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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

TreeFrog Therapeutics erhält 30 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank (EIB) – Ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg des Unternehmens zur Beschleunigung der Zelltherapie

  • 5 Minuten Lesezeit

30 Millionen Euro Finanzierung durch eine Mischung aus verwässernden und risikoreichen Darlehen Mittel zur Weiterentwicklung des Zelltherapieprogramms für Parkinson bis zur klinischen Phase und zum… Mehr lesen »TreeFrog Therapeutics erhält 30 Millionen Euro von der Europäischen Investitionsbank (EIB) – Ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg des Unternehmens zur Beschleunigung der Zelltherapie

Sarah Harkcom, General Counsel bei Scientist.com, wird bei European Legal Innovation & Technology Awards als „Innovation Trailblazer“ ausgezeichnet

  • 3 Minuten Lesezeit

Harkcom wird für die Gestaltung eines rechtlichen Rahmenwerks für die Branche ausgezeichnet, das die Auftragsvergabe in der Arzneimittelforschung weltweit beschleunigt SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende… Mehr lesen »Sarah Harkcom, General Counsel bei Scientist.com, wird bei European Legal Innovation & Technology Awards als „Innovation Trailblazer“ ausgezeichnet

Neue potenzielle Behandlungsstrategie für Hirnmetastasen und leptomeningeale Erkrankung: HER3-DXd zeigt vielversprechende Ergebnisse in der Phase-II-TUXEDO-3-Studie bei Patienten mit begrenzten Therapieoptionen

  • 4 Minuten Lesezeit

Im Rahmen der TUXEDO-3-Studie wird erstmals die intrakranielle und extrakranielle Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen Krebsmedikaments bei Patienten mit Brust- oder Lungenkrebs und aktiven Hirnmetastasen… Mehr lesen »Neue potenzielle Behandlungsstrategie für Hirnmetastasen und leptomeningeale Erkrankung: HER3-DXd zeigt vielversprechende Ergebnisse in der Phase-II-TUXEDO-3-Studie bei Patienten mit begrenzten Therapieoptionen

3DBioFibR sammelt 3 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner Plattform zur Herstellung von Biopolymerfasern der nächsten Generation

  • 4 Minuten Lesezeit

HALIFAX, Neuschottland–(BUSINESS WIRE)–3DBioFibR Inc., ein führender Hersteller von fortschrittlichen Biopolymerfasern, gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Finanzierungsrunde in Höhe von 3 Millionen US-Dollar bekannt. Die… Mehr lesen »3DBioFibR sammelt 3 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner Plattform zur Herstellung von Biopolymerfasern der nächsten Generation

Neue klinische Daten unterstreichen die Vorteile der patchbasierten Polysomnographie-Lösung für zu Hause von Onera Health auf der SLEEP 2025

  • 5 Minuten Lesezeit

EINDHOVEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Onera Health, ein führendes Unternehmen im Bereich der Transformation der Ferndiagnostik und -überwachung von Schlafstörungen, hat heute bekannt gegeben, dass seine von Patienten… Mehr lesen »Neue klinische Daten unterstreichen die Vorteile der patchbasierten Polysomnographie-Lösung für zu Hause von Onera Health auf der SLEEP 2025

Incyte kündigt mehrere Präsentationen an, darunter neue aktuelle Daten zu seinem mutCALR-gerichteten monoklonalen Antikörper (INCA033989), die zur Präsentation auf der EHA 2025 angenommen wurden

  • 12 Minuten Lesezeit

In einer Late-Breaking mündlichen Präsentation werden neue Daten aus einer Studie mit INCA033989 vorgestellt, einem gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichteten monoklonalen Antikörper, der bei Patienten… Mehr lesen »Incyte kündigt mehrere Präsentationen an, darunter neue aktuelle Daten zu seinem mutCALR-gerichteten monoklonalen Antikörper (INCA033989), die zur Präsentation auf der EHA 2025 angenommen wurden

Mit der Einführung des vollautomatischen, ausschließlich für Forschungszwecke bestimmten Lumipulse® G sTREM2 erweitert Fujirebio seinen Bestand und sein Angebot an neurologischen Tests

  • 3 Minuten Lesezeit

GENT, Belgien, MALVERN, Pennsylvania, USA und TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie die H.U. Group Holdings Inc. und ihre hundertprozentige Tochter Fujirebio heute ankündigten, ist jetzt der Test… Mehr lesen »Mit der Einführung des vollautomatischen, ausschließlich für Forschungszwecke bestimmten Lumipulse® G sTREM2 erweitert Fujirebio seinen Bestand und sein Angebot an neurologischen Tests

Minerva Biotechnologies – Überwindung der Barriere bei soliden Tumoren: MUC1*-zielgerichtete CAR T-Zellen mit 1XX-Mutationen überwinden Erschöpfung und ermöglichen die Abtötung von Krebszellen mit geringer Antigenexpression

  • 2 Minuten Lesezeit

WALTHAM, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Minerva Biotechnologies hat den Artikel „Effective CAR T cell targeting of a MUC1 cleavage product“ (Effektives CAR-T-Zell-Targeting eines MUC1-Spaltprodukts) im Journal for ImmunoTherapy… Mehr lesen »Minerva Biotechnologies – Überwindung der Barriere bei soliden Tumoren: MUC1*-zielgerichtete CAR T-Zellen mit 1XX-Mutationen überwinden Erschöpfung und ermöglichen die Abtötung von Krebszellen mit geringer Antigenexpression

Agenus und Zydus Lifesciences gehen strategische Zusammenarbeit im Wert von 141 Millionen US-Dollar ein, um BOT/BAL voranzutreiben und die Biologika-Produktion von Zydus in den USA auszuweiten

  • 7 Minuten Lesezeit

75 Mio. US-Dollar Vorauszahlung an Agenus für die Übertragung von Produktionsanlagen 50 Mio. US-Dollar bedingte Zahlungen an Agenus Exklusive Lizenz für BOT/BAL in Indien und… Mehr lesen »Agenus und Zydus Lifesciences gehen strategische Zusammenarbeit im Wert von 141 Millionen US-Dollar ein, um BOT/BAL voranzutreiben und die Biologika-Produktion von Zydus in den USA auszuweiten

ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde… Mehr lesen »ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis

TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)– Obwohl RBQM immer mehr Einzug hält und inzwischen in über 85 % der klinischen Studien eingesetzt wird (2018 waren es noch 53… Mehr lesen »TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen

Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

Zweiteilige Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von BYON4228 allein und in Kombination mit Pembrolizumab untersuchen NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Byondis B.V., ein unabhängiges biopharmazeutisches… Mehr lesen »Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt

BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025

  • 8 Minuten Lesezeit

Vorläufige Ergebnisse unterstreichen die Antitumoraktivität und das günstige Sicherheitsprofil sowohl des B7-H4-gerichteten ADC als auch des CDK2-Inhibitors Die Daten unterstreichen die Stärke der aufstrebenden Brustkrebs-Pipeline… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert vielversprechende klinische Daten für zwei neuartige Brustkrebstherapien auf der ASCO 2025

BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

  • 14 Minuten Lesezeit

BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen

MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

  • 4 Minuten Lesezeit

Strategische Grundlage für klinische Studien in Europa und globalen Technologietransfer Ein Meilenstein, der den wachsenden Einfluss der koreanischen Biotech-Innovation unterstreicht MÜNCHEN, Deutsch–(BUSINESS WIRE)–Die MarkHerz Inc.,… Mehr lesen »MarkHerz unterzeichnet Absichtserklärung mit dem TUM-Klinikum zur gemeinsamen Entwicklung von AAV-Gentherapien für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen

Corcept präsentiert wichtige klinische Daten in ASCO Late-Breaker mit gleichzeitiger Veröffentlichung in The Lancet: Relacorilant verbessert das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs

  • 7 Minuten Lesezeit

Relacorilant plus Nab-Paclitaxel verbessert die progressionsfreie Überlebensrate und die Gesamtüberlebensrate bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs, ohne dass eine Auswahl anhand von Biomarkern erforderlich ist Die… Mehr lesen »Corcept präsentiert wichtige klinische Daten in ASCO Late-Breaker mit gleichzeitiger Veröffentlichung in The Lancet: Relacorilant verbessert das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs