mAbxience sichert sich einen zweiten 4.000L ABEC Custom Single Run (CSR®) Bioreaktor, um die Produktionskapazität in seinem Werk in León, Spanien, zu erhöhen BETHLEHEM, Pennsylvania,… Mehr lesen »mAbxience setzt Erweiterung der Produktionskapazität mit Einweg-Bioreaktortechnologie von ABEC fort
Original-Research: VITA 34 AG – von Montega AG Einstufung von Montega AG zu VITA 34 AG Unternehmen: VITA 34 AG ISIN: DE000A0BL849 Anlass der Studie:… Mehr lesen »Original-Research: VITA 34 AG (von Montega AG)
Original-Research: MPH Health Care AG – von GBC AG Einstufung von GBC AG zu MPH Health Care AG Unternehmen: MPH Health Care AG ISIN: DE000A289V03… Mehr lesen »Original-Research: MPH Health Care AG (von GBC AG)
SHENZHEN, China–(BUSINESS WIRE)–Internationale Wissenschaftler unter der Leitung des chinesischen BGI•Research haben am 4. Mai die weltweit ersten räumlichen Panorama-Atlanten des Lebens veröffentlicht, die die zelluläre… Mehr lesen »BGI veröffentlicht erste Panorama-Atlanten des Lebens
Original-Research: HAEMATO AG – von GBC AG Einstufung von GBC AG zu HAEMATO AG Unternehmen: HAEMATO AG ISIN: DE000A289VV1 Anlass der Studie: Researchstudie (Anno) Empfehlung:… Mehr lesen »Original-Research: HAEMATO AG (von GBC AG)
Mittelständische Unternehmen sehen sich mit deutlich gestiegenen Planungsunsicherheiten und geopolitischen Spannungen konfrontiert FRANKFURT–(BUSINESS WIRE)–Die überwiegenden Mehrheit (95 %) der befragten Entscheidungsträger des deutschen Mittelstands erwarten… Mehr lesen »Der deutsche Mittelstand muss vor allem Herausforderungen in den globalen Lieferketten und den anhaltenden Arbeitskräftemangel meistern. Das zeigt das Ergebnis der zweiten jährlichen J.P. Morgan-Umfrage
DGAP-News: MPH Health Care AG / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung MPH Health Care AG: Q1-Ergebnis 2022 02.06.2022 / 08:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent… Mehr lesen »MPH Health Care AG: Q1-Ergebnis 2022
Dank Transphorms GaN wird der Wirkungsgrad eines tragbaren Stromspeichers auf 99 % und die Verlustreduzierung auf 73 % in einem lüfterlosen Design gesenkt GOLETA, Kalifornien… Mehr lesen »GaN-FETs von Transphorm machen hochzuverlässige medizinische Anwendungen möglich: LEMURIA Li-Ionen-Akku-Stromversorgung von Nayuta
Die US-Gesundheitsbehörde hat digitale PCR-Technologien – darunter QIAcuity – als zuverlässige Nachweismethoden von zahlreichen Krankheitserregern in Abwasserproben bestätigt QIAcuity hatte zuvor den Zuschlag für einen… Mehr lesen »US-Gesundheitsbehörde CDC empfiehlt Einsatz digitaler PCR-Technologie für Abwassertests zur Überwachung von Infektionskrankheiten – einschließlich COVID-19-Ausbrüchen
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass sein Chief Executive Officer, Ameet Mallik, auf der Jefferies Healthcare Conference am Mittwoch, 8.… Mehr lesen »ADC Therapeutics auf der Jefferies Healthcare-Konferenz vertreten
PreHevbri™ ist der einzige zugelassene 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene im Vereinigten Königreich. Die Genehmigung folgt der Zulassung durch die Europäische Kommission, die im… Mehr lesen »VBI Vaccines gibt britische MHRA-Zulassung für PreHevbri™ bekannt, einen 3-Antigen-Impfstoff gegen Hepatitis B für Erwachsene
DGAP-News: Dermapharm Holding SE / Schlagwort(e): Hauptversammlung Dermapharm Holding SE: Hauptversammlung beschließt Dividendenausschüttung in Höhe von 2,17 € je Aktie 01.06.2022 / 16:26 Für den… Mehr lesen »Dermapharm Holding SE: Hauptversammlung beschließt Dividendenausschüttung in Höhe von 2,17 € je Aktie
DGAP-News: Lindis Biotech GmbH / Schlagwort(e): Konferenz/Studie LINDIS Biotech gibt Online-Veröffentlichung eines Abstracts zum trifunktionalen Antikörper CATUMAXOMAB zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs auf dem ASCO-Jahreskongress… Mehr lesen »LINDIS Biotech gibt Online-Veröffentlichung eines Abstracts zum trifunktionalen Antikörper CATUMAXOMAB zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs auf dem ASCO-Jahreskongress 2022 bekannt
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 01.06.2022 / 09:01 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Neue und… Mehr lesen »Mainz Biomed hat die Konformitätsprüfung gemäß IVDR erfolgreich abgeschlossen und eine neue Stufe der Übereinstimmung mit EU-Regelwerken erreicht
DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem… Mehr lesen »Abivax: Phase-2a-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in RA in Fachzeitschrift “Annals of the Rheumatic Diseases” veröffentlicht und für Präsentation auf dem EULAR-Kongress ausgewählt
Healiva® erweitert somit sein wachsendes Portfolio im Bereich der ganzheitlichen Behandlung von chronischen Wunden um zwei marktreife und innovative Technologien. LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Healiva®, ein patientenorientiertes… Mehr lesen »Healiva® erwirbt zwei Zelltherapie-Produkte zur Behandlung chronischer Wunden von Smith+Nephew
Die heute auf der EULAR 2022 vorgestellten Daten einer neuen Post-hoc-Analyse belegen mithilfe konservativer Imputationsmethoden und unter Auswertung unvollständiger Daten einen statistisch bedeutungsvollen Unterschied der… Mehr lesen »Neue Daten belegen statistisch größere Verbesserungen der klinischen Ergebnisse bei subkutan verabreichtem Infliximab im Vergleich zu intravenös verabreichtem Infliximab bei Patienten mit rheumatoider Arthritis
MAILAND–(BUSINESS WIRE)–Deenova gab heute bekannt, dass es sich kürzlich gegen seine Hauptwettbewerber durchsetzen konnte und das Unternehmen somit einen öffentlichen Auftrag für die IRCCS Policlinico… Mehr lesen »Deenova gewinnt neue italienische öffentliche Ausschreibung der IRCCS Policlinico San Matteo in Pavia, Lombardei
Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PARADIGM bei japanischen Patienten mit Darmkrebs werden auf der Plenarsitzung des ASCO in Zusammenarbeit mit Amgen vorgestellt Gesamtüberlebensdaten aus der Phase-3-Studie… Mehr lesen »Takeda präsentiert neueste Forschungsergebnisse aus Onkologie-Portfolio und Pipeline auf Jahrestagung der ASCO & Kongress der EHA
− Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und… Mehr lesen »Takeda und Moderna geben Pläne zur Übertragung der Marktzulassung für den COVID-19-Impfstoff Spikevax™ in Japan an Moderna bekannt
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