Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von NSCLC vor Präsentation von Late-Breaking-Daten bei der WCLC 2025
Die Abschlussanalyse der Studie RATIONALE-315 zeigt einen klaren Vorteil beim Gesamtüberleben in der perioperativen Behandlung von resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Die umfangreiche EU-Zulassung mit neun genehmigten… Mehr lesen »Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von NSCLC vor Präsentation von Late-Breaking-Daten bei der WCLC 2025
