BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT EINLADUNG ZUR ORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG BEKANNT
Der von der FDA EUA autorisierte Coronavirus-Test für zu Hause ist jetzt in den USA erhältlich und bietet Verbrauchern beispiellose Sicherheit und Skalierbarkeit NEW YORK–(BUSINESS… Mehr lesen »LetsGetChecked debütiert mit einem von der FDA EUA autorisierten Coronavirus (COVID-19) Sure-track Test für zu Hause
– Studie unterstreicht die Notwendigkeit, sich mit den unterschiedlichen Ebenen eines effektiven Krankheitsmanagements und den damit verbundenen Gefühlen von Unsicherheit, Stress und Isolation in acht… Mehr lesen »Größte europäische quantitative Studie zum Thema Erdnussallergie bestätigt signifikanten Bedarf, erhebliche Belastung und psychosoziale Auswirkungen der Erdnussallergie auf Allergiker und ihre Betreuer
SAB-185 ist ein Therapeutikum mit menschlichen polyklonalen Antikörpern, das SARS-CoV-2 als Lebendvirus bei Titern, die höher sind als die im Plasma von Rekonvaleszenten gemessenen, in… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics bestätigt neutralisierende Antikörper gegen SARS-CoV-2 und beginnt mit der klinischen Herstellung eines neuartigen Kandidaten für ein Therapeutikum für COVID-19
Daten aus einer Phase-Ib/II-Studie zeigen, dass eine Erstlinien-Dreifach-Kombinationstherapie aus Pembrolizumab, Herzuma®(Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei Patienten mit HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs (AGC) wirksam war1 Bei Patienten konnte… Mehr lesen »Neue Daten zeigen Wirksamkeit des Erstlinien-Triplett-Regimes aus Pembrolizumab, Herzuma® (Trastuzumab-Biosimilar) und Chemotherapie bei der Behandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs
Die Allergenimmuntherapie mit COP-Virosomen, basierend auf „Contiguous Overlapping Peptides (COP)“ von Anergis in Verbindung mit Virosomen von Mymetics, wurden von Stallergenes Greer in einem therapeutischen… Mehr lesen »Stallergenes Greer und Anergis melden erfolgreiche präklinische Studienergebnisse mit COP-Virosomen als Allergenimmuntherapie der zweiten Generation
NEW YORK, LONDON und HONG KONG–(BUSINESS WIRE)–Die Firma Jefferies hat bekannt gegeben, dass sie heute ihren Global Coronavirus Relief Charity Day veranstaltet. Das Unternehmen und… Mehr lesen »Jefferies begeht heute den globalen Tag der Coronavirus-Hilfe zum Gedenken an Peg Broadbent
LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–GenScript Biotech Europe BV gibt bekannt, dass es die CE-Kennzeichnung für seine diagnostischen Produkte für SARS-CoV-2 erhalten hat, die als In-Vitro-Diagnostika (IVD) in… Mehr lesen »GenScript Biotech meldet Erhalt der CE-IVD-Kennzeichnung für Testkit zur diagnostischen Ermittlung neutralisierender Antikörper gegen SARS-CoV-2 und COVID-19
MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)–Smiths Medical gab heute bekannt, dass das Unternehmen sich mit mehreren anderen Beatmungsgeräteherstellern weltweit in der Ventilator Training Alliance (VTA) zusammengeschlossen hat, um medizinischen… Mehr lesen »Smiths Medical kündigt Partnerschaft mit der „Ventilator Training Alliance“-App an
Entwicklung der KP-2 Zweiton-Fotodiode KPMC29, ein oberflächenmontiertes Modell zur Messung von Licht in zwei Wellenlängen entlang der gleichen Lichtachse TOKIO–(BUSINESS WIRE)–In den vierzig Jahren seit… Mehr lesen »Kyoto Semiconductor kündigt eine Fotodiode in der branchenweit kleinsten Klasse an, mit einem breiten Bereich von Empfindlichkeits-Wellenlängen, von 400 bis 1.700 nm
NEW YORK, LONDON und HONG KONG–(BUSINESS WIRE)–Jefferies wird morgen, am Mittwoch, 27. Mai 2020, einen Global Coronavirus Relief Charity Day veranstalten. Dies hat das Unternehmen… Mehr lesen »Jefferies widmet globalen Tag der Coronavirus-Hilfe am 27. Mai seinem verstorbenen CFO Peg Broadbent
ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Das Multi-Scale Robotics Lab (MSRL) der ETH-Zürich und Ninety One, Inc. sind eine Partnerschaft mit dem Ziel eingegangen, durch modernste künstliche Intelligenz und maschinelles… Mehr lesen »Ninety One, Inc. geht Partnerschaft mit dem Multi-Scale Robotics Lab der ETH-Zürich ein, um durch maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz die Roboterchirurgie zu fördern
Von Frost & Sullivan verliehene „Best Practices Award“ würdigt Leistung der UVD-Roboter von Blue Ocean Robotics bei der Desinfektion gegen Viren wie COVID-19 sowie anderer… Mehr lesen »Blue Ocean Robotics erhält „Robot Product Leadership Award“ 2020 für virustötende UVD-Roboter
MSD setzt führende Impfstoffentwicklungs-Expertise für globales von Themis und Institut Pasteur entwickeltes SARS-CoV-2-Impfstoffprogramm ein VIENNA–(BUSINESS WIRE)–Themis, ein Unternehmen, das sich auf Impfstoffe und Immunmodulationstherapien für… Mehr lesen »Themis wird von MSD übernommen
Novaremed meldet ferner die Ernennung von drei neuen Verwaltungsratsmitgliedern BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG (Novaremed), ein auf der klinischen Stufe tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt,… Mehr lesen »Novaremed gibt bekannt, dass bei der US-Zulassungsbehörde FDA ein IND-Antrag für die Phase-2-Studie zu NRD135S.E1 zur Behandlung der schmerzhaften diabetischen peripheren Neuropathie eingereicht wurde
Weitere Analysen untersuchen die Auswirkungen von Migräne in Frankreich, Spanien und Großbritannien TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) hat auf… Mehr lesen »Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)
− Langzeitergebnisse aus der Phase-3-Studie ALTA 1L bestätigen ALUNBRIG als überlegene Erstlinienbehandlung im Vergleich zu Crizotinib bei Patienten mit ALK-positivem metastasiertem NSCLC, auch bei Fällen… Mehr lesen »US-amerikanische FDA erteilt Zulassung für Takedas ALUNBRIG® (Brigatinib) als Erstlinienbehandlung für Patienten mit seltenen und schweren Formen von Lungenkrebs
Daten zu AJOVY unterstreichen Wirksamkeit und Sicherheit bei schwer zu behandelnder Migräne Offene Verlängerungsstudie GALA evaluiert Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse (7 Jahre) von COPAXONE TEL AVIV,… Mehr lesen »Teva präsentiert neue Analysen zu AJOVY® (Fremanezumab) und jüngste Daten zu COPAXONE® (Injektionslösung Glatirameracetat) auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie
Zwischenergebnisse der zulassungsrelevanten Studie der Phase II bekräftigen das Potenzial von Lonca, ein wichtiger Bestandteil des Behandlungsparadigmas für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem… Mehr lesen »ADC Therapeutics kündigt klinische Daten zu Loncastuximab-Tesirin (Lonca) an, die auf dem virtuellen 25. Jahreskongress der EHA präsentiert werden
– Antrag auf Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Validierung des europäischen Zulassungsantrags für Tafasitamab