Regdanvimab von Celltrion hat die Zulassung durch die Europäische Kommission (EK) erhalten, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) letzte Woche eine… Mehr lesen » Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Regdanvimab, den monoklonalen Antikörper zur Behandlung von COVID-19-
Erlössteigerung um 293 % ist Technologien zuzuschreiben, die komplexe Tätigkeiten für klinische Studien vereinfachen und beschleunigen HORSHAM (Pennsylvania, USA)–(BUSINESS WIRE)–Clinical Ink gab heute bekannt, dass es… Mehr lesen »Clinical Ink gehört zu den wachstumsstärksten Unternehmen in Nordamerika auf „Technology Fast 500™“ von Deloitte für 2021
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Das französische Biotechnologieunternehmen AlgoTherapeutix, Entwickler von ATX01, einer innovativen topischen Schmerzbehandlung peripherer Neuropathien, gab heute bekannt, dass die Phase-I-Studie mit ATX01 ihre sicherheitspharmakologischen und… Mehr lesen »AlgoTherapeutix schließt Phase I im Bereich peripherer Neuropathien ab und ist bereit für Einleitung von Phase II im Jahr 2022
SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–Bluehole New Consumption, das führende Vaping-Medium in China, veröffentlichte heute einen ausführlichen Beitrag zur globalen Fürsprache für eine Reduzierung tabakbedingter Schäden im Vorfeld… Mehr lesen »Bluehole veröffentlicht Leitartikel über globale Fürsprache für eine Reduzierung tabakbedingter Schäden im Vorfeld der WHO FCTC COP9
Das weltweit erste Donepezil-Pflaster wird für das schrittweise modifizierte Medikament zugelassen Ab 2022 wird es auf dem Weltmarkt erhältlich sein SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Icure Pharmaceutical Inc.… Mehr lesen »Icure erhält in Korea die Produktzulassung für das weltweit erste Donepezil-Pflaster zur Behandlung von Demenz des Typs Alzheimer
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Die Forscher merkten an, dass die zerebrale Blutversorgung während der CEA, der wichtigsten Standardbehandlung für schwere Carotisstenosen, „stark gestört“ sein kann und… Mehr lesen »Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo SedLine® PSi und DSA das postoperative Delirium signifikant reduzieren kann
Novartis pilotiert als erstes Unternehmen die gemeinsame Analytik-Plattform von Aktana und Cantab Pi SAN FRANCISCO, USA & CAMBRIDGE, England–(BUSINESS WIRE)–Aktana, der führende Anbieter im Bereich… Mehr lesen »Aktana und Cantab Pi bringen mehr als 2 Mio. Datensätze und Predictive Analytics im großen Maßstab zusammen, um die Interaktion mit medizinischen Fachkräften zu optimieren
Dieser Abschluss verstärkt den Einsatz von Alira Health für eine humanere Gesundheitsversorgung FRAMINGHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Alira Health (http://www.alirahealth.com/), ein globales Beratungsunternehmen im Gesundheitswesen, gab bekannt, dass… Mehr lesen »Alira Health baut digitale Plattform im Gesundheitswesen durch Übernahme von Patchai weiter aus
FREIENBACH, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–EffRx Pharmaceuticals SA, ein kommerziell arbeitendes Unternehmen, das Arzneimittel für seltene Leiden und Nischenbereiche in der Schweiz und Europa vermarktet, gab heute bekannt,… Mehr lesen »EffRx erhält Marktzulassung in der Schweiz für Alkindi® zur Behandlung der pädiatrischen Nebennierenrindeninsuffizienz
Prof. Grégoire Courtine demonstrierte die Wirksamkeit der ARC-Therapie im Rahmen der „Presidential Special Lecture“ EINDHOVEN, Niederlande, und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ONWARD Medical N.V. (Euronext Brüssel und… Mehr lesen »Neuartige Therapie zur Blutdruckstabilisierung auf der Neuroscience 2021 vorgelegt
SCHAUMBURG, Illinois (USA)–(BUSINESS WIRE)–rf IDEAS, ein führender Hersteller von Ausweislesern für die Authentifizierung und den logischen Zugang, freut sich, die Einführung des WAVE ID® Plus… Mehr lesen »rf IDEAS bringt sein bisher kleinstes und leistungsfähigstes Desktop-Lesegerät auf den Markt
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat BESREMi® (mit dem Wirkstoff Ropeginterferon alfa-2b) die Zulassung erteilt und bestätigt damit die Wirksamkeit und Sicherheit für die Behandlung von… Mehr lesen »BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) erhält Zulassung von der US-amerikanischen FDA
Webinar am Dienstag, den 23. November um 14:00 Uhr MEZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX) (Paris:ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der… Mehr lesen »NOXXON VERANSTALTET EIN KEY OPINION LEADER-WEBINAR ÜBER DIE KOMBINATION VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE: EIN DIFFERENZIERTER UND VIELVERSPRECHENDER NEUER ANSATZ ZUR THERAPIE VON GEHIRNTUMOREN
Das Theramex-Portfolio umfasst nun eine sichere und wirksame nicht hormonelle Option zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden durch die wissenschaftlich fundierte, natürliche und von Gynäkologen weltweit empfohlene… Mehr lesen »Theramex tritt mit Femarelle®, einer nicht hormonellen Option zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden, in den Markt für rezeptfreie Mittel ein
Die Cloud-basierte Plattform ermöglicht lebensechte, immersive Simulationen zur medizinischen Aus- und Weiterbildung sowie zur Forschung LONDON–(BUSINESS WIRE)–AIBODY, die weltweit erste Physiology-as-a-Service-Plattform, präsentierte heute den ersten… Mehr lesen »AIBODY stellt auf der MEDICA 2021 den weltweit ersten digitalen menschlichen Organismus vor
Zwei umfangreiche Studien zu TOTUM•070, gemeinsam durchgeführt von der präklinischen Plattform von Valbiotis und der niederländischen Universität Leiden, wurden jetzt von der Jahrestagung der AHA,… Mehr lesen »Valbiotis meldet auf der Jahrestagung der American Heart Association (AHA) positive präklinische Ergebnisse für TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie
PARIS & WALTHAM, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hochtechnologieunternehmen und Anbieter der FibroScan® -Produktfamilie, weist auf die Bedeutung des Weltdiabetestages am 14. November und des Monats… Mehr lesen »Weltdiabetestag und American Diabetes Awareness Month: Echosens hebt Zusammenhang zwischen Diabetes und Lebererkrankung hervor und fordert nicht-invasive Erkennung und Überwachung
MAILAND, Italien–(BUSINESS WIRE)–Deenova gab heute bekannt, dass zusätzlich zu den Rekordumsätzen mit dem mechatronischen ACCED-System, die während der Coronakrise im letzten Jahr erzielt wurden, nun… Mehr lesen »Deenova festigt Frankreichs Marktführerschaft mit ASTUS-Schränken für sichere pharmazeutische Unit-Dose-Distribution
Ernennung von Bryan Jennings zum Mitglied des Vorstands durch die verbindliche Nominierung durch den Aufsichtsrat BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen… Mehr lesen »NOXXON GIBT EINLADUNG ZUR AUßERORDENTLICHEN HAUPTVERSAMMLUNG BEKANNT
– Zusammenfassende Längsschnittanalysen zeigen, dass die Behandlung mit PALFORZIA über einen Zeitraum von bis zu 6 Jahren zu einer langfristigen Immunmodulation führt – – Weitere… Mehr lesen »Aimmune Therapeutics präsentiert im EAACI PAAM Digital Meeting neue PALFORZIA®-Daten [Erdnuss-(Arachis hypogaea) Allergen-Pulver-dnfp] zu den immunologischen Ergebnissen der langfristigen täglichen oralen Immuntherapie