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Studie

AACR 2026: Erste Daten aus der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil und eine frühe Immunaktivierung bei metastasiertem MSS-Darmkrebs

  • 3 Minuten Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma gab bekannt, dass neue Daten aus der ersten Studie am Menschen auf der Das Poster bietet einen translationalen Überblick darüber, wie… Mehr lesen »AACR 2026: Erste Daten aus der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil und eine frühe Immunaktivierung bei metastasiertem MSS-Darmkrebs

Corcept präsentiert vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten ROSELLA-Studie im Rahmen einer Late-Breaker-Präsentation auf der SGO-Konferenz, begleitet von einer gleichzeitigen Veröffentlichung in The Lancet: Lifyorli™ (Relacorilant) Plus…

  • 14 Minuten Lesezeit

Die Daten belegen eine Senkung des Sterberisikos um 35 Prozent Lifyorli in Kombination mit Nab-Paclitaxel wurde als bevorzugtes Behandlungsschema in die NCCN Guidelines® aufgenommen Lifyorli… Mehr lesen »Corcept präsentiert vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten ROSELLA-Studie im Rahmen einer Late-Breaker-Präsentation auf der SGO-Konferenz, begleitet von einer gleichzeitigen Veröffentlichung in The Lancet: Lifyorli™ (Relacorilant) Plus…

Agenus gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die globale Phase-3-Studie BATTMAN bekannt, in der die Immuntherapie-Kombination aus BOT und BAL bei metastasiertem kolorektalem Karzinom der MSS- oder pMMR-Gruppe untersucht wird

  • 7 Minuten Lesezeit

Eine wegweisende Zulassungsstudie, deren Ziel darin besteht, die Behandlungsergebnisse bei MSS mCRC neu zu definieren, einer Form, die etwa 95 % aller Fälle von metastasiertem… Mehr lesen »Agenus gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die globale Phase-3-Studie BATTMAN bekannt, in der die Immuntherapie-Kombination aus BOT und BAL bei metastasiertem kolorektalem Karzinom der MSS- oder pMMR-Gruppe untersucht wird

VDYNE erhält die Genehmigung der FDA zur Initiierung der TRIVITA1-IDE-Zulassungsstudie für das transkatheterale Trikuspidalklappenersatzsystem

  • 3 Minuten Lesezeit

MAPLE GROVE, Minn.–(BUSINESS WIRE)–VDYNE, Inc. („VDYNE“ oder „das Unternehmen“), ein privat geführtes Medizintechnikunternehmen, das Technologien der nächsten Generation für den transkatheteralen Klappenersatz entwickelt, gab heute… Mehr lesen »VDYNE erhält die Genehmigung der FDA zur Initiierung der TRIVITA1-IDE-Zulassungsstudie für das transkatheterale Trikuspidalklappenersatzsystem

Rubedo Life Sciences meldet positive vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten RLS-1496 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer Dermatitis und Hautalterung

  • 7 Minuten Lesezeit

Die Phase-1-Studie zu RLS-1496, die erste Humanstudie zu einem GPX4-Modulator (selektiver Glutathionperoxidase-4-Modulator), erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte darüber hinaus einen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen… Mehr lesen »Rubedo Life Sciences meldet positive vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten RLS-1496 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer Dermatitis und Hautalterung

Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie

  • 6 Minuten Lesezeit

Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie 19.03.2026… Mehr lesen »Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie

Meiji Seika Pharma startet klinische Phase-I-Studie in Australien zur Evaluierung von ME3241 – einem Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper, entdeckt in Zusammenarbeit mit FBRI

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio, Japan; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute den Start einer klinischen Phase-I-Studie mit ME3241… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma startet klinische Phase-I-Studie in Australien zur Evaluierung von ME3241 – einem Anti-PD-1-Agonisten-Antikörper, entdeckt in Zusammenarbeit mit FBRI

Der Standort von KCAS Bio in Lyon, Frankreich, erneuert seine GLP-Bescheinigung und stärkt damit die Unterstützung IND-vorbereitender Studien durch Bioanalytik und Biomarker

  • 3 Minuten Lesezeit

KANSAS CITY, Kansas–(BUSINESS WIRE)–KCAS Bio gab heute bekannt, dass sein europäischer Standort in Lyon, Frankreich, erfolgreich seine Bescheinigung über die Einhaltung der Grundsätze der Guten… Mehr lesen »Der Standort von KCAS Bio in Lyon, Frankreich, erneuert seine GLP-Bescheinigung und stärkt damit die Unterstützung IND-vorbereitender Studien durch Bioanalytik und Biomarker

T-knife Therapeutics gibt Genehmigung für klinische Studie mit TK-6302, einer CRISPR-basierten, multifunktional verstärkten T-Zell-Therapie gegen solide Tumore, bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

T-knife GmbH / Schlagwort(e): Studie T-knife Therapeutics gibt Genehmigung für klinische Studie mit TK-6302, einer CRISPR-basierten, multifunktional verstärkten T-Zell-Therapie gegen solide Tumore, bekannt 03.03.2026 /… Mehr lesen »T-knife Therapeutics gibt Genehmigung für klinische Studie mit TK-6302, einer CRISPR-basierten, multifunktional verstärkten T-Zell-Therapie gegen solide Tumore, bekannt

Biocytogen verkündet klinischen Meilenstein: Erster Patient in Phase-1-Studie von IDEAYAs erstklassigem B7H3/PTK7-bispezifischen TOP1-ADC IDE034 behandelt

  • 4 Minuten Lesezeit

IDE034 ist ein B7H3/PTK7-bispezifisches TOP1 ADC, das darauf ausgelegt ist, Tumorzellen, die sowohl B7H3 als auch PTK7 exprimieren, bevorzugt anzugreifen. Es wird derzeit sowohl als… Mehr lesen »Biocytogen verkündet klinischen Meilenstein: Erster Patient in Phase-1-Studie von IDEAYAs erstklassigem B7H3/PTK7-bispezifischen TOP1-ADC IDE034 behandelt

Amerikanische Bundesgesundheitsbehörde FDA erteilt Freigabe für klinische Phase I/II-Studie für CXCR4-basiertes hämatoonkologisches Entwicklungsprogramm

  • 4 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Amerikanische Bundesgesundheitsbehörde FDA erteilt Freigabe für klinische Phase I/II-Studie für CXCR4-basiertes hämatoonkologisches Entwicklungsprogramm 25.02.2026 / 08:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Amerikanische Bundesgesundheitsbehörde FDA erteilt Freigabe für klinische Phase I/II-Studie für CXCR4-basiertes hämatoonkologisches Entwicklungsprogramm

AdvanCell präsentiert auf dem ASCO GU Symposium 2026 das neuartige Phase-2-Studiendesign von ADVC001 zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

— Die Studie nutzt eine ansprechgesteuerte Dosierungsstrategie sowie eine verlängerte Behandlung in drei Prostatakrebs-Populationen, gestützt auf die positiven klinischen, pharmakokinetischen und dosimetrischen Ergebnisse aus Phase… Mehr lesen »AdvanCell präsentiert auf dem ASCO GU Symposium 2026 das neuartige Phase-2-Studiendesign von ADVC001 zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs

Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

  • 4 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ 13 ist das erste Gerät, das nachweislich die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte für die Wiederherstellung des Blutflusses in kleineren, aber kritischen Bereichen des Gehirns erfüllt,… Mehr lesen »Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, ein führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsmedizin und messbare Resterkrankungstests (MRD), gab heute bekannt, dass es sein branchenführendes Onkologie-Portfolio um den LeukoStrat® KMT2A… Mehr lesen »Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

  • 4 Minuten Lesezeit

Studie könnte zur allerersten steroidfreien topischen Behandlung für die nicht-infektiöse anteriore Uveitis (Non-infectious Anterior Uveitis, NIAU), einer Erkrankung des inneren Auges, führen Die Studie baut… Mehr lesen »Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Daten zeigen eine Verringerung des Sterberisikos um 35 Prozent Beide primären Endpunkte (progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben) wurden erreicht, eine Biomarker-Selektion war nicht erforderlich und… Mehr lesen »Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht