PLANEGG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Biomax Informatics verkündete heute die Entwicklung der neuen Wissensmanagement- und Datenbanklösung NeuroCONNECT für EBRAINS, die digitale Forschungsinfrastruktur, die durch das von der EU… Mehr lesen »Biomax Informatics entwickelt die Wissensmanagementlösung NeuroCONNECT für das Human Brain Project
MENLO PARK, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Heute gab Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen im Bereich der fortgeschrittenen Genomik für Krebs, die Zusammenarbeit mit MapKure, LLC, einem… Mehr lesen »Personalis gibt Zusammenarbeit mit MapKure zur Nutzung der NeXT Platform™ von Personalis für klinische Studien und die Entwicklung von Companion Diagnostics bekannt
Bahnbrechendes, nichtinvasives bildgebendes Verfahren hilft, Patienten mit erhöhtem Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf zu erkennen OXFORD, England–(BUSINESS WIRE)–Neue, in diesem Monat in der Fachzeitschrift Frontiers… Mehr lesen »Perspectum: Fettleber (Steatosis hepatis) bei COVID-19-Patienten mit Adipositas geht mit erhöhtem Risiko der Hospitalisierung einher
SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Joonghun Pharmaceutical hat offiziell seinen auf hochwertiger vernetzter Hyaluronsäure basierenden Dermalfüller Artgaon eingeführt. Artgaon trägt die CE-Kennzeichnung und zielt im Einklang mit dem… Mehr lesen »Joonghun Pharmaceutical hat Artgaon auf den Markt gebracht, um mit führenden europäischen Dermalfüllern in Wettbewerb zu treten
Mit der Übernahme erweitert KD Pharma die CDMO-Kapazitäten BIOGGIO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die KD Pharma Group hat die Produktionsanlagen der ehemaligen Rohner AG erworben. Damit hat KD… Mehr lesen »KD Pharma erwirbt Produktionsanlagen der Rohner AG
TIGERTRIEVER™ nutzt die proprietäre Technologie von Rapid Medical, um die Effektivität bei der minimalinvasiven Gerinnselentfernung im Gehirn deutlich zu verbessern YOKNEAM, Israel & MIAMI, USA–(BUSINESS… Mehr lesen »Rapid Medical erhält FDA-Zulassung für den ersten verstellbaren Stent-Retriever zur Behandlung von ischämischen Schlaganfällen
CRISPRi-Innovationen bieten erweiterte experimentelle Optionen und Flexibilität für Forscher und erleichtern die Erforschung von Krankheiten und Medikamenten WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Horizon Discovery, ein Unternehmen der PerkinElmer,… Mehr lesen »Horizon Discovery erweitert sein Genmodulations-Portfolio um die branchenweit erste synthetische Single Guide RNA und den zum Patent angemeldeten dCas9-Repressor für CRISPRi
Die durchgängige CEM-Plattform von Everbridge kann schnell modulweise implementiert werden und unterstützt Hunderte von Anwendungsfällen mit positivem ROI. Dazu zählen: CEM für die Sicherheit von… Mehr lesen »Everbridge meldet Erweiterung der branchenführenden SaaS-Plattform für das Critical Event Management (CEM) und bietet damit eine umfassende, integrierte Suite digitaler und…
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Das Distriktkrankenhaus von Santarém, ein anerkanntes Gesundheitszentrum in der Zentralregion Portugals, hat sich für die Biolog-Transfusionslösung entschieden, um sein Management von Blutkomponenten zwischen seinen… Mehr lesen »Das Distriktkrankenhaus Santarém entscheidet sich für die Biolog-Transfusionslösung zur besseren Nachverfolgbarkeit roter Blutkörperchen
Everbridge nimmt Anmeldungen zum Führungssymposium im Frühjahr an, nachdem an der erfolgreichen Veranstaltungsreihe im Jahr 2020 mit mehr als 40.000 Führungskräften, Amtsträgern aus Regierung und… Mehr lesen »Bill Clinton, 42. Präsident der USA, hält eine Keynote auf dem Führungsgipfel von Everbridge, COVID-19: Road to Recovery (R2R), vom 26. bis 27. Mai 2021
Die positive Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee für Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt den Einsatz von Regdanvimab… Mehr lesen »Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten
− Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt erstmals eine parallele Beurteilung eines Arzneimittels – des Denguefieber-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda – für die Anwendung in der EU durch;… Mehr lesen »Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber
37 Roboter tragen entscheidend dazu bei, dass die Schüler in den von COVID schwer getroffenen Schulen in New Mexico wieder in ihre Klassenzimmer zurückkehren können… Mehr lesen »UVD Robots stellt in einem US-amerikanischen Schulbezirk die bislang umfangreichste Flotte autonomer Desinfektionsroboter bereit
Veeva Vault vereinheitlicht klinische Dokumente und Verfahren, um Zusammenarbeit und schnelle Ausführung zu verbessern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) hat heute bekanntgegeben, dass sich… Mehr lesen »TFS HealthScience standardisiert Arbeit mit Veeva Vault Clinical Operations Suite, um klinische Entwicklung zu beschleunigen
Schiedsverfahren zwischen AOP Orphan und PharmaEssentia Corp.: Das Oberlandesgericht Frankfurt hat heute den im Oktober 2020 gefällten Schiedsspruch für vollstreckbar erklärt. Die Vereinbarung zwischen AOP… Mehr lesen » AOP Orphan meldet die vollständige Gültigkeit des Schiedsspruchs gegen PharmaEssentia
Fünf Episoden einer kostenlosen Serie mit Bezug zur Pandemie zeigen auf, wie wichtig einfallsreiche Lösungen in Krisenzeiten sind SANTA FE (New Mexico, USA)–(BUSINESS WIRE)–Die MacGyver… Mehr lesen »Die MacGyver Foundation stellt eine neue animierte MacGyver-Serie vor
REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech bestreitet energisch die Anschuldigungen von AbbVie hinsichtlich eines angeblichen Delikts im Zusammenhang mit AVT02, dem von Alvotech hervorgebrachten Biosimilar für HUMIRA® (Adalimumab).… Mehr lesen »Alvotech bestreitet jüngste Anschuldigungen von AbbVie
CAMBRIDGE, Massachusetts, USA und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Centessa Pharmaceuticals („Centessa“) hat heute bekannt gegeben, dass Moncef Slaoui, M.D., mit sofortiger Wirkung von seiner Position als Chief Scientific… Mehr lesen »Centessa Pharmaceuticals gibt Weggang von Dr. Moncef Slaoui bekannt
KUMAMOTO, Japan–(BUSINESS WIRE)–KM Biologics Co., Ltd. (Hauptsitz: Kumamoto, Japan; CEO: Toshiaki Nagasato) gab die Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie (im Folgenden „Studie“) eines abgeschwächten tetravalenten Lebendimpfstoffs… Mehr lesen »KM Biologics gibt klinische Studienergebnisse der Phase I eines abgeschwächten tetravalenten Lebend-Dengue-Impfstoffs (KD-382) bekannt
WASHINGTON, D.C.–(BUSINESS WIRE)–Xlear hat bei der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA einen Zulassungsantrag für die Notfallvorsorge (Pre-Emergency Use Authorization, Pre-EUA) gestellt, um angeben zu dürfen,… Mehr lesen »Xlear reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag zur Notfallvorsorge im Zusammenhang mit COVID-19 für den Einsatz des Xlear-Nasensprays zur Unterstützung bei der Bekämpfung von SARS-CoV-2 ein