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Studie

Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt 11.05.2026 / 08:00… Mehr lesen »Pentixapharm gibt IND-Einreichung bei der FDA für die Phase-3-Studie PANDA mit erstem CXCR4-gerichtetem kardiovaskulärem Diagnostikum bekannt

Der TIGERTRIEVER™ 13 von Rapid Medical™ zeigt vielversprechende 90-Tage-Ergebnisse in der DISTALS-Studie und untermauert damit die entscheidenden Erkenntnisse zu Sicherheit und Wirksamkeit

  • 4 Minuten Lesezeit

Die auf der ESOC 2026 vorgestellten vollständigen Daten stärken die klinischen Belege für den TIGERTRIEVER™ 13 bei der Behandlung von Schlaganfällen aufgrund distaler Gefäßverschlüsse –… Mehr lesen »Der TIGERTRIEVER™ 13 von Rapid Medical™ zeigt vielversprechende 90-Tage-Ergebnisse in der DISTALS-Studie und untermauert damit die entscheidenden Erkenntnisse zu Sicherheit und Wirksamkeit

Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

Erstmalige Präsentation der Ergebnisse nach 24 Wochen aus der TRuE-AD4-Studie bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD), die auf topische Kortikosteroide (TCS) und topische Calcineurin-Inhibitoren… Mehr lesen »Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer entscheidenden klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primären Immundefekten (PID) bekannt

  • 14 Minuten Lesezeit

Das Prüfpräparat TAK-881 war mit dem etablierten Medikament HYQVIA vergleichbar und zeigte gleichzeitig ein geringeres Infusionsvolumen und eine kürzere Infusionsdauer bei PID-Patienten OSAKA, Japan &… Mehr lesen »Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer entscheidenden klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primären Immundefekten (PID) bekannt

CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und die Aufnahme der ersten Patienten in Phase 2 der zulassungsrelevanten Studie MOCA II, die Genehmigung zum Start von REVITALISE RCT in Europa…

  • 6 Minuten Lesezeit

Meilensteine treiben den klinischen Fortschritt voran und ebnen den Weg zur Markteinführung BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–  CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und die Aufnahme der ersten Patienten in Phase 2 der zulassungsrelevanten Studie MOCA II, die Genehmigung zum Start von REVITALISE RCT in Europa…

Masimo SET®-Pulsoximetrie wurde in der bislang umfangreichsten prospektiven Praxisstudie bei hospitalisierten Neugeborenen aller Hautfarben mit hoher Genauigkeit durchgeführt

  • 11 Minuten Lesezeit

Die NICU-Studie liefert weitere Belege für die Genauigkeit von SET® unter anspruchsvollen realen Bedingungen. Es wurden keine klinisch signifikanten Leistungsunterschiede bei verschiedenen Hautpigmentierungen oder ethnischen… Mehr lesen »Masimo SET®-Pulsoximetrie wurde in der bislang umfangreichsten prospektiven Praxisstudie bei hospitalisierten Neugeborenen aller Hautfarben mit hoher Genauigkeit durchgeführt

Vensica Medical erhält von der FDA die IND-Zulassung für den Start einer Phase-2-Studie zu ViXe, seinem nadelfreien Xeomin® Verabreichungssystem für die überaktive Blase

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Vensica Medical, ein Unternehmen im klinischen Stadium, das nadelfreie therapeutische Verabreichungslösungen für urologische Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and… Mehr lesen »Vensica Medical erhält von der FDA die IND-Zulassung für den Start einer Phase-2-Studie zu ViXe, seinem nadelfreien Xeomin® Verabreichungssystem für die überaktive Blase

Mundipharma gibt positive vorläufige Ergebnisse der Phase-III-Studie ReSPECT bekannt, in der ▼ REZZAYO® (Rezafungin) zur Prophylaxe invasiver Pilzerkrankungen nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation untersucht wurde

  • 5 Minuten Lesezeit

Nur für Handels- und medizinische Fachmedien Der primäre Studienendpunkt wurde erreicht, sodass die Nichtunterlegenheit gegenüber der antimikrobiellen Standardtherapie hinsichtlich der Pilzfreiheit an Tag 90 nachgewiesen… Mehr lesen »Mundipharma gibt positive vorläufige Ergebnisse der Phase-III-Studie ReSPECT bekannt, in der ▼ REZZAYO® (Rezafungin) zur Prophylaxe invasiver Pilzerkrankungen nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation untersucht wurde

Lässt sich anhand der Muskelzusammensetzung ein erhöhtes Risiko für chronische Nierenerkrankungen erkennen? Eine neue medizinische Studie von AMRA bestätigt dies und deckt einen starken Zusammenhang mit der Sterblichkeit auf

  • 4 Minuten Lesezeit

LINKÖPING, Schweden–(BUSINESS WIRE)–Forscher von AMRA Medical haben sich kürzlich daran gemacht, folgende Frage zu beantworten: In welchem Zusammenhang stehen eine ungünstige Muskelzusammensetzung (AMC) und die… Mehr lesen »Lässt sich anhand der Muskelzusammensetzung ein erhöhtes Risiko für chronische Nierenerkrankungen erkennen? Eine neue medizinische Studie von AMRA bestätigt dies und deckt einen starken Zusammenhang mit der Sterblichkeit auf

ESCMID Global 2026: Nacubactam von Meiji Seika Pharma wird in zehn Vorträgen vorgestellt – darunter die Ergebnisse der Phase-III-Studie Integral-2

  • 4 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Sitz in Tokio; President und Representative Director: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der ESCMID Global… Mehr lesen »ESCMID Global 2026: Nacubactam von Meiji Seika Pharma wird in zehn Vorträgen vorgestellt – darunter die Ergebnisse der Phase-III-Studie Integral-2

AACR 2026: Erste Daten aus der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil und eine frühe Immunaktivierung bei metastasiertem MSS-Darmkrebs

  • 3 Minuten Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma gab bekannt, dass neue Daten aus der ersten Studie am Menschen auf der Das Poster bietet einen translationalen Überblick darüber, wie… Mehr lesen »AACR 2026: Erste Daten aus der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil und eine frühe Immunaktivierung bei metastasiertem MSS-Darmkrebs

Corcept präsentiert vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten ROSELLA-Studie im Rahmen einer Late-Breaker-Präsentation auf der SGO-Konferenz, begleitet von einer gleichzeitigen Veröffentlichung in The Lancet: Lifyorli™ (Relacorilant) Plus…

  • 14 Minuten Lesezeit

Die Daten belegen eine Senkung des Sterberisikos um 35 Prozent Lifyorli in Kombination mit Nab-Paclitaxel wurde als bevorzugtes Behandlungsschema in die NCCN Guidelines® aufgenommen Lifyorli… Mehr lesen »Corcept präsentiert vollständige Daten aus der zulassungsrelevanten ROSELLA-Studie im Rahmen einer Late-Breaker-Präsentation auf der SGO-Konferenz, begleitet von einer gleichzeitigen Veröffentlichung in The Lancet: Lifyorli™ (Relacorilant) Plus…

Agenus gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die globale Phase-3-Studie BATTMAN bekannt, in der die Immuntherapie-Kombination aus BOT und BAL bei metastasiertem kolorektalem Karzinom der MSS- oder pMMR-Gruppe untersucht wird

  • 7 Minuten Lesezeit

Eine wegweisende Zulassungsstudie, deren Ziel darin besteht, die Behandlungsergebnisse bei MSS mCRC neu zu definieren, einer Form, die etwa 95 % aller Fälle von metastasiertem… Mehr lesen »Agenus gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die globale Phase-3-Studie BATTMAN bekannt, in der die Immuntherapie-Kombination aus BOT und BAL bei metastasiertem kolorektalem Karzinom der MSS- oder pMMR-Gruppe untersucht wird

VDYNE erhält die Genehmigung der FDA zur Initiierung der TRIVITA1-IDE-Zulassungsstudie für das transkatheterale Trikuspidalklappenersatzsystem

  • 3 Minuten Lesezeit

MAPLE GROVE, Minn.–(BUSINESS WIRE)–VDYNE, Inc. („VDYNE“ oder „das Unternehmen“), ein privat geführtes Medizintechnikunternehmen, das Technologien der nächsten Generation für den transkatheteralen Klappenersatz entwickelt, gab heute… Mehr lesen »VDYNE erhält die Genehmigung der FDA zur Initiierung der TRIVITA1-IDE-Zulassungsstudie für das transkatheterale Trikuspidalklappenersatzsystem

Rubedo Life Sciences meldet positive vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten RLS-1496 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer Dermatitis und Hautalterung

  • 7 Minuten Lesezeit

Die Phase-1-Studie zu RLS-1496, die erste Humanstudie zu einem GPX4-Modulator (selektiver Glutathionperoxidase-4-Modulator), erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte darüber hinaus einen statistisch signifikanten Zusammenhang zwischen… Mehr lesen »Rubedo Life Sciences meldet positive vorläufige Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie für den führenden Wirkstoffkandidaten RLS-1496 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer Dermatitis und Hautalterung

Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie

  • 6 Minuten Lesezeit

Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie 19.03.2026… Mehr lesen »Evotec erhält 10 Mio. $ Meilensteinzahlung von Bristol Myers Squibb im Rahmen der Protein‑Degradation‑Partnerschaft nach Start einer klinischen Studie