Zum Inhalt springen

ADC Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2022 und gibt aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

  • 15 min Lesezeit

ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erzielte im zweiten Quartal 2022 einen Nettoumsatz von 17,3 Mio. US-Dollar ZYNLONTA-Lizenzvereinbarung mit Sobi® für Regionen außerhalb der USA erleichtert den Patientenzugang weltweit… Weiterlesen »ADC Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2022 und gibt aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt

Freudenberg Medical stellt HelixTC™-TriClamp-Verbindungen für biopharmazeutische Anwendungen vor

  • 2 min Lesezeit

Erweiterte Fähigkeiten mit überspritzten Komponenten für biopharmazeutische Baugruppen KAISERSLAUTERN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Freudenberg Medical, ein Hersteller von Produkten für medizinische und pharmazeutische Anwendungen, Systemen, Komponenten und Schläuchen,… Weiterlesen »Freudenberg Medical stellt HelixTC™-TriClamp-Verbindungen für biopharmazeutische Anwendungen vor

Just – Evotec Biologics und Alpine Immune Sciences erweitern Partnerschaft zur Entwicklung eines kommerziellen Herstellungsprozesses für ALPN-303

  • 8 min Lesezeit

DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Just – Evotec Biologics und Alpine Immune Sciences erweitern Partnerschaft zur Entwicklung eines kommerziellen Herstellungsprozesses für ALPN-303 10.08.2022 /… Weiterlesen »Just – Evotec Biologics und Alpine Immune Sciences erweitern Partnerschaft zur Entwicklung eines kommerziellen Herstellungsprozesses für ALPN-303

Fore Biotherapeutics präsentiert Phase-1/2a-Daten zu FORE8394, einem BRAF-Hemmer der nächsten Generation, auf dem ESMO 2022

  • 3 min Lesezeit

PHILADELPHIA, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Fore Biotherapeutics, ein Unternehmen für Präzisionsonkologie, das Therapien für Patienten mit genetisch definierten Krebsarten entwickelt, für die es derzeit nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt,… Weiterlesen »Fore Biotherapeutics präsentiert Phase-1/2a-Daten zu FORE8394, einem BRAF-Hemmer der nächsten Generation, auf dem ESMO 2022

Ferring kündigt Meeting des beratenden Ausschusses der FDA zu RBX2660 an, seinem auf Mikrobiota basierenden lebenden Biotherapeutikum in der Erprobung

  • 5 min Lesezeit

Der beratende Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte wird am 22. September 2022 tagen. RBX2660 ist ein auf Mikrobiota basierendes, lebendes Biotherapeutikum, das auf… Weiterlesen »Ferring kündigt Meeting des beratenden Ausschusses der FDA zu RBX2660 an, seinem auf Mikrobiota basierenden lebenden Biotherapeutikum in der Erprobung

Abionic erhält IVDR-Zertifizierung für seinen prädiktiven ultraschnellen Sepsistest, der das Management der Antibiotikagabe ermöglicht

  • 5 min Lesezeit

Die Zertifizierungsstelle BSI hat dem abioSCOPE®-Gerät und dem PSP-Test von Abionic die IVDR-Zertifizierung für die In-vitro-Diagnostik erteilt. Diese Zertifizierung erfüllt die neue EU-Verordnung zu In-Vitro-Diagnostika… Weiterlesen »Abionic erhält IVDR-Zertifizierung für seinen prädiktiven ultraschnellen Sepsistest, der das Management der Antibiotikagabe ermöglicht

Europäische Kommission erteilt Zulassung für IMBRUVICA® (ibrutinib) als Kombinationspräparat mit fester Behandlungsdauer für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

  • 12 min Lesezeit

Die Zulassung ermöglicht die erste vollständig orale, einmal täglich verabreichte Therapie auf Basis eines Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitors zur Erstlinienbehandlung von CLL BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen… Weiterlesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für IMBRUVICA® (ibrutinib) als Kombinationspräparat mit fester Behandlungsdauer für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)