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Studie

Ferrer schließt die Rekrutierung von 220 Patienten für die PROSPER-Studie, eine klinische Phase-II-Studie zur progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP), zwei Monate vor dem Zeitplan ab

  • 8 Minuten Lesezeit

Es handelt sich hierbei um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von FNP-223 (orale Formulierung) zur Verlangsamung des… Mehr lesen »Ferrer schließt die Rekrutierung von 220 Patienten für die PROSPER-Studie, eine klinische Phase-II-Studie zur progressiven supranukleären Blickparese („Progressive Supranuclear Palsy“, PSP), zwei Monate vor dem Zeitplan ab

Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

Auf der ESMO 2025 präsentierte Daten zeigen, dass INCA33890, ein bispezifischer PD-1/TGFβR2-Antikörper, das Potenzial für eine wirksame Behandlung von kolorektalem Krebs mit stabilen Mikrosatelliten (MSS)… Mehr lesen »Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt

AdvanCell präsentiert vielversprechende klinische Studienergebnisse zu ADVC001, einer neuartigen, Blei-212-basierten, auf PSMA abzielenden Alpha-Therapie für Prostatakrebs, auf dem ESMO-Kongress 2025

  • 3 Minuten Lesezeit

Ergebnisse aus der Dosiseskalationsphase 1b der klinischen Phase-1/2-Studie TheraPb sind die ersten klinischen Daten für eine Blei-212 (212Pb)-basierte PSMA-Radioligandentherapie Abstract verweist auf ein günstiges Sicherheitsprofil… Mehr lesen »AdvanCell präsentiert vielversprechende klinische Studienergebnisse zu ADVC001, einer neuartigen, Blei-212-basierten, auf PSMA abzielenden Alpha-Therapie für Prostatakrebs, auf dem ESMO-Kongress 2025

Mundipharma meldet Abschluss der Patientenanmeldung für die klinische Phase-III-Studie ReSPECT zu REZZAYO® (Rezafungin)

  • 3 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien Die Patientenaufnahme für die Phase-III-Studie ReSPECT zur Prophylaxe von Pilzinfektionen bei Erwachsenen, die sich einer allogenen Blut- und Knochenmarktransplantation… Mehr lesen »Mundipharma meldet Abschluss der Patientenanmeldung für die klinische Phase-III-Studie ReSPECT zu REZZAYO® (Rezafungin)

In Machbarkeitsstudie für große, prospektive Praxisstudie zeigte Masimo SET® bei schwerstkranken erwachsenen Patienten auf der Intensivstation aller Hauttöne genaue Messwerte

  • 10 Minuten Lesezeit

Die INSPIRE-Studie bewertet prospektiv die Genauigkeit von Pulsoximetern mit einem einzigartigen Design unter realen Bedingungen und zeigte in der Machbarkeitsstudie keinen klinisch signifikanten Bias zwischen… Mehr lesen »In Machbarkeitsstudie für große, prospektive Praxisstudie zeigte Masimo SET® bei schwerstkranken erwachsenen Patienten auf der Intensivstation aller Hauttöne genaue Messwerte

Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts 08.10.2025 / 15:00… Mehr lesen »Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts

Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Torqur AG hat im Rahmen des EADV Congress 2025 die vollständigen Ergebnisse der Phase 2 bekannt gegeben BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Torqur AG, eine Tochtergesellschaft… Mehr lesen »Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

  • 4 Minuten Lesezeit

CHESTERBROOK, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–  Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

Pentixapharm gibt Fortschreiten von PentixaTher auf die vierte Dosierungsstufe in klinischer Studie zur akuten myeloischen Leukämie bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie/Research Update Pentixapharm gibt Fortschreiten von PentixaTher auf die vierte Dosierungsstufe in klinischer Studie zur akuten myeloischen Leukämie bekannt (News… Mehr lesen »Pentixapharm gibt Fortschreiten von PentixaTher auf die vierte Dosierungsstufe in klinischer Studie zur akuten myeloischen Leukämie bekannt

Corcept präsentiert auf ESMO 2025 neue, brandaktuelle Daten aus zentraler ROSELLA-Studie zu Relacorilant bei platinresistentem Eierstockkrebs

  • 4 Minuten Lesezeit

REDWOOD CITY, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), ein Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung schwerer… Mehr lesen »Corcept präsentiert auf ESMO 2025 neue, brandaktuelle Daten aus zentraler ROSELLA-Studie zu Relacorilant bei platinresistentem Eierstockkrebs

Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo-Technologien zur kontinuierlichen Überwachung von Patienten auf der Allgemeinstation Kosten senkt

  • 10 Minuten Lesezeit

Universelles Überwachungsmonitoring mit Masimo SET® Pulsoximetrie und Patient SafetyNet™ – wiederholt nachweislich zur Verbesserung der Patientenergebnisse und zur Rettung von Leben – voraussichtlich auch mit… Mehr lesen »Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo-Technologien zur kontinuierlichen Überwachung von Patienten auf der Allgemeinstation Kosten senkt

Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden

  • 3 Minuten Lesezeit

Die von den französischen Aufsichtsbehörden genehmigte Studie positioniert STC-1010 als potenzielle Erstlinienbehandlung für Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (Stadium IIIC oder IV)… Mehr lesen »Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden

Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

  • 12 Minuten Lesezeit

– Anhaltender Nutzen von Vutrisiran in Bezug auf Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse, Lebensqualität und kardiale Biomarker über bis zu 48 Monate, einschließlich 12 Monaten aus der… Mehr lesen »Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die GLP-konforme Studie wird derzeit in der präklinischen Einrichtung von Altasciences in Columbia, Missouri, durchgeführt. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der… Mehr lesen »Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung… Mehr lesen »VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen