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Blood Cancer Discovery – Fachzeitschrift wertet die KI-Plattform für Präzisionsmedizin von Exscientia zur Verbesserung von Patientenresultaten weiter aus

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Ergebnisse unterstützen Ex-vivo-Wirkstoffscreening mit Patientengewebe durch Deep Learning als vielversprechendes Instrument zur Identifizierung wirksamer, individueller Behandlungen bei fortgeschrittenem Blutkrebs im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Maßgeschneiderte… Mehr lesen »Blood Cancer Discovery – Fachzeitschrift wertet die KI-Plattform für Präzisionsmedizin von Exscientia zur Verbesserung von Patientenresultaten weiter aus

Prolific Machines sammelt 42 Millionen Dollar von erstklassigen Planetary Health-Investoren, um das Fließband für die Biologie zu bauen

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Breakthrough Energy Ventures, Mayfield und IndieBio von SOSV investieren in die neuartige und nachhaltige Zellproduktionstechnologie von Prolific Machines SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Prolific Machines, ein Biotechnologieunternehmen der… Mehr lesen »Prolific Machines sammelt 42 Millionen Dollar von erstklassigen Planetary Health-Investoren, um das Fließband für die Biologie zu bauen

Atriva Therapeutics gibt Topline-Ergebnisse aus der Proof of Concept (POC) / Phase 2a-Studie RESPIRE (Zapnometinib) bei Patienten mit COVID-19 bekannt

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EQS-News: Atriva Therapeutics GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Research Update Atriva Therapeutics gibt Topline-Ergebnisse aus der Proof of Concept (POC) / Phase 2a-Studie RESPIRE (Zapnometinib) bei Patienten… Mehr lesen »Atriva Therapeutics gibt Topline-Ergebnisse aus der Proof of Concept (POC) / Phase 2a-Studie RESPIRE (Zapnometinib) bei Patienten mit COVID-19 bekannt

Just – Evotec Biologics erhält Auftrag vom US-amerikanischen Verteidigungsministerium im Rahmen des ‘Accelerated Antibodies Program’

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EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Just – Evotec Biologics erhält Auftrag vom US-amerikanischen Verteidigungsministerium im Rahmen des ‘Accelerated Antibodies Program’ 20.09.2022 / 07:30 CET/CEST… Mehr lesen »Just – Evotec Biologics erhält Auftrag vom US-amerikanischen Verteidigungsministerium im Rahmen des ‘Accelerated Antibodies Program’

Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt

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BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Die Ergebnisse einer dreijährigen, von Forschern geleiteten Studie aller mit Impella unterstützten Patienten, die in 109 Krankenhäusern in Japan (n=1.344) behandelt wurden, zeigen 30-tägige… Mehr lesen »Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt

Entlastung mit Impella für 30 Minuten vor der PCI ist mit einer geringeren Infarktgröße bei STEMI-Patienten verbunden

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BOSTON, USA–(BUSINESS WIRE)–Die Ergebnisse einer neuen Per-Protokoll-Analyse der Pilotstudie STEMI DTU (ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Door-To-Unload) zeigen eine signifikant geringere Infarktgröße bei Patienten, die vor… Mehr lesen »Entlastung mit Impella für 30 Minuten vor der PCI ist mit einer geringeren Infarktgröße bei STEMI-Patienten verbunden

BIOCORP gibt anlässlich der EASD-Jahrestagung die CE-Kennzeichnung von SoloSmart® bekannt, einem medizinischen Hilfsmittel für SANOFI Solostar®-Pens

  • 3 Minuten Lesezeit

Mit dem Erhalt der behördlichen Zulassung ist der Weg frei für die Verfügbarkeit von SoloSmart® in der Europäischen Union ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–fcAufsichtsrechtliche Meldungen: BIOCORP (FR0012788065… Mehr lesen »BIOCORP gibt anlässlich der EASD-Jahrestagung die CE-Kennzeichnung von SoloSmart® bekannt, einem medizinischen Hilfsmittel für SANOFI Solostar®-Pens

Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten

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Epigenomics AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung/Prognose Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten 19.09.2022 / 10:36 CET/CEST… Mehr lesen »Epigenomics AG: Anhebung der Ergebnisprognose für das laufende Geschäftsjahr 2022 aufgrund von Währungsgewinnen und geringeren Studienkosten

Formycon veröffentlicht Details zu weiterem Pipelineprojekt – FYB206 ist ein Biosimilar-Kandidat für Keytruda®* (Pembrolizumab)

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Sonstiges Formycon veröffentlicht Details zu weiterem Pipelineprojekt – FYB206 ist ein Biosimilar-Kandidat für Keytruda®* (Pembrolizumab) 19.09.2022 / 07:30 CET/CEST Für… Mehr lesen »Formycon veröffentlicht Details zu weiterem Pipelineprojekt – FYB206 ist ein Biosimilar-Kandidat für Keytruda®* (Pembrolizumab)

​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“

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EQS-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Studie ​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“ 19.09.2022 / 07:00 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »​​​​​​​Epigenomics initiiert prospektive, multi-zentrische klinische Studie für blutbasierten Darmkrebs-Test Epi proColon „Next-Gen“

LEO Pharma erhält positive Stellungnahme des CHMP für Adtralza® (Tralokinumab) zur Behandlung von Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwere atopischer Dermatitis

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Positive Stellungnahme des CHMP empfiehlt Ausweitung der Anwendung von Adtralza® (Tralokinumab) auf Jugendliche (12- bis 17-Jährige) in der Europäischen Union (EU) Empfehlung stützt sich auf… Mehr lesen »LEO Pharma erhält positive Stellungnahme des CHMP für Adtralza® (Tralokinumab) zur Behandlung von Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwere atopischer Dermatitis

ADC Therapeutics und Sobi melden positive CHMP-Stellungnahme für ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms in Europa

  • 7 Minuten Lesezeit

Zulassungsentscheidung wird für das vierte Quartal 2022 erwartet LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) und Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi®) teilten heute mit, dass… Mehr lesen »ADC Therapeutics und Sobi melden positive CHMP-Stellungnahme für ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms in Europa