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AIBODY kooperiert mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin mit dem Ziel, die Diagnose und Behandlung von angeborenen Herzfehlern zu revolutionieren

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–AIBODY, die weltweit erste Physiologie-as-a-Service-Plattform, gab heute die Unterzeichnung einer Kooperationsvereinbarung mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin (DHZB) bekannt, einem führenden medizinischen Forschungsinstitut, das sich… Mehr lesen »AIBODY kooperiert mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin mit dem Ziel, die Diagnose und Behandlung von angeborenen Herzfehlern zu revolutionieren

COVID-19-Impfstoff von SINOVAC in Hongkong zur Verwendung bei Kindern ab einem Alter von 6 Monaten zugelassen

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PEKING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” oder das “Unternehmen”) (NASDAQ: SVA), ein führender chinesischer Anbieter von biopharmazeutischen Produkten, gab jetzt bekannt, dass das Gesundheitsamt der Regierung… Mehr lesen »COVID-19-Impfstoff von SINOVAC in Hongkong zur Verwendung bei Kindern ab einem Alter von 6 Monaten zugelassen

U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen

  • 7 Minuten Lesezeit

DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen 03.08.2022… Mehr lesen »U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen

Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt 03.08.2022 / 07:50 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach… Mehr lesen »Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt

Defence Therapeutics Inc.: BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: ACCUTOXTM TÖTET KREBSZELLEN AUF EFFEKTIVE WEISE AB, INDEM ES DEREN DNA DIREKT SCHÄDIGT

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DGAP-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges Defence Therapeutics Inc.: BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: ACCUTOXTM TÖTET KREBSZELLEN AUF EFFEKTIVE WEISE AB, INDEM ES DEREN DNA DIREKT SCHÄDIGT… Mehr lesen »Defence Therapeutics Inc.: BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: ACCUTOXTM TÖTET KREBSZELLEN AUF EFFEKTIVE WEISE AB, INDEM ES DEREN DNA DIREKT SCHÄDIGT

Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

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DESHLER, Ohio (USA)–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. freut sich bekannt zu geben, dass eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract (Blütenpollenextrakt) zur Behandlung der Harninkontinenz und… Mehr lesen »Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

PAION STARTET VERMARKTUNG VON ERAVACYCLIN FÜR DIE BEHANDLUNG KOMPLIZIERTER INTRA-ABDOMINALER INFEKTIONEN BEI ERWACHSENEN IN DEUTSCHLAND

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DGAP-News: PAION AG / Schlagwort(e): Markteinführung PAION STARTET VERMARKTUNG VON ERAVACYCLIN FÜR DIE BEHANDLUNG KOMPLIZIERTER INTRA-ABDOMINALER INFEKTIONEN BEI ERWACHSENEN IN DEUTSCHLAND 01.08.2022 / 10:00 Für… Mehr lesen »PAION STARTET VERMARKTUNG VON ERAVACYCLIN FÜR DIE BEHANDLUNG KOMPLIZIERTER INTRA-ABDOMINALER INFEKTIONEN BEI ERWACHSENEN IN DEUTSCHLAND

Dermapharm plant die Übernahme des französischen Marktführers für pflanzliche Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel 

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DGAP-News: Dermapharm Holding SE / Schlagwort(e): Firmenübernahme Dermapharm plant die Übernahme des französischen Marktführers für pflanzliche Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel  30.07.2022 / 20:26 Für den Inhalt der Mitteilung… Mehr lesen »Dermapharm plant die Übernahme des französischen Marktführers für pflanzliche Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel