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NOXXON FASST DIE WESENTLICHEN PUNKTE AUS DER KEY OPINION LEADER-VERANSTALTUNG ZU NOX-A12 IN KOMBINATION MIT STRAHLENTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOR MIT PROF. DR. FRANK A. GIORDANO VOM 23. NOVEMBER 2021 ZUSAMMEN

  • 9 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), veranstaltete… Mehr lesen »NOXXON FASST DIE WESENTLICHEN PUNKTE AUS DER KEY OPINION LEADER-VERANSTALTUNG ZU NOX-A12 IN KOMBINATION MIT STRAHLENTHERAPIE BEI PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOR MIT PROF. DR. FRANK A. GIORDANO VOM 23. NOVEMBER 2021 ZUSAMMEN

QIAGEN lanciert CE-gekennzeichnete Version des QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf COVID-19

  • 5 Minuten Lesezeit

Benutzerfreundlicher Workflow zum Nachweis einer T-Zell-Reaktion in der Frühphase einer Infektion oder nach einer Impfung T-Zell-Nachweis ergänzt serologische Tests und vervollständigt so das Bild der… Mehr lesen »QIAGEN lanciert CE-gekennzeichnete Version des QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf COVID-19

Seoul Semiconductor liefert SunLike LED, eine Technologie zur Reproduktion von natürlichem Licht, an die Firma KOIZUMI’s Learning Lighting

  • 4 Minuten Lesezeit

ANSAN, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Seoul Semiconductor Co., Ltd. (KOSDAQ 046890), ein weltweit operierendes Unternehmen für optische Halbleiter, gab am 2. Mai bekannt, dass es SunLike, eine LED mit… Mehr lesen »Seoul Semiconductor liefert SunLike LED, eine Technologie zur Reproduktion von natürlichem Licht, an die Firma KOIZUMI’s Learning Lighting

Valbiotis meldet die Einreichung von drei klinischen Protokollen für den zur Blutdrucksenkung indizierten Wirkstoff TOTUM•854 bei den zuständigen Behörden und stellt seinen Plan für eine umfassende klinische Entwicklung vor

  • 7 Minuten Lesezeit

Die internationale, multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte, zulassungsrelevante klinische Studie der Phase II/III INSIGHT wird mit einer Dosis von 3,7 g/Tag TOTUM•854 an 400 Probanden durchgeführt. Die… Mehr lesen »Valbiotis meldet die Einreichung von drei klinischen Protokollen für den zur Blutdrucksenkung indizierten Wirkstoff TOTUM•854 bei den zuständigen Behörden und stellt seinen Plan für eine umfassende klinische Entwicklung vor

LintonPharm meldet, dass der erste Patient mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, der nicht auf Bacillus Calmette-Guerin anspricht, in einer klinischen Phase-1-Studie mit Catumaxomab behandelt wurde

  • 4 Minuten Lesezeit

GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–LintonPharm Co. Ltd., ein in China ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Produktkandidaten im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von T-Zell-bindenden bispezifischen Antikörpern… Mehr lesen »LintonPharm meldet, dass der erste Patient mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, der nicht auf Bacillus Calmette-Guerin anspricht, in einer klinischen Phase-1-Studie mit Catumaxomab behandelt wurde

Vierzig Jahre nach Beginn der HIV-Epidemie stehen Menschen mit HIV überkommenen Einstellungen und anhaltender Diskriminierung gegenüber – das zeigen neue Daten

  • 7 Minuten Lesezeit

Anlässlich des diesjährigen Welt-Aids-Tages präsentiert ViiV Healthcare im Rahmen der Kampagne „HIV in View“ Umfrageergebnisse, die zeigen, dass trotz aller Fortschritte in der Therapie und… Mehr lesen »Vierzig Jahre nach Beginn der HIV-Epidemie stehen Menschen mit HIV überkommenen Einstellungen und anhaltender Diskriminierung gegenüber – das zeigen neue Daten

Masimo Rad-G® hilft Ärzten, pädiatrische Pneumonie in einem großen Feldversuch in Indien zu identifizieren

  • 10 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Studienautor Dr. Kumar kommentierte: „Unsere Entscheidung, Rad-G als unser bevorzugtes Pulsoximeter zur Unterstützung von HWCs beim Lungenentzündungs-Screening zu wählen, hat sich als… Mehr lesen »Masimo Rad-G® hilft Ärzten, pädiatrische Pneumonie in einem großen Feldversuch in Indien zu identifizieren

QIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON®-TB Gold Plus Tests für LIAISON®-XS-Plattformen

  • 7 Minuten Lesezeit

Die zusätzliche US-Zulassung für die LIAISON®-XS-Plattform baut auf der 2019 erfolgten FDA-Zulassung des QuantiFERON-Tests für die Verwendung auf LIAISON®-XL-Analysegeräten von DiaSorin auf Die Zusammenarbeit der… Mehr lesen »QIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON®-TB Gold Plus Tests für LIAISON®-XS-Plattformen

QIAGEN bestätigt Wirksamkeit seiner PCR-Tests auf SARS-CoV-2 angesichts der neuen Coronavirus-Variante B.1.1.529

  • 6 Minuten Lesezeit

HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass die auf Polymerase-Kettenreaktionen (Polymerase Chain Reaction, PCR) basierenden… Mehr lesen »QIAGEN bestätigt Wirksamkeit seiner PCR-Tests auf SARS-CoV-2 angesichts der neuen Coronavirus-Variante B.1.1.529

Das französische Biotechunternehmen CellProthera verstärkt sein Führungsteam mit drei außergewöhnlichen Talenten

  • 3 Minuten Lesezeit

MULHOUSE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–CellProthera SAS, ein Biotechnologieunternehmen welches sich aktuell mit einer neuartigen Zelltherapie zur Regeneration von geschädigtem Herzgewebe und anderen beeinträchtigten Organen in der klinischen… Mehr lesen »Das französische Biotechunternehmen CellProthera verstärkt sein Führungsteam mit drei außergewöhnlichen Talenten

54 Prozent aller Europäer betrachten ihren derzeitigen Gesundheitszustand als Gut oder Sehr Gut, so eine Umfrage zur eigenen Gesundheitseinschätzung nach fast zwei Jahren COVID-19-Pandemie

  • 7 Minuten Lesezeit

„Merck-Umfrage: Einschätzung der Gesundheit in Europa zwei Jahre nach dem Beginn von Covid 19“, durchgeführt in 10 europäischen Ländern Fast ein Viertel der befragten Europäer… Mehr lesen »54 Prozent aller Europäer betrachten ihren derzeitigen Gesundheitszustand als Gut oder Sehr Gut, so eine Umfrage zur eigenen Gesundheitseinschätzung nach fast zwei Jahren COVID-19-Pandemie

PathoQuest erhält GMP-Zertifizierung für seine NGS-basierten Testdienstleistungen zur Qualitätskontrolle biologischer Arzneimittel

  • 4 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–PathoQuest, ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO für Contract Research Organization) für Biosicherheitstests biologischer Präparate mithilfe von Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation (NGS), gab heute den Erhalt… Mehr lesen »PathoQuest erhält GMP-Zertifizierung für seine NGS-basierten Testdienstleistungen zur Qualitätskontrolle biologischer Arzneimittel