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Studie

Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

  • 14 Minuten Lesezeit

Phase-2-Daten der GRIFFIN-Studie, die auf der ASH 2020 vorgestellt wurden, belegen ein erhöhtes stringentes und vollständiges Ansprechen sowie bessere MRD-Negativitätsraten bei Induktions- und Erhaltungstherapien für… Mehr lesen »Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose

  • 13 Minuten Lesezeit

Weitere auf der ASH-Tagung 2020 vorgelegte Analysen aus der Phase-3-Studie ANDROMEDA unterstreichen das Potenzial der subkutan verabreichten Formulierung von Daratumumab bei der Behandlung von seltener… Mehr lesen »Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

  • 11 Minuten Lesezeit

Präsentation erster Ergebnisse für die subkutan (SC) verabreichte Formulierung und aktualisierter Ergebnisse für die intravenös (IV) verabreichte Formulierung auf der Jahrestagung ASH 2020 BEERSE, Belgien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

  • 11 Minuten Lesezeit

Auf der ASH 2020 vorgestellte, kombinierte Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 belegen Gesamtansprechrate von 97 Prozent bei medianem Follow-up von 12,4 Monaten1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

  • 10 Minuten Lesezeit

Laut neuen Ergebnissen der Phase-2-CAPTIVATE-Studie, die beim ASH 2020 vorgestellt wurden, waren 95 Prozent der Patienten mit nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung, die nach zwölf Behandlungszyklen… Mehr lesen »Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms

  • 14 Minuten Lesezeit

Auf der ASH-Tagung 2020 vorgestellte Ergebnisse betreffen erstes und einziges subkutan verabreichtes Anti-CD38 in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies… Mehr lesen »Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms

Scientist.com erweitert die preisgekrönte Compliance-Plattform um die Standards für präklinische Studien des International Research Consortium

  • 4 Minuten Lesezeit

Die COMPLi®-Lösung wird die durch „Enhancing Quality In Preclinical Data“ (EQIPD) festgelegten Richtlinien unterstützen, um die Datenintegritätsstandards zu verbessern und die Entwicklung neuer Medikamente schneller… Mehr lesen »Scientist.com erweitert die preisgekrönte Compliance-Plattform um die Standards für präklinische Studien des International Research Consortium

Studie zum Vergleich zweier nichtinvasiver Indikatoren der Flüssigkeitsreaktion bei mechanisch beatmeten Patienten ergibt, dass Masimo PVi® wirksam und vorteilhaft ist

  • 9 Minuten Lesezeit

Forscher bevorzugten PVi, weil es „kontinuierlich, betreiberunabhängig und zuverlässiger“ ist NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer im Ain-Shams Journal of Anesthesiology… Mehr lesen »Studie zum Vergleich zweier nichtinvasiver Indikatoren der Flüssigkeitsreaktion bei mechanisch beatmeten Patienten ergibt, dass Masimo PVi® wirksam und vorteilhaft ist

Studie untersucht Auswirkungen des Patientenblutmanagementprogramms mit Masimo SpHb®, einem nicht invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Monitoring, bei postoperativen Krebspatienten

  • 10 Minuten Lesezeit

Patientenblutmanagement mit Masimo SpHb erhöht Zweckmäßigkeit von Transfusionen und senkt Zahl der pro Patient transfundierten RBC-Einheiten NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse… Mehr lesen »Studie untersucht Auswirkungen des Patientenblutmanagementprogramms mit Masimo SpHb®, einem nicht invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Monitoring, bei postoperativen Krebspatienten

Medicago und GSK geben Beginn klinischer Studien der Phase 2/3 mit dem adjuvantierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

COVID-19-Impfstoffkandidat enthält Pandemie-Adjuvans von GSK Phase 3 ist Teil der klinischen Studie mit über 30.000 Freiwilligen weltweit QUEBEC CITY, Quebec, Kanada, & LONDON, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)–Medicago,… Mehr lesen »Medicago und GSK geben Beginn klinischer Studien der Phase 2/3 mit dem adjuvantierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt

NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARDS ZU WEITERER ESKALATION DER NOX-A12-DOSIS IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

  • 3 Minuten Lesezeit

Rekrutierung von Patienten in die Hochdosis-Kohorte wurde gestartet BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von… Mehr lesen »NOXXON GIBT ZUSTIMMUNG DES DATA SAFETY MONITORING BOARDS ZU WEITERER ESKALATION DER NOX-A12-DOSIS IN PHASE-1/2-GEHIRNTUMOR-STUDIE BEKANNT

Das LimFlow-System zeigt in der US-Studie PROMISE I ein ausgezeichnetes, amputationsfreies Überleben und Wundheilung nach einem Jahr

  • 4 Minuten Lesezeit

Zwölfmonatsergebnisse, die heute in einer Late Breaking-Sitzung zu Studien auf der VIVA-Konferenz (Vascular Interventional Advances) vorgestellt wurden PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, der Pionier bei der Entwicklung… Mehr lesen »Das LimFlow-System zeigt in der US-Studie PROMISE I ein ausgezeichnetes, amputationsfreies Überleben und Wundheilung nach einem Jahr

Präsentation der positiven Ergebnisse der ProDERM-Studie mit Octagam® 10% bei Patienten mit Dermatomyositis, die den primären Endpunkt erreichen, bei der ACR Convergence 2020

  • 6 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma mitteilte, werden die Endergebnisse der Phase-III-Studie ProDERM im Rahmen des virtuellen Events Convergence 2020 des American College of Rheumatology (ACR) vorgestellt.… Mehr lesen »Präsentation der positiven Ergebnisse der ProDERM-Studie mit Octagam® 10% bei Patienten mit Dermatomyositis, die den primären Endpunkt erreichen, bei der ACR Convergence 2020

ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren

  • 6 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein Biotechnologieunternehmen mit Spezialisierung auf Onkologie und Pionier bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen, zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK)… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren

Flüssigbiopsietest Lung EpiCheck® von Nucleix erkennt Lungenkrebs im Frühstadium bei Hochrisiko-Rauchern in 85 % der Fälle, Studie im European Respiratory Journal veröffentlicht

  • 5 Minuten Lesezeit

Kostengünstiger Bluttest, kombiniert mit klinischen Patientenfaktoren, verbessert die AUC signifikant auf 94 %. SAN DIEGO & REHOVOT, Israel–(BUSINESS WIRE)–Nucleix, ein Unternehmen, das Flüssigbiopsien anbietet und… Mehr lesen »Flüssigbiopsietest Lung EpiCheck® von Nucleix erkennt Lungenkrebs im Frühstadium bei Hochrisiko-Rauchern in 85 % der Fälle, Studie im European Respiratory Journal veröffentlicht

Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität

  • 8 Minuten Lesezeit

– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes – Ergebnisse zeigen auch eine Verbesserung der… Mehr lesen »Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität

NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB

  • 6 Minuten Lesezeit

NOXXON LIEFERT UPDATE ZU KLINISCHER ENTWICKLUNGSSTRATEGIE BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte… Mehr lesen »NOXXON SCHLIESST 6-MONATIGE THERAPIE FÜR NIEDRIGDOSIS-KOHORTE IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE MIT NOX-A12 PLUS STRAHLENTHERAPIE AB