Zum Inhalt springen

Studie

NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

  • 6 Minuten Lesezeit

NOXXON LIEFERT UPDATE ZU KLINISCHER ENTWICKLUNGSSTRATEGIE BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

VALBIOTIS präsentiert erste Marktdaten zur unbehandelten LDL-Hypercholesterinämie für TOTUM-070 und gibt Start der klinischen Phase-II-Studie HEART bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

TOTUM-070 wird speziell für Personen mit unbehandelter Hypercholesterinämie entwickelt, wobei LDL-Cholesterinspiegel von bis zu 190 mg/dL mit einem moderaten kardiovaskulären Gesamtrisiko assoziiert sind. Es zielt… Mehr lesen »VALBIOTIS präsentiert erste Marktdaten zur unbehandelten LDL-Hypercholesterinämie für TOTUM-070 und gibt Start der klinischen Phase-II-Studie HEART bekannt

NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDIE AN

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDIE AN

Restore EF-Studie zeigt Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Impella gestützte Hochrisiko-PCI

  • 8 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Die Restore EF-Studie zeigt, dass die Verwendung moderner Best-Practice-Methoden, einschließlich des Versuchs einer vollständigeren Revaskularisierung mittels Impella gestützter Hochrisiko-PCI, bei der Nachuntersuchung mit… Mehr lesen »Restore EF-Studie zeigt Verbesserung der linksventrikulären Ejektionsfraktion durch Impella gestützte Hochrisiko-PCI

Auf TCT vorgestellte Studien bringen höhere Überlebensrate mit früher Erkennung von Rechtsherzinsuffizienz und frühem Einsatz von Impella RP in Verbindung

  • 8 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Auf der TCT Connect, dem 32. jährlichen wissenschaftlichen Symposium der Cardiovascular Research Foundation, vorgestellte Daten zeigen, dass eine frühzeite Erkennung der Rechtsherzinsuffizienz… Mehr lesen »Auf TCT vorgestellte Studien bringen höhere Überlebensrate mit früher Erkennung von Rechtsherzinsuffizienz und frühem Einsatz von Impella RP in Verbindung

Baxter unterstützt neue Studie zur Aufzeigung von Ernährungsbedürfnissen bei schwer kranken COVID-19-Patienten und veröffentlichter praktischer Pflegerichtlinien

  • 3 Minuten Lesezeit

ROM–(BUSINESS WIRE)–Baxter International Inc. (NYSE:BAX), ein global führender Anbieter von Ernährungstherapien, unterstützt die Zwischenergebnisse einer laufenden prospektiven Studie, „Persistent Hypermetabolism and Longitudinal Energy Expenditure in… Mehr lesen »Baxter unterstützt neue Studie zur Aufzeigung von Ernährungsbedürfnissen bei schwer kranken COVID-19-Patienten und veröffentlichter praktischer Pflegerichtlinien

Größte Studie zu hämodynamisch unterstützten Hochrisiko-PCI-Patienten zeigt: Vollständigere Revaskularisierung mit Impella führt zu besseren Ergebnissen

  • 9 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) meldet neue Daten aus der Studie PROTECT III. Diese zeigen geringere MACCE-Raten (MACCE = Major Adverse Cerebrovascular and Cardiovascular Event),… Mehr lesen »Größte Studie zu hämodynamisch unterstützten Hochrisiko-PCI-Patienten zeigt: Vollständigere Revaskularisierung mit Impella führt zu besseren Ergebnissen

GNT Pharma verkündet viel versprechende Spitzenresultate in einer Phase-II-Studie zu Nelonemdaz bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit einer endovaskulären Rekanalisierung behandelt wurden

  • 4 Minuten Lesezeit

Nelonemdaz zeigte ein gutes Sicherheitsprofil bei Patienten mit ischämischen Schlaganfällen Nelonemdaz zeigte im Vergleich zu einem Plazebo ein dosisabhängig verbessertes funktionales Ergebnis 1, 4 und… Mehr lesen »GNT Pharma verkündet viel versprechende Spitzenresultate in einer Phase-II-Studie zu Nelonemdaz bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die mit einer endovaskulären Rekanalisierung behandelt wurden

Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 Minuten Lesezeit

Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion zum Start der klinischen Studie für die Postexpositionsprophylaxe… Mehr lesen »Celltrion startet eine Studie für eine Postexpositionsprophylaxe mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

NOXXON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER PHASE 1/2-STUDIE VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE IN PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN AB

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ZWEITE DOSIS-KOHORTE DER PHASE 1/2-STUDIE VON NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE IN PATIENTEN MIT GEHIRNTUMOREN AB

Neue „Veeva Clinical Network“-Anwendungen verbinden Sponsoren, Standorte und Patienten, um klinische Studien zu beschleunigen

  • 5 Minuten Lesezeit

Veeva Site Connect und Veeva eConsent fördern die Umstellung der Industrie auf papierlose und patientenzentrierte klinische Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute… Mehr lesen »Neue „Veeva Clinical Network“-Anwendungen verbinden Sponsoren, Standorte und Patienten, um klinische Studien zu beschleunigen

Neuromod veröffentlicht Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie zu Tinnitus in prominenter wissenschaftlicher Fachzeitschrift mit Peer-Review

  • 6 Minuten Lesezeit

Klinischer Studie zufolge kann bimodale Neuromodulation mit Kombination aus Schallreiz und elektrischer Stimulation der Zunge die Tinnitussymptome signifikant reduzieren, wobei die therapeutische Wirkung bis zu… Mehr lesen »Neuromod veröffentlicht Ergebnisse einer groß angelegten klinischen Studie zu Tinnitus in prominenter wissenschaftlicher Fachzeitschrift mit Peer-Review

Weltweite Befragung ergibt branchenweite Priorität der Modernisierung klinischer Studien für schnellere Durchführung von Studien

  • 9 Minuten Lesezeit

Auftraggeber und CROs betreiben schnellere Vereinheitlichung von Systemen und Verfahren COVID-19 sorgt für dringende Notwendigkeit, dass aktuelle Studien planmäßig weiterlaufen und neue Studien beschleunigt werden… Mehr lesen »Weltweite Befragung ergibt branchenweite Priorität der Modernisierung klinischer Studien für schnellere Durchführung von Studien

Laut ViiV Healthcare bestätigen Daten von Drei-Jahres-Studien über die Kombination Dolutegravir plus Lamivudin die langfristige Virensuppression bei behandlungsnaiven Erwachsenden mit HIV-1, die einem Dreifachregime nicht unterlegen ist

  • 11 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im Mehrheitsbesitz von GSK und Pfizer Inc. und Shionogi Limited als Aktionären, präsentierte heute Drei-Jahres-Ergebnisse… Mehr lesen »Laut ViiV Healthcare bestätigen Daten von Drei-Jahres-Studien über die Kombination Dolutegravir plus Lamivudin die langfristige Virensuppression bei behandlungsnaiven Erwachsenden mit HIV-1, die einem Dreifachregime nicht unterlegen ist

Inversago Pharma startet klinische Studien und beginnt mit einer Phase-1-Studie mit INV-101, dem führenden peripheren CB1-Blocker des Unternehmens

  • 3 Minuten Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („das Unternehmen“ oder „Inversago“), ein auf die periphere CB1-Blockade spezialisiertes Unternehmen, meldete heute die Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie mit INV-101, dem… Mehr lesen »Inversago Pharma startet klinische Studien und beginnt mit einer Phase-1-Studie mit INV-101, dem führenden peripheren CB1-Blocker des Unternehmens

Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert

  • 5 Minuten Lesezeit

Software macht es Patienten, Standorten und Sponsoren leicht, Wissen zu teilen und Genehmigungen während dezentraler Studien zu optimieren PALO ALTO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Medable Inc., der führende… Mehr lesen »Medable startet TeleConsent für klinische Studien, was den Zugang und die Erfahrung der Patienten dramatisch verbessert

VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt

  • 7 Minuten Lesezeit

EASD, die führende europäische Diabetes-Fachgesellschaft, hat entschieden, dass die positiven Ergebnisse der internationalen klinischen Phase-II-Studie zu TOTUM-63 bei Prädiabetes noch im September auf ihrem 56.… Mehr lesen »VALBIOTIS wurde von der European Association for the Study of Diabetes (EASD) zur Vorstellung von drei Studien zu TOTUM-63 ausgewählt

Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation

  • 11 Minuten Lesezeit

Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit… Mehr lesen »Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation