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Studie

  Newron veröffentlicht zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

  • 7 Minuten Lesezeit

Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse   Newron veröffentlicht zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen… Mehr lesen »  Newron veröffentlicht zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

Newron veröffentlicht überzeugende zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

  • 8 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron veröffentlicht überzeugende zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer… Mehr lesen »Newron veröffentlicht überzeugende zusätzliche Daten, welche die Wirksamkeit von Evenamide in der Zulassungsstudie 008A bei Schizophrenie-Patienten mit geringer Therapieansprache belegen

Studie legt kritischen Zusammenhang zwischen verbleibenden FLT3-ITD-Mutationen in Remission und Post-Transplantations-Ergebnissen bei AML nahe

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Eine bahnbrechende Forschungsstudie1, in der DNA-Proben aus der Pre-MEASURE-Studie2 sequenziert wurden, deutet stark darauf hin, dass der Nachweis von Restmutationen der internen Tandemduplikation… Mehr lesen »Studie legt kritischen Zusammenhang zwischen verbleibenden FLT3-ITD-Mutationen in Remission und Post-Transplantations-Ergebnissen bei AML nahe

Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten

  • 8 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten 30.04.2024 / 07:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Newron: Positive Topline-Ergebnisse der potenziell zulassungsrelevanten Phase II/III-Studie 008A mit Evenamide in Schizophrenie-Patienten

Basisrekrutierung für AMRA Medical und bahnbrechende Studie über Lebererkrankungen der Linköping University abgeschlossen

  • 5 Minuten Lesezeit

Die umfassende ACCESS-ESLD-Studie dient der Validierung neuartiger Biomarker und bildgebender Verfahren für das Screening hepatozellulärer Karzinome bei Patienten mit Leberzirrhose und von Patienten mit Sarkopenie… Mehr lesen »Basisrekrutierung für AMRA Medical und bahnbrechende Studie über Lebererkrankungen der Linköping University abgeschlossen

Mainz Biomed: Positive Topline-Ergebnisse einer gepoolten Studie zur Evaluierung neuartiger mRNA-Biomarker und des firmeneigenen KI-Algorithmus zur Integration in die klinische FDA-Zulassungsstudie

  • 8 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse 25.04.2024 / 15:29 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Mehr lesen »Mainz Biomed: Positive Topline-Ergebnisse einer gepoolten Studie zur Evaluierung neuartiger mRNA-Biomarker und des firmeneigenen KI-Algorithmus zur Integration in die klinische FDA-Zulassungsstudie

MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert neue Daten der Phase 3 MANIFEST-2 Studie zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der ASCO-Jahrestagung 2024

Rekrutierung abgeschlossen: Berlin Cures erreicht wichtigen Meilenstein in der Phase-II-Studie mit BC 007 zur Behandlung von Long COVID

  • 3 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Berlin Cures Holding AG / Schlagwort(e): Sonstiges 23.04.2024 / 08:45 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.… Mehr lesen »Rekrutierung abgeschlossen: Berlin Cures erreicht wichtigen Meilenstein in der Phase-II-Studie mit BC 007 zur Behandlung von Long COVID

Lindis Blood Care gibt positive Top-Line-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB®, die darauf abzielt, Eigenbluttransfusionen während Krebsoperationen zu ermöglichen

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Lindis Blood Care gibt positive Top-Line-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB®, die darauf abzielt, Eigenbluttransfusionen während… Mehr lesen »Lindis Blood Care gibt positive Top-Line-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB®, die darauf abzielt, Eigenbluttransfusionen während Krebsoperationen zu ermöglichen

Volta Medical gibt die Ergebnisse seiner randomisierten klinischen TAILORED-AF-Studie in einer Late-Breaker Präsentation auf der Heart Rhythm 2024 in Boston, USA bekannt

  • 6 Minuten Lesezeit

EQS-News: Volta Medical SAS / Schlagwort(e): Studie Volta Medical gibt die Ergebnisse seiner randomisierten klinischen TAILORED-AF-Studie in einer Late-Breaker Präsentation auf der Heart Rhythm 2024… Mehr lesen »Volta Medical gibt die Ergebnisse seiner randomisierten klinischen TAILORED-AF-Studie in einer Late-Breaker Präsentation auf der Heart Rhythm 2024 in Boston, USA bekannt

Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Konferenz/Studie Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium 11.04.2024 / 14:00… Mehr lesen »Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium

G.ST Antivirals gibt den Beginn einer Phase II-Studie und die Ernennung von Ronald Bruce Turner zum neuen Chief Medical Officer bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: G.ST Antivirals GmbH / Schlagwort(e): Personalie/Research Update G.ST Antivirals gibt den Beginn einer Phase II-Studie und die Ernennung von Ronald Bruce Turner zum neuen… Mehr lesen »G.ST Antivirals gibt den Beginn einer Phase II-Studie und die Ernennung von Ronald Bruce Turner zum neuen Chief Medical Officer bekannt

Klinische Phase-3-Vergleichsstudie zwischen Prolia ® und Xgeva ® (Denosumab) – Biosimilar-Kandidat HLX14 erreicht primäre Endpunkte

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SCHANGHAI, China & JERSEY CITY, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben bekannt, dass die klinische Phase-3-Vergleichsstudie für das Prüfpräparat Prolia®… Mehr lesen »Klinische Phase-3-Vergleichsstudie zwischen Prolia ® und Xgeva ® (Denosumab) – Biosimilar-Kandidat HLX14 erreicht primäre Endpunkte

Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024 der Schizophrenia International Research Society (SIRS)

  • 10 Minuten Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024… Mehr lesen »Newron präsentiert Daten der Studie 014/015 und Pläne für weitere klinische Entwicklung von Evenamide auf dem Jahreskongress 2024 der Schizophrenia International Research Society (SIRS)

Klinische Phase-3-Studie METIS erreicht primären Endpunkt und zeigt eine statistisch signifikante Verlängerung der Zeit bis zur intrakraniellen Progression bei Patient:innen mit Hirnmetastasen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

  • 8 Minuten Lesezeit

Die METIS-Studie zeigte eine mediane Zeitspanne von 21,9 Monaten bis zur intrakraniellen Progression bei Patienten, die mit Tumor Treating Fields und Supportivtherapie behandelt wurden, im… Mehr lesen »Klinische Phase-3-Studie METIS erreicht primären Endpunkt und zeigt eine statistisch signifikante Verlängerung der Zeit bis zur intrakraniellen Progression bei Patient:innen mit Hirnmetastasen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs