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News

Aktuelle News aus der Branche von unserem Partner Business Wire:

Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibrinogen in den USA bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Zulassungsantrag Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibrinogen in den USA bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht… Mehr lesen »Wichtiger Meilenstein für Biotest: Zulassungsantrag für Fibrinogen in den USA bei der US Food and Drug Administration (FDA) eingereicht

UPS schließt die Akquisition der Logistikunternehmen für das Gesundheitswesen mit Kühlkette Frigo-Trans und BPL ab

  • 3 Minuten Lesezeit

Akquisitionen beschleunigen das Vorhaben, Kunden aus dem Gesundheitswesen temperaturkontrollierte End-to-End-Lösungen in ganz Europa verfügbar zu machen ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–UPS (NYSE: UPS) hat heute die Beendigung der… Mehr lesen »UPS schließt die Akquisition der Logistikunternehmen für das Gesundheitswesen mit Kühlkette Frigo-Trans und BPL ab

Biocytogen und Acepodia bündeln ihre Kräfte, um bispezifische Antikörper und Dual-Payload-ADCs zur Behandlung komplexer Tumore voranzutreiben

  • 5 Minuten Lesezeit

Zusammenarbeit initiiert Entwicklung von bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten mit doppelter Nutzlast (BsAD2Cs) Biocytogens RenLite® trifft auf Acepodias AD2C für präzise onkologische Lösungen PEKING & ALAMEDA, Kalifornien. &… Mehr lesen »Biocytogen und Acepodia bündeln ihre Kräfte, um bispezifische Antikörper und Dual-Payload-ADCs zur Behandlung komplexer Tumore voranzutreiben

Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara® 08.01.2025 /… Mehr lesen »Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®

NanoRepro AG: Erfolgreiche Unternehmensentwicklung und vielversprechende Fortschritte bei Beteiligungen im Jahr 2024

  • 7 Minuten Lesezeit

EQS-News: NanoRepro AG / Schlagwort(e): Umsatzentwicklung NanoRepro AG: Erfolgreiche Unternehmensentwicklung und vielversprechende Fortschritte bei Beteiligungen im Jahr 2024 08.01.2025 / 10:30 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »NanoRepro AG: Erfolgreiche Unternehmensentwicklung und vielversprechende Fortschritte bei Beteiligungen im Jahr 2024

Aiosyn Mitosis Breast ist die erste KI-gestützte Lösung zur Mitoseerkennung, die die CE-Zertifizierung gemäß IVDR erhält

  • 4 Minuten Lesezeit

NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)– Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Jährlich werden weltweit 2,3 Millionen neue Fälle diagnostiziert¹, davon 2022 604.900 in der WHO-Region Europa².… Mehr lesen »Aiosyn Mitosis Breast ist die erste KI-gestützte Lösung zur Mitoseerkennung, die die CE-Zertifizierung gemäß IVDR erhält

QUANTRO Therapeutics erzielt Durchbruch in der transkriptomischen Arzneimittelforschung mit erstem erfolgreichen simultanen 10-Target-Multiplex-Screening

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: QUANTRO Therapeutics GmbH / Schlagwort(e): Konferenz/Research Update QUANTRO Therapeutics erzielt Durchbruch in der transkriptomischen Arzneimittelforschung mit erstem erfolgreichen simultanen 10-Target-Multiplex-Screening 07.01.2025 / 14:30 CET/CEST… Mehr lesen »QUANTRO Therapeutics erzielt Durchbruch in der transkriptomischen Arzneimittelforschung mit erstem erfolgreichen simultanen 10-Target-Multiplex-Screening

Pentixapharm erhält EUR 6,77 Mio. für immaterielle Vermögenswerte, die ursprünglich von Glycotope entwickelt wurden

  • 2 Minuten Lesezeit

EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Pentixapharm erhält EUR 6,77 Mio. für immaterielle Vermögenswerte, die ursprünglich von Glycotope entwickelt wurden 07.01.2025 / 10:30 CET/CEST… Mehr lesen »Pentixapharm erhält EUR 6,77 Mio. für immaterielle Vermögenswerte, die ursprünglich von Glycotope entwickelt wurden

PQE Group tritt Project-COMFORT bei, um patientenzentrierte Blutentnahme und Diagnostik voranzutreiben

  • 5 Minuten Lesezeit

ROM–(BUSINESS WIRE)–Die PQE Group, ein weltweit tätiges, auf Biowissenschaften spezialisiertes Beratungsunternehmen, ist stolz darauf, seine Expertise als strategischer Partner in das Project-COMFORT-Konsortium einzubringen. Diese innovative… Mehr lesen »PQE Group tritt Project-COMFORT bei, um patientenzentrierte Blutentnahme und Diagnostik voranzutreiben

TEVIMBRA erhält US-Marktzulassung für die Erstlinienbehandlung von Magen- und GEJ-Tumoren in Kombination mit Chemotherapie

  • 15 Minuten Lesezeit

Neue Indikation stützt sich auf die Ergebnisse einer weltweiten Phase-3-Studie, die eine deutliche Verbesserung des Gesamtüberlebens für TEVIMBRA plus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs… Mehr lesen »TEVIMBRA erhält US-Marktzulassung für die Erstlinienbehandlung von Magen- und GEJ-Tumoren in Kombination mit Chemotherapie