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Management

Coagulo Medical Technologies meldet Beschaffung von Finanzmitteln in Höhe von 6,5 Mio. USD zur beschleunigten Bereitstellung einer disruptiven Plattform für Blutgerinnungsdiagnostik

  • 4 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Coagulo Medical Technologies, ein aus dem MIT hervorgegangenes Startup-Unternehmen, das die weltweit erste präzisionsmedizinische Plattform für umfassendes und gezieltes Blutgerinnungsmanagement entwickelt hat, gab… Mehr lesen »Coagulo Medical Technologies meldet Beschaffung von Finanzmitteln in Höhe von 6,5 Mio. USD zur beschleunigten Bereitstellung einer disruptiven Plattform für Blutgerinnungsdiagnostik

Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

  • 6 Minuten Lesezeit

NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares… Mehr lesen »Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

Aurinia gibt Kooperations- und Lizenzvertrag mit Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. über die Entwicklung und Vermarktung von Voclosporin in Europa und Japan bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

– Aurinia erhält eine Vorauszahlung in Höhe von 50 Mio. USD und zusätzliche Meilensteinzahlungen von bis zu 50 Mio. USD für die Zulassung und Kostenerstattung… Mehr lesen »Aurinia gibt Kooperations- und Lizenzvertrag mit Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. über die Entwicklung und Vermarktung von Voclosporin in Europa und Japan bekannt

EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen

  • 6 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BURLINGTON, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma (UK) Limited („EUSA Pharma“), ein weltweit tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Patient in… Mehr lesen »EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen

NILEMDO® ▼ (Bempedoinsäure) Tabletten und das Kombinationspräparat mit Ezetimib NUSTENDI® ▼ (Bempedoinsäure und Ezetimib) Tabletten als erste Vertreter einer neuen Klasse von Cholesterin-senkenden Arzneimitteln in der Schweiz zugelassen

  • 8 Minuten Lesezeit

– NILEMDO® (Bempedoinsäure)ist seit fast zwei Jahrzehnten das erste zugelassene Arzneimittel mit einmal täglicher Einnahme zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C) bei Patienten, bei denen es… Mehr lesen »NILEMDO® ▼ (Bempedoinsäure) Tabletten und das Kombinationspräparat mit Ezetimib NUSTENDI® ▼ (Bempedoinsäure und Ezetimib) Tabletten als erste Vertreter einer neuen Klasse von Cholesterin-senkenden Arzneimitteln in der Schweiz zugelassen

Forscher verwenden Masimo ORi™, Oxygen Reserve Index, zur Unterdrückung postoperativer Hyperoxie bei Patientinnen, die sich einer Brustoperation unterziehen

  • 8 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse eines kürzlich auf der Euroanaesthesia 2020 vorgestellten Abstracts bekannt, in dem Dr. Kumagai und Kollegen vom… Mehr lesen »Forscher verwenden Masimo ORi™, Oxygen Reserve Index, zur Unterdrückung postoperativer Hyperoxie bei Patientinnen, die sich einer Brustoperation unterziehen

ADC Therapeutics und Overland Pharmaceuticals melden Gründung von Overland ADCT BioPharma zur Entwicklung und Vermarktung von Lonca und anderen AWK für hämatologische und solide Tumorindikationen in Großchina und Singapur

  • 8 Minuten Lesezeit

– Die von Hillhouse finanzierte Overland Pharmaceuticals beteiligt sich zunächst mit 50 Millionen US-Dollar an der Finanzierung des Geschäftsbetriebs und der Entwicklungsarbeit LAUSANNE, Schweiz &… Mehr lesen »ADC Therapeutics und Overland Pharmaceuticals melden Gründung von Overland ADCT BioPharma zur Entwicklung und Vermarktung von Lonca und anderen AWK für hämatologische und solide Tumorindikationen in Großchina und Singapur

Neue Studie stellt Zusammenhang zwischen nicht invasivem und kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring Masimo SpHb® im Rahmen des Blutmanagements bei pädiatrischen Patienten mit kürzerem Aufenthalt auf der Intensivstation und weniger postoperativen…

  • 10 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–  Neue Studie stellt Zusammenhang zwischen nicht invasivem und kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring Masimo SpHb® im Rahmen des Blutmanagements bei pädiatrischen Patienten mit kürzerem Aufenthalt… Mehr lesen »Neue Studie stellt Zusammenhang zwischen nicht invasivem und kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring Masimo SpHb® im Rahmen des Blutmanagements bei pädiatrischen Patienten mit kürzerem Aufenthalt auf der Intensivstation und weniger postoperativen…

Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

  • 13 Minuten Lesezeit

Auf der ASH 2020 vorgelegte gepoolte Analysen klinischer Daten zu IMBRUVICA® (Ibrutinib) zeigen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten, deren Behandlungsergebnisse bislang ungünstig waren In… Mehr lesen »Neue Daten belegen langfristige Vorteile von IMBRUVICA® (Ibrutinib) als Erstlinientherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen

  • 14 Minuten Lesezeit

– In neun Abstracts präsentiert das Unternehmen auf der 62.Jahrestagung und Ausstellung der ASH, die dieses Jahr virtuell stattfindet, wichtige Erkenntnisse aus Real-World-Evidence und retrospektiven… Mehr lesen »Takeda präsentiert Real-World-Evidence auf der ASH 2020 und demonstriert sein langfristiges Engagement für personalisierte Behandlungen bei seltenen Blutungsstörungen

Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

  • 5 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen besitzt inzwischen vier CE-Kennzeichnungen für digitale und computergestützte Pathologieprodukte in seinem Portfolio Erfolge bauen auf den CE-Kennzeichnungen des Unternehmens für das branchenführende Erkennungsprodukt… Mehr lesen »Paige erhält CE-Kennzeichnung für Brustkrebserkennung sowie Einstufung und Quantifizierung von Prostatakrebs dank KI-basierter digitaler Diagnostik

ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt

  • 12 Minuten Lesezeit

Die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden Lonca-Untergruppendaten aus LOTIS 2 zeigen aktualisierte mediane Dauer des Ansprechens von 12,58 Monaten… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt