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NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT FREIGABE DER HÖCHSTEN DOSIS VON NOX-A12 IN DER PHASE-1/2-GEHIRNTUMORSTUDIE DURCH DAS DATA SAFETY MONITORING BOARD BEKANNT

ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

  • 15 Minuten Lesezeit

– ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erhält beschleunigte Zulassung der FDA für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom – Markteinführung macht gute Fortschritte; Lieferungen sind bereits… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

Aerobiotix erhält Wachstumskapital von 25 Millionen US-Dollar bei Finanzierungsrunde unter Führung der globalen Healthcare-Investmentfirma Vivo Capital

  • 4 Minuten Lesezeit

MIAMISBURG, Ohio, USA–(BUSINESS WIRE)–Aerobiotix, ein 2013 gegründetes, rasant wachsendes, weltweit tätiges Medizintechnikunternehmen, hat sich eine Wachstumsfinanzierung in Höhe von 25 Millionen US-Dollar gesichert. Die Finanzierungsrunde… Mehr lesen »Aerobiotix erhält Wachstumskapital von 25 Millionen US-Dollar bei Finanzierungsrunde unter Führung der globalen Healthcare-Investmentfirma Vivo Capital

SEASUN BIOMATERIALS liefert System für schnelle COVID-19-Molekulardiagnostik vor Ort an Campus der Seoul National University

  • 3 Minuten Lesezeit

– SEASUNBIO SMART SHIELD-SYSTEM „4S“ wurde auf dem SNU-Campus als erstes mobiles COVID-19-Diagnosezentrum in Südkorea eröffnet DAEJEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–SEASUN BIOMATERIALS (CEO: Park Heekyung), ein Unternehmen… Mehr lesen »SEASUN BIOMATERIALS liefert System für schnelle COVID-19-Molekulardiagnostik vor Ort an Campus der Seoul National University

Aptorum Group schließt Vereinbarung mit Exeltis zur Entwicklung des neuen präklinischen Kandidaten von Aptorum, der auf die Behandlung von Frauenleiden abzielt

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NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM, Euronext Paris: APM) (“Aptorum Group” oder “Aptorum”), ein im klinischen Stadium agierendes Biopharma-Unternehmen, hat… Mehr lesen »Aptorum Group schließt Vereinbarung mit Exeltis zur Entwicklung des neuen präklinischen Kandidaten von Aptorum, der auf die Behandlung von Frauenleiden abzielt

ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics wurde in die vom National Comprehensive Cancer Network® herausgegebenen klinischen Praxisrichtlinien in der Onkologie für B-Zell-Lymphome aufgenommen

  • 7 Minuten Lesezeit

– ZYNLONTA ist das erste und einzige auf CD19 abzielende Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das als Monotherapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom… Mehr lesen »ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics wurde in die vom National Comprehensive Cancer Network® herausgegebenen klinischen Praxisrichtlinien in der Onkologie für B-Zell-Lymphome aufgenommen

CrownBio erweitert durch Übernahme von OcellO B.V. sein Angebot an Dienstleistungen im Bereich der präklinischen In-vitro-Arzneimittelentwicklung

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Übernahme ergänzt die präklinischen In-vitro-Dienstleistungsplattformen von CrownBio durch Hinzunahme von High-Content-Bildgebung und hochentwickelten Tumororganoid-Analysen zu den dreidimensionalen Immunonkologie-Arzneimittel-Assays SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Crown Bioscience (CrownBio), ein Unternehmen… Mehr lesen »CrownBio erweitert durch Übernahme von OcellO B.V. sein Angebot an Dienstleistungen im Bereich der präklinischen In-vitro-Arzneimittelentwicklung

BearingPoint Best-Practice-Bericht: Boehringer Ingelheim erhöht Datengenauigkeit durch die Nutzung robotergestützter Prozessautomatisierung

  • 3 Minuten Lesezeit

Boehringer Ingelheim wandelt erfolgreich seinen Materialverifizierungs-Lagerprozess um und minimiert menschliche Fehler FRANKFURT AM MAIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die Lagerbedingungen spielen in der gesamten Lieferkette pharmazeutischer Produkte eine… Mehr lesen »BearingPoint Best-Practice-Bericht: Boehringer Ingelheim erhöht Datengenauigkeit durch die Nutzung robotergestützter Prozessautomatisierung

Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Die vorläufigen Daten der laufenden Phase-I-Studie an gesunden Freiwilligen untermauern die Sicherheit, das pharmakokinetische Profil und die SARS-CoV-2 neutralisierende Wirkung von ADG20 Die Phase-II/III-EVADE-Studie zur… Mehr lesen »Adagio Therapeutics gibt Daten aus Phase-I-Studie von ADG20 sowie die Einleitung einer globalen klinischen Phase-II/III-Studie von ADG20 zur Prävention von COVID-19 bekannt

Smiths Medical und Ivenix revolutionieren gemeinsam das Infusionsmanagement mit der ersten umfassenden Suite von Infusionslösungen im US-Gesundheitsmarkt

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Partnerschaft wird durch die strategische Investition von Smiths Medical gestärkt und bietet branchenführende Infusionssysteme an, welche die Patientensicherheit verbessern und die klinische Effizienz steigern… Mehr lesen »Smiths Medical und Ivenix revolutionieren gemeinsam das Infusionsmanagement mit der ersten umfassenden Suite von Infusionslösungen im US-Gesundheitsmarkt

Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms

  • 10 Minuten Lesezeit

Der Antrag basiert auf positiven Daten der Phase 1b/2-Studie CARTITUDE-1 und folgt auf die Bestätigung der beschleunigten Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen… Mehr lesen »Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms

Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann

  • 10 Minuten Lesezeit

Forscher haben herausgefunden, dass PVi eingesetzt werden kann, um die Flüssigkeitsverabreichung bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie zu regulieren NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung, ob mit Masimo PVi® die Vorlastreagibilität bei Patienten unter nasaler High-Flow-Therapie vorhergesagt werden kann