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Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

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– Die Studie wird bis zu 110 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem RCC und NSCLC nach einer Immuntherapie einschließen – – Die A2A -Biomarker-Signatur von Exscientia für… Mehr lesen »Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

ICPO Foundation und PreMIT gehen strategische Partnerschaft zur Entwicklung eines Netzwerks präzisionsonkologischer Zentren und Theranostik-Zentren ein

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Erstes globales Netzwerk seiner Art wird Patienten verbesserten Zugang zu fortschrittlichen Präzisionskrebsbehandlungen ermöglichen, führende Infrastruktur mithilfe fortgeschrittenster Bildgebungstechnologie bieten und Entwicklung wirksamer Radiopharmazie-Therapien erleichtern. WIESBADEN… Mehr lesen »ICPO Foundation und PreMIT gehen strategische Partnerschaft zur Entwicklung eines Netzwerks präzisionsonkologischer Zentren und Theranostik-Zentren ein

Medimaps Group beruft Meinhard F. Schmidt zum Board Chairman und erweitert das Board um Anne Le Grand und fünf weitere Mitglieder

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GENF–(BUSINESS WIRE)–Medimaps Group (www.medimapsgroup.com), ein schweizerisch/globales Medizintechnikunternehmen, das auf Bildverarbeitungssoftware für die Bewertung der Knochengesundheit spezialisiert ist, meldete heute neue Bestellungen in das Board of… Mehr lesen »Medimaps Group beruft Meinhard F. Schmidt zum Board Chairman und erweitert das Board um Anne Le Grand und fünf weitere Mitglieder

Drägerwerk AG & Co. KGaA: Bekanntmachung nach Art. 5 Abs. 1 und Abs. 3 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 in Verbindung mit Art. 2 Abs. 2 und Abs. 3 der Delegierten Verordnung (EU) 2016/1052

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EQS-News: Drägerwerk AG & Co. KGaA / Schlagwort(e): Sonstiges Drägerwerk AG & Co. KGaA: Bekanntmachung nach Art. 5 Abs. 1 und Abs. 3 der Verordnung… Mehr lesen »Drägerwerk AG & Co. KGaA: Bekanntmachung nach Art. 5 Abs. 1 und Abs. 3 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014 in Verbindung mit Art. 2 Abs. 2 und Abs. 3 der Delegierten Verordnung (EU) 2016/1052

Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

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EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan 25.11.2022 / 16:27 CET/CEST Für… Mehr lesen »Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan