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Perspectum: Fettleber (Steatosis hepatis) bei COVID-19-Patienten mit Adipositas geht mit erhöhtem Risiko der Hospitalisierung einher

  • 4 Minuten Lesezeit

Bahnbrechendes, nichtinvasives bildgebendes Verfahren hilft, Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf zu erkennen OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Neue, in diesem Monat in der Fachzeitschrift Frontiers… Mehr lesen »Perspectum: Fettleber (Steatosis hepatis) bei COVID-19-Patienten mit Adipositas geht mit erhöhtem Risiko der Hospitalisierung einher

Joonghun Pharmaceutical hat Artgaon auf den Markt gebracht, um mit führenden europäischen Dermalfüllern in Wettbewerb zu treten

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Joonghun Pharmaceutical hat offiziell seinen auf hochwertiger vernetzter Hyaluronsäure basierenden Dermalfüller Artgaon eingeführt. Artgaon trägt die CE-Kennzeichnung und zielt im Einklang mit dem… Mehr lesen »Joonghun Pharmaceutical hat Artgaon auf den Markt gebracht, um mit führenden europäischen Dermalfüllern in Wettbewerb zu treten

Rapid Medical erhält FDA-Zulassung für den ersten verstellbaren Stent-Retriever zur Behandlung von ischämischen Schlaganfällen

  • 4 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ nutzt die proprietäre Technologie von Rapid Medical, um die Effektivität bei der minimalinvasiven Gerinnselentfernung im Gehirn deutlich zu verbessern YOKNEAM, Israel & MIAMI, USA–(BUSINESS… Mehr lesen »Rapid Medical erhält FDA-Zulassung für den ersten verstellbaren Stent-Retriever zur Behandlung von ischämischen Schlaganfällen

Horizon Discovery erweitert sein Genmodulations-Portfolio um die branchenweit erste synthetische Single Guide RNA und den zum Patent angemeldeten dCas9-Repressor für CRISPRi

  • 3 Minuten Lesezeit

CRISPRi-Innovationen bieten erweiterte experimentelle Optionen und Flexibilität für Forscher und erleichtern die Erforschung von Krankheiten und Medikamenten WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Horizon Discovery, ein Unternehmen der PerkinElmer,… Mehr lesen »Horizon Discovery erweitert sein Genmodulations-Portfolio um die branchenweit erste synthetische Single Guide RNA und den zum Patent angemeldeten dCas9-Repressor für CRISPRi

Everbridge meldet Erweiterung der branchenführenden SaaS-Plattform für das Critical Event Management (CEM) und bietet damit eine umfassende, integrierte Suite digitaler und…

  • 11 Minuten Lesezeit

Die durchgängige CEM-Plattform von Everbridge kann schnell modulweise implementiert werden und unterstützt Hunderte von Anwendungsfällen mit positivem ROI. Dazu zählen: CEM für die Sicherheit von… Mehr lesen »Everbridge meldet Erweiterung der branchenführenden SaaS-Plattform für das Critical Event Management (CEM) und bietet damit eine umfassende, integrierte Suite digitaler und…

Das Distriktkrankenhaus Santarém entscheidet sich für die Biolog-Transfusionslösung zur besseren Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen

  • 5 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Das Distriktkrankenhaus von Santarém, ein anerkanntes Gesundheitszentrum in der Zentralregion Portugals, hat sich für die Biolog-Transfusionslösung entschieden, um sein Management von Blutkomponenten zwischen seinen… Mehr lesen »Das Distriktkrankenhaus Santarém entscheidet sich für die Biolog-Transfusionslösung zur besseren Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen

Bill Clinton, 42. Präsident der USA, hält eine Keynote auf dem Führungsgipfel von Everbridge, COVID-19: Road to Recovery (R2R), vom 26. bis 27. Mai 2021

  • 7 Minuten Lesezeit

Everbridge nimmt Anmeldungen zum Führungssymposium im Frühjahr an, nachdem an der erfolgreichen Veranstaltungsreihe im Jahr 2020 mit mehr als 40.000 Führungskräften, Amtsträgern aus Regierung und… Mehr lesen »Bill Clinton, 42. Präsident der USA, hält eine Keynote auf dem Führungsgipfel von Everbridge, COVID-19: Road to Recovery (R2R), vom 26. bis 27. Mai 2021

Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

  • 6 Minuten Lesezeit

Die positive Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee für Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt den Einsatz von Regdanvimab… Mehr lesen »Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber

  • 13 Minuten Lesezeit

− Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt erstmals eine parallele Beurteilung eines Arzneimittels – des Denguefieber-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda – für die Anwendung in der EU durch;… Mehr lesen »Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber

TFS HealthScience standardisiert Arbeit mit Veeva Vault Clinical Operations Suite, um klinische Entwicklung zu beschleunigen

  • 6 Minuten Lesezeit

Veeva Vault vereinheitlicht klinische Dokumente und Verfahren, um Zusammenarbeit und schnelle Ausführung zu verbessern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute bekanntgegeben, dass sich… Mehr lesen »TFS HealthScience standardisiert Arbeit mit Veeva Vault Clinical Operations Suite, um klinische Entwicklung zu beschleunigen

KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

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KUMAMOTO, Japan–(BUSINESS WIRE)–KM Biologics Co., Ltd. (Hauptsitz: Kumamoto, Japan; CEO: Toshiaki Nagasato) gab die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie (im Folgenden „Studie“) eines abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoffs… Mehr lesen »KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

Xlear reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag zur Notfallvorsorge im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz des Xlear-Nasensprays zur Unterstützung bei der Bekämpfung von SARS-CoV-2 ein

  • 3 Minuten Lesezeit

WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Xlear hat bei der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für die Notfallvorsorge (Pre-Emergency Use Authorization, Pre-EUA) gestellt, um angeben zu dürfen,… Mehr lesen »Xlear reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag zur Notfallvorsorge im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz des Xlear-Nasensprays zur Unterstützung bei der Bekämpfung von SARS-CoV-2 ein

TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

  • 3 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ von Rapid Medical ist eine Weiterentwicklung der Stent-Retriever-Technologie für die Behandlung von Schlaganfällen YOKNEAM, Israel, und MIAMI, USA–(BUSINESS WIRE)–Der erste verstellbare, vollständig sichtbare Stent… Mehr lesen »TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

Boehringer Ingelheim vollzieht mit Veeva CRM Engage Meeting einen schnellen Übergang zur digitalen Interaktion

  • 5 Minuten Lesezeit

Globale Kundenbetreuungsteams veranstalten mehr als eine Million virtuelle Meetings, um mit Ärzten in Verbindung zu bleiben und flexiblere hochwertige Interaktionen zu fördern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Boehringer… Mehr lesen »Boehringer Ingelheim vollzieht mit Veeva CRM Engage Meeting einen schnellen Übergang zur digitalen Interaktion