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Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern

  • 4 Minuten Lesezeit

CT-P59 zeigte in der Phase-I-Studie von Celltrion ein günstiges Sicherheitsprofil Das Unternehmen geht von der Rekrutierung von 500 Patienten aus 12 Ländern für die weltweiten… Mehr lesen »Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern

Ascend erweitert zur Bekämpfung der Verbreitung von COVID-19 die antimikrobielle Acteev™-Technologie in die Fertigproduktlinie

  • 6 Minuten Lesezeit

Neue atmungsaktive, wiederverwendbare Masken schließen die Lücke zwischen unbequemen Einwegmasken und den stark nachgefragten N95-Masken Das Unternehmen plant weitere Produktveröffentlichungen in den kommenden Monaten HOUSTON–(BUSINESS… Mehr lesen »Ascend erweitert zur Bekämpfung der Verbreitung von COVID-19 die antimikrobielle Acteev™-Technologie in die Fertigproduktlinie

ERSTE VERÖFFENTLICHTE KLINISCHE STUDIE ZU COVID-19 WEIST DARAUF HIN, DASS LEBENDE BIOTHERAPEUTISCHE KANDIDATEN EINE ROLLE BEI SCHWERKRANKEN PATIENTEN SPIELEN 

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Italienische klinische Studie zeigt, dass kombinierte Stämme lebender Bakterien bei hospitalisierten COVID-19-Patienten Durchfall minderten und das Fortschreiten der Symptome verhinderten. LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Ormendes SA ist… Mehr lesen »ERSTE VERÖFFENTLICHTE KLINISCHE STUDIE ZU COVID-19 WEIST DARAUF HIN, DASS LEBENDE BIOTHERAPEUTISCHE KANDIDATEN EINE ROLLE BEI SCHWERKRANKEN PATIENTEN SPIELEN 

Neue Daten von Chugais Enspryng (Satralizumab) zu Risiko und Schweregrad eines Rückfalls bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

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Enspryng senkte die Schwere des Rückfalls in Doppelblindperioden von SAkura-Phase-III-Studien (SAkuraSky, SAkuraStar). Gepoolte Daten aus offenen Verlängerungsstudien (OLE) von SAkura belegen die anhaltende Wirkung von… Mehr lesen »Neue Daten von Chugais Enspryng (Satralizumab) zu Risiko und Schweregrad eines Rückfalls bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

ADC Therapeutics meldet Potenzial von Camidanlumab Tesirin (Cami) als neuartigem immunonkologischem Ansatz für solide Tumore in aktueller Publikation

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Die im Journal for ImmunoTherapy of Cancer veröffentlichte präklinische Studie unterstützt die weitere Auswertung von CD25-gerichtetem AWK in klinischer Phase-1b-Studie bei ausgewählten fortgeschrittenen, soliden Tumoren… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Potenzial von Camidanlumab Tesirin (Cami) als neuartigem immunonkologischem Ansatz für solide Tumore in aktueller Publikation

Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor

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− Daten aus der Studie TOURMALINE-MM2 werden auf der 8. Jahrestagung der Gesellschaft für hämatologische Onkologie (SOHO) präsentiert CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical… Mehr lesen »Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor

Inversago Pharma schließt Serie-B-Finanzierungsrunde über 35 Millionen US-Dollar ab und erweitert den Vorstand

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Mittel werden die Entwicklung von INV-101 und anderen vielversprechenden peripheren CB1-Blockern bis zum klinischen Wirksamkeitsnachweis ermöglichen und die Geschäftstätigkeit des Unternehmens erweitern Inversago-Vorstand wird durch… Mehr lesen »Inversago Pharma schließt Serie-B-Finanzierungsrunde über 35 Millionen US-Dollar ab und erweitert den Vorstand

Invivoscribe ernennt Loui Madakamutil als Chief Scientific Officer zum Leiter seiner Therapeutika-Abteilung

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, Inc., ein Branchenpionier in der Entwicklung und Vermarktung von Diagnostikprodukten und Reagenzien für hämatologische Bösartigkeiten, gab heute die Einstellung wichtiger Mitglieder des… Mehr lesen »Invivoscribe ernennt Loui Madakamutil als Chief Scientific Officer zum Leiter seiner Therapeutika-Abteilung

QIAGEN führt portablen Schnelltest ein, der mehr als 30 Proben pro Stunde auf das SARS-CoV-2-Antigen untersuchen kann

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Kurze Testzeit in Verbindung mit hohem Durchsatz ist wichtige Voraussetzung für bislang fehlende dezentrale Massentests auf das Coronavirus Benutzerfreundlicher Antigentest Access Anti-SARS-CoV-2, der gemeinsam mit… Mehr lesen »QIAGEN führt portablen Schnelltest ein, der mehr als 30 Proben pro Stunde auf das SARS-CoV-2-Antigen untersuchen kann