Das erste und einzige Botulinum Neurotoxin zugelassen für diese Indikation in Europa FRANKFURT, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Therapeutics, ein Geschäftsbereich der Merz Gruppe und eines der führenden… Mehr lesen »XEOMIN® (IncobotulinumtoxinA) erhält europäische Zulassung für die Behandlung der chronischen Sialorrhö bei Kindern
WARSCHAU, Polen–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics – ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf der Entwicklung und Herstellung von Biosimilars – hat mehr als 70 neuen Stellen zu… Mehr lesen »Rasches Wachstum des polnischen Biotechnologiesektors resultiert in Nachfrage nach ausländischer Expertise: Polpharma Biologics will 70 neue Stellen besetzen
Erfolgreiche Einreichung eines Master Files für das Produkt DENARASE® bei U.S. Food and Drug Administration, unter Master File Nummer 27708 Das Master File reduziert den… Mehr lesen »c-LEcta: Drug Master File zur Nutzung des Enzyms DENARASE® in der Pharmaindustrie durch US-FDA akzeptiert
KINGSTON, Jamaica–(BUSINESS WIRE)–Der verarbeitende Sektor Jamaikas hat sich während der COVID-19-Pandemie als widerstandsfähig erwiesen, sodass das Land positive Entwicklungen in Branchen wie Chemie und Kosmetik… Mehr lesen »Jamaikas verarbeitender Sektor wird eine starke Rolle bei der wirtschaftlichen Erholung spielen
Die angesehene Fachgesellschaft empfiehlt den Einsatz einer kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung als Teil des „Patient Blood Managements“, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern IRVINE, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI)… Mehr lesen »Die Veröffentlichung der Society for the Advancement of Patient Blood Management (SABM) empfiehlt eine kontinuierliche Hämoglobinüberwachung
– Entscheidung der Kommission basiert auf Daten aus der Studie L-MIND zur Prüfung von Minjuvi in Kombination mit Lenalidomid als Behandlung von Patienten mit rezidiviertem… Mehr lesen »Incyte und MorphoSys melden Eingang der von der Europäischen Kommission erteilten Zulassung für Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem…
ADCT veräußert begrenzte Lizenzrechte an ZYNLONTA™ und Cami gegen eine Zahlung von 225 Millionen US-Dollar bei Abschluss sowie von weiteren 100 Millionen US-Dollar als mögliche… Mehr lesen »ADC Therapeutics schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty im Umfang von bis zu 325 Millionen US-Dollar ab
CHESTER, N.Y., USA–(BUSINESS WIRE)–Das Management von Innovative Health Sciences, LLC („IHS“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass IHS die FDA-Zulassung für seine Insignis™ Subkutan-Nadelsets… Mehr lesen »Innovative Health Sciences erhält FDA-Zulassung für die subkutanen Insignis™-Nadelsets
SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das in der klinischen Entwicklung von Medikamenten tätig ist, hat präklinische Daten vorgelegt, die die Rolle des experimentellen Krebsmedikaments… Mehr lesen »Die präklinischen Daten von Noxopharm untermauern erneut die entzündungshemmende Wirkung von Idronoxil bei der Behandlung von COVID-19
Epeleuton reduziert Virustiter und SARS-CoV-2-RNA und mindert histopathologische Schäden in den oberen und unteren Atemwegen DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Afimmune, ein in der klinischen Phase tätiges Arzneimittelforschungsunternehmen, das… Mehr lesen »Afimmune-Präparat Epeleuton zeigt in COVID-19-Studie starken Rückgang von Viruslast und pathologischen Veränderungen
Nach positiven klinischen Ergebnissen der Phase I wird das klinische Programm weltweit ausgeweitet SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–Das australische Unternehmen Noxopharm (ASX:NOX), das Medikamente im klinischen Stadium entwickelt,… Mehr lesen »Klinische Phase-I-Studie von Noxopharm zeigt entzündungshemmende Wirkung bei COVID-19-Patienten
NOTTINGHAM, GROSSBRITANNIEN–(BUSINESS WIRE)–Quotient Sciences, der Akzelerator für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, kündigte eine Investition in Höhe von 6,3 Millionen Pfund in seine kürzlich… Mehr lesen »Quotient Sciences gibt Investition in Höhe von mehreren Millionen Pfund in eine Anlage zur Herstellung von Arzneimittelsubstanzen bekannt
SAN CARLOS, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–RubrYc Therapeutics, Inc. („RubrYc“) und iBio, Inc. („iBio“, NYSEA: IBIO) hat heute den Abschluss der Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2… Mehr lesen »RubrYc Therapeutics informiert über Finanzierung mit Vorzugskapital der Serie A2, Zusammenarbeit und RTX-003-Lizenz mit iBio, Inc.
DÜSSELDORF, Deuschland–(BUSINESS WIRE)–Zahlreiche Teilnehmer haben beim 42PLUS1 Pitch Award mit ihrer Einreichung bereits den ersten Schritt gemacht, um 1.500.000 USD Fördermittel für die innovativsten Geschäftsideen… Mehr lesen »Europas höchstdotierter Pitch Award – 42PLUS1: Erfolgreicher Start mit 100 Bewerbungen aus über 17 Ländern auf der DxPx Conference US
BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gibt… Mehr lesen »NOXXON NIMMT AN DER DEUTSCHEN HERBSTKONFERENZ AM 6. UND 7. SEPTEMBER 2021 TEIL
Eigens dafür geschaffene Einrichtung soll Präzisionsmedizin für bessere Behandlungsergebnisse ermöglichen GENT, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Cerba Research, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Labordienstleistungen für klinische Studien, das… Mehr lesen »Cerba Research und ACT Genomics geben strategisches Joint Venture bekannt — CerbACT Asia
Ergebnisse zeigen gute Verträglichkeit von TQL-1055 in allen Dosierungsstufen LINCOLN, Nebraska–(BUSINESS WIRE)–Adjuvance Technologies Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium, das Saponin-Adjuvantien und Impfstoffe für… Mehr lesen »Adjuvance Technologies gibt erste klinische Ergebnisse für sein Saponin-Adjuvans der nächsten Generation bekannt
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute die Befunde einer Studie bekannt gegeben, die im Turkish Journal of Emergency Medicine veröffentlicht wurde. Darin untersuchten Dres.… Mehr lesen »Neue Studie beurteilt den Einsatz von Masimo PVi® zur Überwachung des Volumenstatus bei spontan atmenden Hämodialysepatienten
Rubraca (Rucaparib) bietet eine neue Option zur Erhaltungstherapie für Frauen mit platinsensitivem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation aufweisen oder BRCA-Wildtyp sind Rubraca führte bei allen… Mehr lesen »Clovis Oncology gibt die Verfügbarkeit und Erstattung von Rubraca® (Rucaparib) Tabletten für Frauen mit rezidiviertem Eierstockkrebs in der Schweiz bekannt
Impfstoff wird exklusiv mit dem PharmaJet Needle-free System verabreicht GOLDEN, Colorado–(BUSINESS WIRE)–PharmaJet®, der Hersteller innovativer, nadelloser Injektionstechnologien, hat heute bekanntgegeben, dass sein Partner Zydus Cadila… Mehr lesen »PharmaJet-Partner Zydus Cadila gibt Erteilung der Notfallzulassung für weltweit ersten Plasmid-DNA-Impfstoff gegen COVID-19 bekannt
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