Zum Inhalt springen

KBI Biopharma SA und Selexis SA expandieren in Europa, indem sie eine integrierte Produktionsanlage für Biologika in Genf, Schweiz, eröffnen

  • 4 Minuten Lesezeit

GENF–(BUSINESS WIRE)–KBI Biopharma SA (KBI) und Selexis SA, die beide zu JSR Life Sciences gehören, verkündeten heute, dass eine erweiterte, voll integrierte Einrichtung für Auftragsentwicklung… Mehr lesen »KBI Biopharma SA und Selexis SA expandieren in Europa, indem sie eine integrierte Produktionsanlage für Biologika in Genf, Schweiz, eröffnen

Valbiotis meldet bedeutenden Erfolg der klinischen Phase-II-Studie HEART: die patentgeschützte pflanzenbasierte aktive Substanz TOTUM•070 zeigt Wirksamkeit gegen Hypercholesterinämie, einen kardiovaskulären Risikofaktor

  • 10 Minuten Lesezeit

Randomisierte, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie mit TOTUM•070 erreichte das Ziel der Senkung von LDL-Cholesterin (primärer Endpunkt) und bestätigte die sehr gute Verträglichkeit der aktiven Substanz Bereits… Mehr lesen »Valbiotis meldet bedeutenden Erfolg der klinischen Phase-II-Studie HEART: die patentgeschützte pflanzenbasierte aktive Substanz TOTUM•070 zeigt Wirksamkeit gegen Hypercholesterinämie, einen kardiovaskulären Risikofaktor

Exscientia gibt Topline-Daten aus der Phase-1a-Studie zu EXS-21546 bekannt, die eine gezielte Signalhemmung von A2A-Rezeptoren bei gesunden Freiwilligen zeigt

  • 7 Minuten Lesezeit

Klinische Daten stützen sich auf Belege dafür, dass EXS-21546 ein hochwirksamer und selektiver A2AR-Antagonist mit geringer ZNS-Exposition ist Exscientia rechnet mit dem Beginn der Phase… Mehr lesen »Exscientia gibt Topline-Daten aus der Phase-1a-Studie zu EXS-21546 bekannt, die eine gezielte Signalhemmung von A2A-Rezeptoren bei gesunden Freiwilligen zeigt

ValGenesis erwirbt 4Tune Engineering und erweitert sein Produktportfolio im Best-in-Class-Risikomanagement und kontinuierliche Prozessüberprüfungs-Softwareplattformen

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Akquisition führt neue Produktsynergien in allen Phasen des Lebenszyklusprogramms der Validierung ein. San Francisco–(BUSINESS WIRE)–ValGenesis, Inc., der Marktführer für Validation Lifecycle Management Systeme (VLMS)… Mehr lesen »ValGenesis erwirbt 4Tune Engineering und erweitert sein Produktportfolio im Best-in-Class-Risikomanagement und kontinuierliche Prozessüberprüfungs-Softwareplattformen

AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

  • 8 Minuten Lesezeit

DGAP-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studie AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste… Mehr lesen »AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

AIBODY schließt Partnerschaft mit Relias, um die nächste Generation von interaktiven Schulungsmaterialien für medizinische Fachkräfte zu entwickeln

  • 3 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–AIBODY, die weltweit erste Physiologie-as-a-Service-Plattform, hat heute ihre Kooperation mit Relias bekannt gegeben, dem in den USA ansässigen Marktführer im Bereich der Ausbildung und… Mehr lesen »AIBODY schließt Partnerschaft mit Relias, um die nächste Generation von interaktiven Schulungsmaterialien für medizinische Fachkräfte zu entwickeln

Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

  • 13 Minuten Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen… Mehr lesen »Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

Allgemeine Ansprechrate von 70,1 % und Gesamtansprechrate von 33,3 % bei intensiv vorbehandelten Patienten; mediane Dauer des Ansprechens von 13,7 Monaten Sicherheitsprofil stimmt im Wesentlichen… Mehr lesen »ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

Abivax gibt die Ergebnisse seiner am 9. Juni abgehaltenen ordentlichen und außerordentlichen Jahreshauptversammlung bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Sonstiges Abivax gibt die Ergebnisse seiner am 9. Juni abgehaltenen ordentlichen und außerordentlichen Jahreshauptversammlung bekannt 10.06.2022 / 18:00 Für den Inhalt… Mehr lesen »Abivax gibt die Ergebnisse seiner am 9. Juni abgehaltenen ordentlichen und außerordentlichen Jahreshauptversammlung bekannt

Waters stellt hochauflösende Massenspektrometrie-Produkte und -Software zur Beschleunigung der Wirkstoffentwicklung vor

  • 5 Minuten Lesezeit

Zusammenfassung: Neues Xevo G3 Quadrupol-Flugzeitmassenspektrometer mit bis zu 10-mal höherer Empfindlichkeit ist als sein Vorgängeri für qualitative und quantitative Analysen anspruchsvoller Moleküle.ii Die neue CONFIRM… Mehr lesen »Waters stellt hochauflösende Massenspektrometrie-Produkte und -Software zur Beschleunigung der Wirkstoffentwicklung vor

UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

  • 3 Minuten Lesezeit

SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Effepharm Ltd. hat einen NMN-Markeninhaltsstoff auf den Markt gebracht, um der Welt den reinsten und sichersten NMN-Inhaltsstoff zu bieten. UTHEVER® NMN hat klinisch bewiesen,… Mehr lesen »UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

  • 10 Minuten Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose… Mehr lesen »MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022