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LFB reicht Marktzulassungsantrag für Eptacog beta (aktiviert), einen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein

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Zudem meldet LFB die Onlineveröffentlichung der explorativen In-vitro-Studienergebnisse zu Eptacog beta in Kombination mit Emicizumab in der Fachpublikation Haemophilia LES ULIS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie LFB heute… Mehr lesen »LFB reicht Marktzulassungsantrag für Eptacog beta (aktiviert), einen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) ein

Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

  • 4 Minuten Lesezeit

– auf der PCR-Technologie basierender Echtzeit-Test ermöglicht zuverlässige Erfassung mit hohem Durchsatz der häufigsten Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19 – ein einziger Test bestimmt den Virus, der… Mehr lesen »Mobidiag erhält CE-IVD-Kennzeichnung für Amplidiag® RESP-4 zur zeitgleichen Erkennung von COVID-19, Influenza A, Influenza B und RSV

Puma Biotechnology und Pierre Fabre ändern die NERLYNX®-Lizenzvereinbarung, die neu auch Großchina einbezieht

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Puma Biotechnology und CANbridge Pharmaceuticals kündigen Lizenzvereinbarung in Großchina LOS ANGELES und CASTRES (Frankreich)–(BUSINESS WIRE)–Das Biopharmaunternehmen Puma Biotechnology, Inc. (Nasdaq: PBYI), und das namhafte französische… Mehr lesen »Puma Biotechnology und Pierre Fabre ändern die NERLYNX®-Lizenzvereinbarung, die neu auch Großchina einbezieht

Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

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WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute die Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA für Marketing Authorization Application) des Unternehmens für Retifanlimab, einen intravenösen PD-1-Inhibitor, als potentielle… Mehr lesen »Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)

Veristat erweitert seine globale Biometrie-Servicekompetenz durch Übernahme von SQN Clinical

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Gemeinsame Erfahrungsbasis in den Bereichen Datenmanagement, Statistik und Programmierung in allen Phasen klinischer Studien SOUTHBOROUGH (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–Veristat, ein weltweit operierendes, wissenschaftlich orientiertes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab… Mehr lesen »Veristat erweitert seine globale Biometrie-Servicekompetenz durch Übernahme von SQN Clinical

Protembis gibt Durchführung von 20 Implantationen des ProtEmbo® Cerebral Protection Systems in europäischer CE-Zulassungsstudie bekannt

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Die klinische Studie mit der neuesten Generation des Embolieschutzgeräts wird an Zentren in Deutschland und Polen durchgeführt und nähert sich bereits der Hälfte der geplanten… Mehr lesen »Protembis gibt Durchführung von 20 Implantationen des ProtEmbo® Cerebral Protection Systems in europäischer CE-Zulassungsstudie bekannt

Olympus übt Option auf Kauf des israelischen Medizinproduktherstellers Medi-Tate aus, um den Geschäftsbereich Urologie global zu stärken

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Aufnahme von Gesprächen: mögliche Akquisition zur Erweiterung des Produktportfolios für minimalinvasive Verfahren HAMBURG & TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Olympus Corporation („Olympus“ – Director, Representative Executive Officer, President… Mehr lesen »Olympus übt Option auf Kauf des israelischen Medizinproduktherstellers Medi-Tate aus, um den Geschäftsbereich Urologie global zu stärken

Bericht des Journal of Allergy and Infectious Disease bestätigt, das Optionen der Nasenhygiene effektive Werkzeuge im Rahmen einer mehrstufigen Abwehr gegen COVID-19 sind

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Xlear applaudiert Studie AMERICAN FORK, Utah–(BUSINESS WIRE)–Ein neuer Bericht, der im sehr angesehenen Journal of Allergy and Infectious Disease veröffentlicht wurde, kommt zu dem Ergebnis,… Mehr lesen »Bericht des Journal of Allergy and Infectious Disease bestätigt, das Optionen der Nasenhygiene effektive Werkzeuge im Rahmen einer mehrstufigen Abwehr gegen COVID-19 sind

numares‘ neuartige GFR-Formel ermöglicht genaue Erfassung einer Niereninsuffizienz in Proof-of-Concept-Studie

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BOSTON, Massachusetts & REGENSBURG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Das führende Unternehmen in der NMR-Metabolomics-basierten Diagnostik numares AG hat kürzlich Daten veröffentlicht, die belegen, dass sein neuartiger Multi-Marker-Ansatz zur… Mehr lesen »numares‘ neuartige GFR-Formel ermöglicht genaue Erfassung einer Niereninsuffizienz in Proof-of-Concept-Studie

Neue Studie erachtet Zio by iRhythm zehnfach wirksamer bei proaktiver Identifizierung von Vorhofflimmern und verbesserter Erkennung

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Tragbare Lösung für kardiales Monitoring ermöglicht gemäß den in der Fachzeitschrift JAMA Cardiology veröffentlichten Ergebnissen der SCREEN-AF-Studie frühzeitige Erkennung und Behandlung von Herzrhythmusstörungen auf Basis… Mehr lesen »Neue Studie erachtet Zio by iRhythm zehnfach wirksamer bei proaktiver Identifizierung von Vorhofflimmern und verbesserter Erkennung

Physicians’ Education Resource® veranstaltet 38. jährliche Miami Breast Cancer Conference® in erweitertem, interaktivem virtuellem Tagungsformat

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Der diesjährige viertägige Kongress nutzt innovative virtuelle Tagungstechnologien zur Förderung modernster Strategien für die gesamte Brustkrebsbehandlung CRANBURY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Als führende Ressource für medizinische Fortbildung… Mehr lesen »Physicians’ Education Resource® veranstaltet 38. jährliche Miami Breast Cancer Conference® in erweitertem, interaktivem virtuellem Tagungsformat

Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan

  • 9 Minuten Lesezeit

Mit der Herstellung des rekombinanten Impfstoffkandidaten von Novavax und der Verteilung des mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna stellt Takeda zwei COVID-19-Impfstoffe mit Unterstützung der japanischen Regierung in… Mehr lesen »Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan