Zum Inhalt springen

VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes

  • 8 Minuten Lesezeit

VALEDIA® bewirkte signifikante Senkung der Nüchtern- und postprandialen Blutzuckerwerte, zwei Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes, im Vergleich zu Placebo. VALEDIA® reduzierte Körpergewicht und Taillenumfang signifikant im Vergleich… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes

Medicortex meldet den Erhalt von 1,1 Millionen US-Dollar an Forschungszuschüssen des US-amerikanischen Verteidigungsministeriums

  • 4 Minuten Lesezeit

TURKU, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Medicortex Finland Oy (www.medicortex.fi), meldete heute den Erhalt von 1,1 Millionen US-Dollar an Forschungszuschüssen des US-amerikanischen Verteidigungsministeriums. Die Zuschüsse dienen der Förderung der… Mehr lesen »Medicortex meldet den Erhalt von 1,1 Millionen US-Dollar an Forschungszuschüssen des US-amerikanischen Verteidigungsministeriums

BIOCORP beginnt exklusive Verhandlungen mit SANOFI zur Nutzung des verbundenen Geräts MallyaTM mit Sanofis integrierter Diabetesplattform

  • 3 Minuten Lesezeit

BIOCORP erhält Vorauszahlung in Höhe von 4 Mio. Euro ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / Eligible PEA PME) (Paris:ALCOR), ein französisches Unternehmen mit Spezialisierung… Mehr lesen »BIOCORP beginnt exklusive Verhandlungen mit SANOFI zur Nutzung des verbundenen Geräts MallyaTM mit Sanofis integrierter Diabetesplattform

Octapharma präsentiert neue Daten über Patienten mit Hämophilie A oder der von-Willebrand-Erkrankung auf dem ISTH 2019

  • 3 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Neue wissenschaftliche Daten aus dem Hämatologie-Portfolio werden auf dem kommenden 27. Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) präsentiert, der… Mehr lesen »Octapharma präsentiert neue Daten über Patienten mit Hämophilie A oder der von-Willebrand-Erkrankung auf dem ISTH 2019

Janssen erhält positives CHMP-Gutachten für die erweiterte Nutzung von Imbruvica®▼(Ibrutinib) bei zwei Indikationen in Europa

  • 2 Minuten Lesezeit

BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute bekannt gaben, hat der Ausschuss für Humanmedizin (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die… Mehr lesen »Janssen erhält positives CHMP-Gutachten für die erweiterte Nutzung von Imbruvica®▼(Ibrutinib) bei zwei Indikationen in Europa

Mobidiag unterzeichnet Exklusivvertrag mit Pro Med Diagnostics über den Vertrieb der Diagnoselösungen Amplidiag® und Novodiag® in Afrika

  • 3 Minuten Lesezeit

Vertragsunterzeichnung für Südafrika, Namibia, Botswana, Simbabwe, Swasiland, Lesotho, Malawi, Kenia und Uganda ESPOO, Finnland–(BUSINESS WIRE)–Mobidiag Ltd., ein Anbieter von vermarktungsreifen Molekulardiagnostiklösungen, der sich mit der… Mehr lesen »Mobidiag unterzeichnet Exklusivvertrag mit Pro Med Diagnostics über den Vertrieb der Diagnoselösungen Amplidiag® und Novodiag® in Afrika

EVER Pharma bringt innovative, patienten-freundliche Infusionspumpe für die Behandlung der Parkinson-Krankheit auf den Markt

  • 3 Minuten Lesezeit

SALZBURG, Österreich–(BUSINESS WIRE)–Die tragbare Mikro-Infusionspumpe, die mit dem Markennamen D-mine® Pumpe eingeführt wurde, erhielt kürzlich die europäische CE-Zulassung und wird derzeit in mehreren europäischen Ländern… Mehr lesen »EVER Pharma bringt innovative, patienten-freundliche Infusionspumpe für die Behandlung der Parkinson-Krankheit auf den Markt

Aimmune reicht bei der Europäischen Arzneimittelagentur Antrag auf Marktzulassung für AR101 zur Behandlung der Erdnussallergie ein

  • 8 Minuten Lesezeit

BRISBANE, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AIMT), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapien zur Behandlung lebensbedrohlicher Lebensmittelallergien entwickelt, hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen… Mehr lesen »Aimmune reicht bei der Europäischen Arzneimittelagentur Antrag auf Marktzulassung für AR101 zur Behandlung der Erdnussallergie ein

Quanterix meldet Vereinbarung zur Übernahme von UmanDiagnostics, dem weltweit führenden Anbieter von Neurofilament-Leichtkette (Nf-L)-Antikörpern

  • 8 Minuten Lesezeit

Positionierung von Quanterix für die Nutzung erheblicher Wachstumschancen mit Nf-L-Anwendungen bei Morbus Alzheimer, multipler Sklerose und anderen neurodegenerativen Erkrankungen. Voraussichtliche Verbesserung der jährlichen Bruttomarge des… Mehr lesen »Quanterix meldet Vereinbarung zur Übernahme von UmanDiagnostics, dem weltweit führenden Anbieter von Neurofilament-Leichtkette (Nf-L)-Antikörpern

Aesyra SA gibt Abschluss der ersten Finanzierungsrunde für die Entwicklung von AesyBite™ bekannt – neuartiges Dentalprodukt überwacht und reduziert Bruxismus

  • 3 Minuten Lesezeit

LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Das private Unternehmen Aesyra SA mit Sitz in Lausanne (Schweiz) hat ein medizinisches Produkt entwickelt, mit dem Schlafbruxismus (nächtliches Zähneknirschen), eine weit verbreitete,… Mehr lesen »Aesyra SA gibt Abschluss der ersten Finanzierungsrunde für die Entwicklung von AesyBite™ bekannt – neuartiges Dentalprodukt überwacht und reduziert Bruxismus