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Studie

Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende 24.09.2024… Mehr lesen »Sehr erfolgreicher Verlauf der klinischen Human-Studie mit den innovativen antibakteriell oberflächenbehandelten Implantaten erhält Zustimmung zum vorzeitigen Rekrutierungsende

ZOLL nimmt ersten Patienten in wegweisende SSCORE-Registerstudie am Minneapolis Heart Institute des Abbott Northwestern Hospital in den USA auf

  • 6 Minuten Lesezeit

Studie soll den klinischen Nutzen der SuperSaturated Oxygen-Therapie für Herzinfarktpatienten und die finanziellen Vorteile für das Gesundheitswesen bestätigen CHELMSFORD, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–ZOLL®, ein Unternehmen von… Mehr lesen »ZOLL nimmt ersten Patienten in wegweisende SSCORE-Registerstudie am Minneapolis Heart Institute des Abbott Northwestern Hospital in den USA auf

Ferrer treibt die Forschung zur progressiven supranukleären Paralyse (PSP) mit der Aufnahme des ersten Teilnehmers in eine klinische Phase-II-Studie voran

  • 5 Minuten Lesezeit

BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Ferrer, ein B Corp-zertifiziertes internationales Pharmaunternehmen, hat die Dosierung des ersten Teilnehmers in der klinischen Phase-II-Studie PROSPER bekannt gegeben. Ziel der Studie ist… Mehr lesen »Ferrer treibt die Forschung zur progressiven supranukleären Paralyse (PSP) mit der Aufnahme des ersten Teilnehmers in eine klinische Phase-II-Studie voran

CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

  • 9 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse 13.09.2024 / 13:57 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac CVGBM Krebsimpfstoff… Mehr lesen »CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

Zambon veröffentlicht die Ergebnisse der Phase-3-Studien PROMIS I und II in The Lancet Respiratory Medicine zur Wirksamkeit von CMS I-neb bei durch nicht zystische Fibrosen ausgelösten Bronchiektasen, die mit P. aeruginosa kolonisiert sind

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Inhalation von Colistimethat-Natrium über das I-neb® Adaptive Aerosol Delivery System (CMS I-neb) reduzierte signifikant die pulmonalen Exazerbationen und verbesserte die Lebensqualität von Patienten mit… Mehr lesen »Zambon veröffentlicht die Ergebnisse der Phase-3-Studien PROMIS I und II in The Lancet Respiratory Medicine zur Wirksamkeit von CMS I-neb bei durch nicht zystische Fibrosen ausgelösten Bronchiektasen, die mit P. aeruginosa kolonisiert sind

Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

  • 2 Minuten Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Nach den vorangegangenen Informationen vom 8. April 2024 freuen wir uns, unseren neuesten Entwicklungsstand mitteilen zu können. Die US-amerikanische Food and Drug Administration… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma Inc.: Beginn der Patientenrekrutierung im Rahmen der Phase-I/II-Kombinationsstudie von DFP-10917 mit Venetoclax bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt

  • 5 Minuten Lesezeit

LEIDEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Azafaros hat bekannt gegeben, dass Daten aus der laufenden doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie RAINBOW, in der der Hauptwirkstoff Nizubaglustat bei Patienten mit Niemann-Pick-Krankheit Typ… Mehr lesen »Positive Daten zur Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) und GM2-Gangliosidose aus der von Azafaros durchgeführten Phase-2-RAINBOW-Studie mit Nizubaglustat werden auf einer großen Konferenz über Stoffwechselkrankheiten vorgestellt

Rapid Medical™ meldet keine Sicherheitsbedenken bei mittleren Gefäßverschlüssen in der vorläufigen Sicherheitsanalyse der DISTALS-Studie mit TIGERTRIEVER™13

  • 3 Minuten Lesezeit

Die multizentrische, zulassungsrelevante DISTALS-Studie wird von TIGERTRIEVER 13, dem kleinsten Thrombektomiegerät für ischämische Schlaganfälle, ermöglicht. YOKNEAM, Israel & SOUTHLAKE, Texas & MARSEILLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Rapid Medical… Mehr lesen »Rapid Medical™ meldet keine Sicherheitsbedenken bei mittleren Gefäßverschlüssen in der vorläufigen Sicherheitsanalyse der DISTALS-Studie mit TIGERTRIEVER™13

Alnylam präsentiert detaillierte Ergebnisse der positiven HELIOS-B-Phase-3-Studie mit Vutrisiran▼ bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie

  • 15 Minuten Lesezeit

− In der Gesamtpopulation wurde eine 28-prozentige Reduktion des primären Komposits aus Gesamtmortalität und wiederkehrenden kardiovaskulären Ereignissen sowie eine 31-prozentige und 36-prozentige Reduktion der Gesamtmortalität… Mehr lesen »Alnylam präsentiert detaillierte Ergebnisse der positiven HELIOS-B-Phase-3-Studie mit Vutrisiran▼ bei Patienten mit ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

– Die inMIND-Studie der Phase 3 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®) oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab hat ihren… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

Europäischer Kardiologenkongress 2024: Alnylam legt detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie HELIOS-B zu Vutrisiran▼ bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie vor

  • 10 Minuten Lesezeit

– Das Unternehmen richtet am 30. August 2024 um 13.00 Uhr (BST), 8.00 Uhr (ET), eine Konferenzschaltung zur Erörterung der Ergebnisse ein – CAMBRIDGE, Massachusetts,… Mehr lesen »Europäischer Kardiologenkongress 2024: Alnylam legt detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie HELIOS-B zu Vutrisiran▼ bei ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie vor

Eisai entscheidet sich für Medidatas Clinical Data Studio, um die Effizienz klinischer Studien und die Patientenerfahrung zu verbessern und zu modernisieren

  • 5 Minuten Lesezeit

Die KI-gestützte Lösung wird Eisai dabei unterstützen, die Überprüfung und Abstimmung von Daten um 80 % zu beschleunigen. NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Marke von Dassault… Mehr lesen »Eisai entscheidet sich für Medidatas Clinical Data Studio, um die Effizienz klinischer Studien und die Patientenerfahrung zu verbessern und zu modernisieren

TME Pharma kündigt mündliche Präsentation der Phase 1/2-Studie NOX-A12 GLORIA bei Glioblastom auf dem ESMO-Kongress 2024 an

  • 2 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–TME Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALTME), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Krebstherapien konzentriert, die auf die Mikroumgebung… Mehr lesen »TME Pharma kündigt mündliche Präsentation der Phase 1/2-Studie NOX-A12 GLORIA bei Glioblastom auf dem ESMO-Kongress 2024 an

DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX) ALS MOLEKÜL ZUR KREBSBEKÄMPFUNG BEI PATIENTEN MIT MELANOMEN

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX)… Mehr lesen »DEFENCE ERHÄLT ‚NO OBJECTION LETTER’ VON DER KANADISCHEN GESUNDHEITSBEHÖRDE HEALTH CANADA FÜR SEINE PHASE I-STUDIE MIT ACCUM-002 (ACCUTOX) ALS MOLEKÜL ZUR KREBSBEKÄMPFUNG BEI PATIENTEN MIT MELANOMEN

Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN CLEMENTE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Reflow Medical, Inc., ein Entwickler innovativer Geräte zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, gibt die Aufnahme der ersten Patienten in die Pilotstudie „A pilot… Mehr lesen »Reflow Medical rekrutiert erste Patienten in Pilotstudie zum koronaren Sirolimus freisetzenden Retrievable Scaffold System (Spur Elute)