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Europäische Kommission betrachtet CBD als Betäubungsmittel, könnte Erreichung von 13,6 Milliarden Euro auf EU CBD-Markt bis 2025 torpedieren

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Neuer Bericht von Frontier Data erläutert Auswirkungen auf europäische Cannabisindustrie WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–New Frontier Data, die weltweite Autorität für Daten, Analysen und Business Intelligence zur… Mehr lesen »Europäische Kommission betrachtet CBD als Betäubungsmittel, könnte Erreichung von 13,6 Milliarden Euro auf EU CBD-Markt bis 2025 torpedieren

Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Pevonedistat zur Behandlung von HR-MDS-Patienten (Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko leiden)

  • 9 Minuten Lesezeit

– Statusvergabe basiert auf Phase-II-Daten und unterstreicht den erheblichen Behandlungsbedarf bei HR-MDS – – Pevonedistat könnte die erste neue Behandlungsoption für HR-MDS seit mehr als… Mehr lesen »Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Pevonedistat zur Behandlung von HR-MDS-Patienten (Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko leiden)

Deenova verdreifacht im Jahr 2020 in Frankreich seine beispiellose Erfolgsserie auf dem Markt für Apothekenautomatisierung

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MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gab bekannt, dass der Markterfolg des Unternehmens im Jahr 2020 in Frankreich unermüdlich zunimmt. Deenova erhielt bei Ausschreibungen von GHICL, Resah, Achat Hôpital,… Mehr lesen »Deenova verdreifacht im Jahr 2020 in Frankreich seine beispiellose Erfolgsserie auf dem Markt für Apothekenautomatisierung

Wipro von IDC MarketScape als eines der weltweit führenden Unternehmen für Dienste im Bereich der Arzneimittelsicherheit genannt

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EAST BRUNSWICK, New Jersey, und BANGALORE, Indien–(BUSINESS WIRE)–Wipro Limited (NYSE: WIT, BSE: 507685, NSE: WIPRO), ein weltweit führendes Dienstleistungsunternehmen für Informationstechnologie, Beratung und Geschäftsprozessdienstleistungen, hat… Mehr lesen »Wipro von IDC MarketScape als eines der weltweit führenden Unternehmen für Dienste im Bereich der Arzneimittelsicherheit genannt

Enthera Pharmaceuticals wirbt 28 Millionen Euro in Serie-A-Finanzierungsrunde zur Weiterentwicklung von wiederherstellenden Therapien für Typ-1-Diabetes und entzündliche Darmerkrankungen ein

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Finanzierung unter gemeinsamer Führung von Seed-Investor Sofinnova Partners und dem neuen Investor AbbVie; der JDRF T1D Fund und mehrere italienische Investoren beteiligen sich ebenfalls Bislang… Mehr lesen »Enthera Pharmaceuticals wirbt 28 Millionen Euro in Serie-A-Finanzierungsrunde zur Weiterentwicklung von wiederherstellenden Therapien für Typ-1-Diabetes und entzündliche Darmerkrankungen ein

Die Live-Belegungsüberwachungslösung von Irisys SafeCount automatisiert die Einhaltung der Belegungsbestimmungen und ermöglicht die räumliche Distanzierung für Gebäude und Räume mit einem oder mehreren Eingängen

  • 3 Minuten Lesezeit

Das System liefert genaue und anonyme Belegungsdaten in Echtzeit mit visuellen Warnungen und Alarmmeldungen, wenn Grenzwerte erreicht oder überschritten werden NORTHAMPTON, England–(BUSINESS WIRE)–Die COVID-19-Pandemie hat… Mehr lesen »Die Live-Belegungsüberwachungslösung von Irisys SafeCount automatisiert die Einhaltung der Belegungsbestimmungen und ermöglicht die räumliche Distanzierung für Gebäude und Räume mit einem oder mehreren Eingängen

Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht

  • 6 Minuten Lesezeit

Daten der Phase-III-Studie LINC-3, die in Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht wurden, zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Cushing-Syndrom den Mittelwert an urinfreiem Cortisol… Mehr lesen »Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht

Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

  • 8 Minuten Lesezeit

Zulassungsempfehlung wird durch die Phase-3-Studie E1912 unterstützt, die eine Kombination aus Ibrutinib und Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie bei der Erstlinientherapie von CLL untersucht BEERSE,… Mehr lesen »Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Aptorum Group wird das erste an der Nasdaq notierte biopharmazeutische Unternehmen, dessen Aktien zum Handel an der Pariser Börse Euronext zugelassen werden (Ticker-Symbol APM)

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq:APM) („Aptorum Group“), ein Biopharmaunternehmen mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika für ungedeckten medizinischen Bedarf weltweit, gibt heute bekannt,… Mehr lesen »Aptorum Group wird das erste an der Nasdaq notierte biopharmazeutische Unternehmen, dessen Aktien zum Handel an der Pariser Börse Euronext zugelassen werden (Ticker-Symbol APM)

NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT AUS DER ZWEITEN DOSIS-KOHORTE 4 WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT

  • 4 Minuten Lesezeit

Data Safety Monitoring Board bestätigt Sicherheit und stimmt der Rekrutierung weiterer Patienten zu BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit… Mehr lesen »NOXXON GIBT BEKANNT, DASS DER ERSTE GEHIRNTUMOR-PATIENT AUS DER ZWEITEN DOSIS-KOHORTE 4 WOCHEN BEHANDLUNG MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ERHALTEN HAT