Zum Inhalt springen

Studie

Newron gibt US-Start der globalen klinischen Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studie Newron gibt US-Start der globalen klinischen Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS)… Mehr lesen »Newron gibt US-Start der globalen klinischen Phase-III-Studie ENIGMA-TRS 2 mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie (TRS) bekannt

Studien zur Hämatologie und Onkologie: AOP Health präsentiert neue Ergebnisse auf dem führenden ASH-Kongress

  • 4 Minuten Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Health treibt sein klinisches Forschungsprogramm zu myeloproliferativen Neoplasien, einer speziellen Gruppe seltener Blutkrebsarten, weiter voran. Das auf seltene Krankheiten spezialisierte Unternehmen präsentierte die… Mehr lesen »Studien zur Hämatologie und Onkologie: AOP Health präsentiert neue Ergebnisse auf dem führenden ASH-Kongress

Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor von MALT1, bei wieder auftretenden oder hartnäckigen…

  • 4 Minuten Lesezeit

BANGALORE, Indien–(BUSINESS WIRE)–  Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor… Mehr lesen »Aurigene Oncology Limited gibt vielversprechende erste Daten aus den ersten beiden Kohorten der Phase-1-Studie zu AUR112 bekannt, einem oral verabreichten niedermolekularen Inhibitor von MALT1, bei wieder auftretenden oder hartnäckigen…

ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die prospektive, randomisierte kontrollierte Studie vergleicht ein neuartiges Verfahren mit dem Femtosekundenlaser mit der selektiven Laser-Trabekuloplastik (SLT) und ebnet den Weg für die Vermarktung in… Mehr lesen »ViaLase gibt die Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen IDE-Studie zur Bewertung seiner Femtosekundenlaser-Trabekulotomie bei Offenwinkelglaukom bekannt

AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

Die klinische Entwicklung von 212Pb-ADVC001 (ADVC001) schreitet rasch voran, wobei vielversprechende Phase-1b-Daten auf der ESMO 2025 vorgestellt wurden In der Phase-2-Erweiterung werden 160-MBq- und 200-MBq-Dosen… Mehr lesen »AdvanCell beginnt mit Phase-2-Erweiterungsstudie zu ADVC001, einer neuartigen gezielten Alpha-Therapie für Prostatakrebs

Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

  • 3 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran (News mit Zusatzmaterial)… Mehr lesen »Pentixapharm treibt regulatorische Vorbereitungen für die Phase-3-PANDA-Studie mit dem radiodiagnostischen Kandidaten 68Ga PentixaFor in Hypertonie voran

Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen

  • 3 Minuten Lesezeit

Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Studienergebnisse Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen 23.11.2025 /… Mehr lesen »Bayer Aktiengesellschaft: Asundexian von Bayer erreicht primäre Wirksamkeits- und Sicherheitsendpunkte in zulassungsrelevanter Phase-III-Studie OCEANIC-STROKE zur Sekundärprävention von Schlaganfällen

T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

  • 4 Minuten Lesezeit

T-knife GmbH / Schlagwort(e): Studie T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie 18.11.2025 / 15:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »T-knife Therapeutics reicht Clinical Trial Application für Phase-1-ATLAS-Studie mit TK-6302 ein, einer „supercharged“ PRAME-spezifischen T-Zell-Rezeptor-Therapie

SIS Medical begrüßt die Ergebnisse der VICTORY-Studie, die OPN NC eine vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zur intravaskulären Lithotripsie (IVL) bei der Behandlung von stark kalzifizierten Koronargefäßen bestätigt

  • 3 Minuten Lesezeit

FRAUENFELD, Schweiz & SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Die SIS Medical AG, Hersteller des Super-Hochdruck-PTCA-Ballonkatheters (OPN NC), freut sich bekannt zu geben, dass die Ergebnisse der von Forschern… Mehr lesen »SIS Medical begrüßt die Ergebnisse der VICTORY-Studie, die OPN NC eine vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit zur intravaskulären Lithotripsie (IVL) bei der Behandlung von stark kalzifizierten Koronargefäßen bestätigt

Zetagen Therapeutics wird auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2025 vorläufige Ergebnisse einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs mit Knochenbefall präsentieren

  • 5 Minuten Lesezeit

Vollständige Remission bei allen behandelten Läsionen: Die Patienten, die die Studie abgeschlossen haben, zeigten gemäß den MD Anderson-Kriterien und RECIST v1.1 eine vollständige Remission, wobei… Mehr lesen »Zetagen Therapeutics wird auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2025 vorläufige Ergebnisse einer klinischen Phase-2-Studie zur Behandlung von metastasiertem Brustkrebs mit Knochenbefall präsentieren

STALORAL® BIRKE PHASE-III-STUDIE ERREICHT PRIMÄREN ENDPUNKT UND BELEGT WIRKSAMKEIT BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN

  • 4 Minuten Lesezeit

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Allergen-Immuntherapie (AIT), gab heute bekannt, dass seine Phase-IIIb-Studie (YOBI, YOung patients and BIrch allergy)… Mehr lesen »STALORAL® BIRKE PHASE-III-STUDIE ERREICHT PRIMÄREN ENDPUNKT UND BELEGT WIRKSAMKEIT BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN

Incyte kündigt neue Daten aus der Phase-3b-Studie TRuE-AD4 zu Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis an

  • 16 Minuten Lesezeit

Die Ergebnisse aus acht Wochen der TRuE-AD4-Studie zeigen, dass die Behandlung mit Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) die klinischen Symptome der atopischen Dermatitis (AD) signifikant verbessert hat und… Mehr lesen »Incyte kündigt neue Daten aus der Phase-3b-Studie TRuE-AD4 zu Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis an

Ferrer schließt die Rekrutierung von 220 Patienten für die PROSPER-Studie, eine klinische Phase-II-Studie zur progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP), zwei Monate vor dem Zeitplan ab

  • 8 Minuten Lesezeit

Es handelt sich hierbei um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von FNP-223 (orale Formulierung) zur Verlangsamung des… Mehr lesen »Ferrer schließt die Rekrutierung von 220 Patienten für die PROSPER-Studie, eine klinische Phase-II-Studie zur progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP), zwei Monate vor dem Zeitplan ab

Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

Auf der ESMO 2025 präsentierte Daten zeigen, dass INCA33890, ein bispezifischer PD-1/TGFβR2-Antikörper, das Potenzial für eine wirksame Behandlung von kolorektalem Krebs mit stabilen Mikrosatelliten (MSS)… Mehr lesen »Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt

AdvanCell präsentiert vielversprechende klinische Studienergebnisse zu ADVC001, einer neuartigen, Blei-212-basierten, auf PSMA abzielenden Alpha-Therapie für Prostatakrebs, auf dem ESMO-Kongress 2025

  • 3 Minuten Lesezeit

Ergebnisse aus der Dosiseskalationsphase 1b der klinischen Phase-1/2-Studie TheraPb sind die ersten klinischen Daten für eine Blei-212 (212Pb)-basierte PSMA-Radioligandentherapie Abstract verweist auf ein günstiges Sicherheitsprofil… Mehr lesen »AdvanCell präsentiert vielversprechende klinische Studienergebnisse zu ADVC001, einer neuartigen, Blei-212-basierten, auf PSMA abzielenden Alpha-Therapie für Prostatakrebs, auf dem ESMO-Kongress 2025

Mundipharma meldet Abschluss der Patientenanmeldung für die klinische Phase-III-Studie ReSPECT zu REZZAYO® (Rezafungin)

  • 3 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien Die Patientenaufnahme für die Phase-III-Studie ReSPECT zur Prophylaxe von Pilzinfektionen bei Erwachsenen, die sich einer allogenen Blut- und Knochenmarktransplantation… Mehr lesen »Mundipharma meldet Abschluss der Patientenanmeldung für die klinische Phase-III-Studie ReSPECT zu REZZAYO® (Rezafungin)

In Machbarkeitsstudie für große, prospektive Praxisstudie zeigte Masimo SET® bei schwerstkranken erwachsenen Patienten auf der Intensivstation aller Hauttöne genaue Messwerte

  • 10 Minuten Lesezeit

Die INSPIRE-Studie bewertet prospektiv die Genauigkeit von Pulsoximetern mit einem einzigartigen Design unter realen Bedingungen und zeigte in der Machbarkeitsstudie keinen klinisch signifikanten Bias zwischen… Mehr lesen »In Machbarkeitsstudie für große, prospektive Praxisstudie zeigte Masimo SET® bei schwerstkranken erwachsenen Patienten auf der Intensivstation aller Hauttöne genaue Messwerte

Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts 08.10.2025 / 15:00… Mehr lesen »Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts