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Everbridge meldet Erweiterung der branchenführenden SaaS-Plattform für das Critical Event Management (CEM) und bietet damit eine umfassende, integrierte Suite digitaler und…

  • 11 Minuten Lesezeit

Die durchgängige CEM-Plattform von Everbridge kann schnell modulweise implementiert werden und unterstützt Hunderte von Anwendungsfällen mit positivem ROI. Dazu zählen: CEM für die Sicherheit von… Mehr lesen »Everbridge meldet Erweiterung der branchenführenden SaaS-Plattform für das Critical Event Management (CEM) und bietet damit eine umfassende, integrierte Suite digitaler und…

Das Distriktkrankenhaus Santarém entscheidet sich für die Biolog-Transfusionslösung zur besseren Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen

  • 5 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Das Distriktkrankenhaus von Santarém, ein anerkanntes Gesundheitszentrum in der Zentralregion Portugals, hat sich für die Biolog-Transfusionslösung entschieden, um sein Management von Blutkomponenten zwischen seinen… Mehr lesen »Das Distriktkrankenhaus Santarém entscheidet sich für die Biolog-Transfusionslösung zur besseren Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen

Bill Clinton, 42. Präsident der USA, hält eine Keynote auf dem Führungsgipfel von Everbridge, COVID-19: Road to Recovery (R2R), vom 26. bis 27. Mai 2021

  • 7 Minuten Lesezeit

Everbridge nimmt Anmeldungen zum Führungssymposium im Frühjahr an, nachdem an der erfolgreichen Veranstaltungsreihe im Jahr 2020 mit mehr als 40.000 Führungskräften, Amtsträgern aus Regierung und… Mehr lesen »Bill Clinton, 42. Präsident der USA, hält eine Keynote auf dem Führungsgipfel von Everbridge, COVID-19: Road to Recovery (R2R), vom 26. bis 27. Mai 2021

Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

  • 6 Minuten Lesezeit

Die positive Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee für Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt den Einsatz von Regdanvimab… Mehr lesen »Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten

Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber

  • 13 Minuten Lesezeit

− Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt erstmals eine parallele Beurteilung eines Arzneimittels – des Denguefieber-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda – für die Anwendung in der EU durch;… Mehr lesen »Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber

TFS HealthScience standardisiert Arbeit mit Veeva Vault Clinical Operations Suite, um klinische Entwicklung zu beschleunigen

  • 6 Minuten Lesezeit

Veeva Vault vereinheitlicht klinische Dokumente und Verfahren, um Zusammenarbeit und schnelle Ausführung zu verbessern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute bekanntgegeben, dass sich… Mehr lesen »TFS HealthScience standardisiert Arbeit mit Veeva Vault Clinical Operations Suite, um klinische Entwicklung zu beschleunigen

KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

KUMAMOTO, Japan–(BUSINESS WIRE)–KM Biologics Co., Ltd. (Hauptsitz: Kumamoto, Japan; CEO: Toshiaki Nagasato) gab die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie (im Folgenden „Studie“) eines abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoffs… Mehr lesen »KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt

Xlear reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag zur Notfallvorsorge im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz des Xlear-Nasensprays zur Unterstützung bei der Bekämpfung von SARS-CoV-2 ein

  • 3 Minuten Lesezeit

WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Xlear hat bei der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für die Notfallvorsorge (Pre-Emergency Use Authorization, Pre-EUA) gestellt, um angeben zu dürfen,… Mehr lesen »Xlear reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag zur Notfallvorsorge im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz des Xlear-Nasensprays zur Unterstützung bei der Bekämpfung von SARS-CoV-2 ein

TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

  • 3 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ von Rapid Medical ist eine Weiterentwicklung der Stent-Retriever-Technologie für die Behandlung von Schlaganfällen YOKNEAM, Israel, und MIAMI, USA–(BUSINESS WIRE)–Der erste verstellbare, vollständig sichtbare Stent… Mehr lesen »TIGER-Studie belegt hohe Sicherheit und Wirksamkeit des weltweit ersten regulierbaren Thrombektomiegeräts

Boehringer Ingelheim vollzieht mit Veeva CRM Engage Meeting einen schnellen Übergang zur digitalen Interaktion

  • 5 Minuten Lesezeit

Globale Kundenbetreuungsteams veranstalten mehr als eine Million virtuelle Meetings, um mit Ärzten in Verbindung zu bleiben und flexiblere hochwertige Interaktionen zu fördern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Boehringer… Mehr lesen »Boehringer Ingelheim vollzieht mit Veeva CRM Engage Meeting einen schnellen Übergang zur digitalen Interaktion

Trueblue gestaltet die Zukunft der künstlichen Intelligenz und Analytik für das Gesundheitswesen mit AiDEA, integriert in Microsoft Dynamics 365

  • 3 Minuten Lesezeit

VERONA, Italien–(BUSINESS WIRE)–Trueblue präsentiert nach der bereits angekündigten Integration des Artificial Intelligence Relationship Managements in Microsoft Dynamics 365 und Power Platform nun die offizielle Markteinführung… Mehr lesen »Trueblue gestaltet die Zukunft der künstlichen Intelligenz und Analytik für das Gesundheitswesen mit AiDEA, integriert in Microsoft Dynamics 365

Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie

  • 11 Minuten Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Ergebnisse einer im Sri Lanka Journal of Child Health veröffentlichten prospektiven Studie bekannt gegeben, in der Forscher… Mehr lesen »Studie aus Sri Lanka ergibt weitere Hinweise auf die Vorteile eines Screenings auf schwere angeborene Herzfehler (AHF) mit Masimo-SET®-Pulsoximetrie