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Knopp Biosciences präsentiert Daten über sein Kaliumkanal-Aktivatorprogramm auf der 2019 Antiepileptic Drug and Device Trials XV Conference

Das Kv7-Programm des Unternehmens zielt auf Epilepsie und andere
neurologische Erkrankungen ab

PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, ein nicht börsennotiertes Unternehmen, das sich
auf die Erforschung und Entwicklung von Medikamenten spezialisiert hat
und bahnbrechende Behandlungen für entzündliche und neurologische
Erkrankungen mit bisher ungedecktem hohem medizinischem Handlungsbedarf
anbietet, gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein
präzisionsmedizinisches Kv7-Aktivatorprogramm zur Behandlung der
KCNQ2-assoziierten neonatalen epileptischen Enzephalopathie (KCNQ2-NEE)
auf der Antiepileptic
Drug and Device Trials XV Conference vorstellen wird, die vom 22.
bis 24. Mai in Miami, Florida, stattfindet. KCNQ2-NEE, eine seltene
genetisch bedingte Epilepsie, resultiert aus Mutationen in Genen, die
den Ionenkanal Kv7.2/Kv7.3 kodieren, was zu häufigen Anfällen und
abnormaler Gehirnentwicklung führt.

Titel der Präsentation: Targeting Kv7.2/7.3 Activators for the
Treatment of KCNQ2-NEE

Präsentator: Steven Dworetzky, PhD, Chief Scientific Officer, Knopp
Biosciences

Datum und Uhrzeit: 24. Mai 2019, 10.00 Uhr EST

Ionenkanäle sind Proteine, die die Erregbarkeit von Zellen regulieren,
und Medikamente, die Ionenkanäle modulieren, spielen eine wichtige Rolle
bei der Behandlung einer Vielzahl von neurologischen und
kardiovaskulären Erkrankungen. Unter den relevanten Ionenkanälen spielen
Kaliumkanäle eine Schlüsselrolle in der Pathophysiologie der Epilepsie
und anderen Erkrankungen des Nervensystems mit bisher ungedecktem
medizinischem Handlungsbedarf. Knopp entwickelt eine Bibliothek von
Kv7.2/7.3-Kanal-Aktivatoren zur Modulation dieses wichtigen Ionenkanals
in Nervenzellen, die auf eine verheerende genetische Mutation im
Zusammenhang mit der neonatalen Enzephalopathie sowie anderen seltenen
Epilepsien und neuropathischen Schmerzen abzielen.

ÜBER KNOPP BIOSCIENCES LLC

Knopp Biosciences ist ein privat geführtes Unternehmen, das sich auf die
Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten spezialisiert hat und
bahnbrechende Behandlungen für entzündliche und neurologische
Erkrankungen mit hohem ungedecktem medizinischem Behandlungsbedarf
anbietet. Knopps kleines Molekül im klinischen Stadium, Dexpramipexol,
tritt in Phase 3 der Entwicklung bei der Behandlung des
hypereosinophilen Syndroms und in die klinische Phase 2-Studie bei
eosinophilem Asthma ein. Die präklinische Kv7-Plattform von Knopp
richtet sich an kleinmolekulare Behandlungen der neonatalen
epileptischen Enzephalopathie, anderer seltener Epilepsien und
neuropathischer Schmerzen. Weitere Informationen finden Sie auf www.knoppbio.com.

Knopps Kv7-Forschung wird unter der Award-Nr. U44NS093160 des National
Institute of Neurological Disorders and Stroke beim National Institutes
of Health (NIH) unterstützt. Der Inhalt dieser Mitteilung liegt in der
alleinigen Verantwortung von Knopp und spiegelt nicht unbedingt die
Ansichten des NIH wider.

Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Aussagen“,
einschließlich Aussagen zu geplanten Zulassungsanträgen und klinischen
Entwicklungsprogrammen. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf
den aktuellen Annahmen und Erwartungen des Managements und beinhalten
Risiken, Unsicherheiten und andere wichtige Faktoren, insbesondere
Unsicherheiten, die klinischen Studien und Produktentwicklungsprogrammen
innewohnen, Unsicherheiten im Hinblick auf die Verfügbarkeit von
Finanzmitteln zur Unterstützung weiterer Forschungsaktivitäten und
Studien, die Verfügbarkeit oder potenzielle Verfügbarkeit alternativer
Therapien oder Behandlungen, die Verfügbarkeit von Patentschutz für die
Entdeckungen und strategischen Allianzen sowie zusätzliche Faktoren, die
dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von Knopp von
unseren Erwartungen abweichen. Es kann nicht garantiert werden, dass ein
Prüfpräparat erfolgreich entwickelt oder hergestellt wird oder dass die
Endergebnisse klinischer Studien die für die Vermarktung eines Produkts
erforderlichen behördlichen Genehmigungen unterstützen. Knopp übernimmt
keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.

Die Produkt-Pipeline von Knopp besteht aus Prüfpräparaten, die nicht
von der U.S. Food and Drug Administration zugelassen sind. Diese
Prüfpräparate befinden sich noch im Stadium der klinischen Prüfung, um
ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu überprüfen.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist
die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im
Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb
Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

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Medienanfragen:
James Heins
james.heins@icrinc.com
646-277-8251

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