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Management

ADC Therapeutics schließt Patientenrekrutierung für zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab

  • 6 Minuten Lesezeit

Zwischenergebnisse werden in der ersten Jahreshälfte 2021 erwartet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein auf Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen und Pionier bei der Entwicklung und… Mehr lesen »ADC Therapeutics schließt Patientenrekrutierung für zulassungsrelevante klinische Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin (Cami) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom ab

Epredia setzt Veeva MedTech-Lösungen zur Vereinheitlichung der Änderungskontrolle in den Bereichen Qualität und Regulierung ein

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Anwendungen „Vault Quality“ und „Vault RIM“ automatisieren Arbeitsabläufe und sorgen so für volle Transparenz bei Änderungskontrollprozessen und eine schnellere Produktentwicklung BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems… Mehr lesen »Epredia setzt Veeva MedTech-Lösungen zur Vereinheitlichung der Änderungskontrolle in den Bereichen Qualität und Regulierung ein

Janssen präsentiert auf dem ASCO GU 2021 fundierte Erkenntnisse zu Portfolio und Pipeline für solide Tumore

  • 13 Minuten Lesezeit

Mehrere Datenpräsentationen zeigen den langfristigen Nutzen und die Beständigkeit von ERLEADA® (Apalutamid)▼ bei fortgeschrittenem Prostatakarzinom; mündliche Präsentationen thematisieren die Ergebnisse der Phase-3-Studien ACIS, TITAN und… Mehr lesen »Janssen präsentiert auf dem ASCO GU 2021 fundierte Erkenntnisse zu Portfolio und Pipeline für solide Tumore

Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

  • 6 Minuten Lesezeit

– Vertex will klinische Phase-1/2-Studie in der ersten Jahreshälfte 2021 einleiten – – VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Therapie zur Prüfung vollständig differenzierter… Mehr lesen »Vertex meldet Annahme des IND-Antrags für VX-880, eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus (T1D), bei der FDA

Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

  • 6 Minuten Lesezeit

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Zulassung eines Biologikums (BLA) für Retifanlimab für… Mehr lesen »Incyte meldet Annahme und prioritäre Prüfung des BLA-Antrags für Retifanlimab als potenzielle Therapie für Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

XClinical fusioniert mit Carenity und Fortress Medical Systems, um ein neues Data-Science-Unternehmen für die weltweiten Life-Science-Märkte zu bilden

  • 3 Minuten Lesezeit

MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–XClinical, ein führender Anbieter von eClinical-Software meldet die Fusion mit dem französischen Unternehmen Carenity, einer sozialen Plattform, die Patienten und Betreuungspersonen weltweit unterstützt, und… Mehr lesen »XClinical fusioniert mit Carenity und Fortress Medical Systems, um ein neues Data-Science-Unternehmen für die weltweiten Life-Science-Märkte zu bilden

HD Medical präsentiert HealthyU™ auf der CES, den weltweit ersten intelligenten All-in-One-Remote-Patientenmonitor für die Bereiche Fernbehandlung und Wellness

  • 5 Minuten Lesezeit

– HealthyU™ überwacht mehrere klinische Parameter in Ergänzung zum integrierten 7-Kanal-EKG und Stethoskop in einem einfach zu bedienenden Gerät – – HealthyU™ ermöglicht eine Fernverbindung… Mehr lesen »HD Medical präsentiert HealthyU™ auf der CES, den weltweit ersten intelligenten All-in-One-Remote-Patientenmonitor für die Bereiche Fernbehandlung und Wellness

Ausschreibung 2021 des Gemeinsamen EU-Programms zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen (JPND)

  • 4 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–JPND fordert multinationale Forschungsteams auf, Forschungsanträge einzureichen, die sich mit der Messung prädiagnostischer physiologischer Veränderungen und Identifizierung assoziierter Biomarker im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen… Mehr lesen »Ausschreibung 2021 des Gemeinsamen EU-Programms zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen (JPND)

Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 10 Minuten Lesezeit

Bei erfolgter Zulassung wird Amivantamab die erste speziell auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen abzielende Therapie bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in der Europäischen Union1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR… Mehr lesen »Janssen stellt europäischen Zulassungsantrag für Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen