehr lesen »Agroaceite, einem Tochterunternehmen von AgroAmerica Tropical Oil Holding Corp., wurde die Auszeichnung Community Impact RSPO Excellence Award 2019 zuerkannt
Die Kombination aus Lenalidomid (REVLIMID®) und Rituximab (R2) hat das Potenzial, eine chemotherapiefreie Behandlungsoption für rezidivierte oder refraktäre Patienten mit follikulärem Lymphom zu werden Die… Mehr lesen »CELGENE ERHÄLT DIE ZULASSUNGSEMPFEHLUNG DES CHMP FÜR LENALIDOMID (REVLIMID®) IN KOMBINATION MIT RITUXIMAB ZUR BEHANDLUNG VON ERWACHSENEN PATIENTEN MIT VORBEHANDELTEM FOLLIKULÄREM LYMPHOM
GOLD-Bewertung „A“ bestätigt, dass endobronchiale Ventile wie das Zephyr-Ventil eine bewährte, tragbare, minimal-invasive Behandlungsoption bei schwerem Lungenemphysem, einer Form von COPD, sind REDWOOD CITY, Kalifornien–(BUSINESS… Mehr lesen »Höchste Evidenzbewertung im neuen Bericht 2020 der internationalen Initiative GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) für endobronchiale Ventile, einschließlich Zephyr-Ventil, bei der Behandlung von Emphysem/COPD