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Clovis Oncology kündigt Erstattung für Rubraca®-Tabletten (Rucaparib) für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs in Italien an

  • 12 Minuten Lesezeit

Rubraca® (Rucaparib) ist eine neue Erhaltungstherapie in Form einer Monotherapie für geeignete Patientinnen mit rezidivierendem platinempfindlichem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation oder BRCA-Wildtyp aufweisen Rucaparib… Mehr lesen »Clovis Oncology kündigt Erstattung für Rubraca®-Tabletten (Rucaparib) für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs in Italien an

ParaMatters erweitert Cloud-Lösungen für generatives Design und generative Fertigung mit der Einführung von CogniCAD 3.0 auf der Formnext 2019

  • 5 Minuten Lesezeit

– Verdoppelung der Rechengeschwindigkeit für Designs und Simulationen mit höherer Auflösung – Neu mit automatisiertem Reverse Engineering, einschließlich Mesh Healing – Einführung von Tools für… Mehr lesen »ParaMatters erweitert Cloud-Lösungen für generatives Design und generative Fertigung mit der Einführung von CogniCAD 3.0 auf der Formnext 2019

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Aktuelle JAMA-Veröffentlichung zeigt: Bempedoinsäure senkt als Add-on-Therapie zu Statinen das LDL-Cholesterin signifikant –Ergebnisse der CLEAR-Wisdom-Studie

  • 7 Minuten Lesezeit

Bempedoinsäure ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender ATP-Citrat-Lyase-(ACL-)Inhibitor, der die Cholesterinsynthese in der Leber hemmt. Er befindet sich aktuell in der behördlichen Prüfung zur Marktzulassung.… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Aktuelle JAMA-Veröffentlichung zeigt: Bempedoinsäure senkt als Add-on-Therapie zu Statinen das LDL-Cholesterin signifikant –Ergebnisse der CLEAR-Wisdom-Studie

TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24

  • 3 Minuten Lesezeit

Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden erstmals auf der Jahrestagung 2019 der American College of Rheumatology und der Association of Rheumatology Professionals vorgestellt Dies… Mehr lesen »TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24

Turbine erhält Seed-Finanzierung in Höhe von 3 Mio. Euro zum Ausbau des Potenzials der Wirkstoffsuche mit Schwerpunkt auf Simulation

  • 4 Minuten Lesezeit

Ansatz mit Schwerpunkt auf Simulation ermöglicht ein tieferes Verständnis von Krebszellen und unterstützt rationale Entscheidungen, um neue Behandlungsmöglichkeiten zu erschließen Mithilfe der ersten institutionellen Finanzierung… Mehr lesen »Turbine erhält Seed-Finanzierung in Höhe von 3 Mio. Euro zum Ausbau des Potenzials der Wirkstoffsuche mit Schwerpunkt auf Simulation

Bempedosäure senkt LDL-Cholesterin signifikant in Ergänzung zur Statintherapie: Veröffentlichung der Ergebnisse der „CLEAR Wisdom“-Studie im Journal of the American Medical Association

  • 6 Minuten Lesezeit

Bempedosäure ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender ATP-Citrat-Lyase (ACL)-Hemmer, der die Cholesterinsynthese in der Leber senkt und derzeit aufsichtsrechtlich geprüft wird Bempedosäure senkte das LDL-Cholesterin… Mehr lesen »Bempedosäure senkt LDL-Cholesterin signifikant in Ergänzung zur Statintherapie: Veröffentlichung der Ergebnisse der „CLEAR Wisdom“-Studie im Journal of the American Medical Association

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Gericht in Rom benannte Actial Farmaceutica als rechtmäßigen Eigentümer der Konten für die VSL#3®-Bakterienstämme

  • 2 Minuten Lesezeit

Gerichtsentscheid zufolge hat geschäftlicher Wettbewerber VSL#3®-Bakterienstämme zu Unrecht übertragen ROM–(BUSINESS WIRE)–In einem wichtigen Rechtssieg für VSL Pharmaceuticals („VSL“) hat das Gericht in Rom entschieden, dass… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Gericht in Rom benannte Actial Farmaceutica als rechtmäßigen Eigentümer der Konten für die VSL#3®-Bakterienstämme

Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

  • 15 Minuten Lesezeit

– Führungskräfte des Unternehmens stellen 20 Onkologie- und neun Hämatologie-Abstracts im Rahmen der Konferenz vor, die Takedas einzigartiges Know-how im Bereich Blutkrebs und Blutgerinnungsstörungen demonstrieren… Mehr lesen »Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

Neue Daten zeigen keine verringerte Wirksamkeit der subkutanen Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) gegenüber der intravenösen Formulierung von CT-P13 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

  • 10 Minuten Lesezeit

Ergebnisse nach dem Wechsel von intravenöser (IV) zu subkutaner (SC) Behandlung in Woche 30 vergleichbar mit denen bei Aufrechterhaltung von CT-P13 SC bis Woche 54… Mehr lesen »Neue Daten zeigen keine verringerte Wirksamkeit der subkutanen Formulierung von CT-P13 (Biosimilar Infliximab) gegenüber der intravenösen Formulierung von CT-P13 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda zeigt Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 4 bis 16 Jahren, unabhängig von früherer Exposition gegenüber Denguefieber

  • 2 Minuten Lesezeit

− New England Journal of Medicine veröffentlicht Primärendpunktanalyse aus laufender Phase-3-Studie zum Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda − Mehr als 20.000 Studienteilnehmer in Gegenden Lateinamerikas und Asiens,… Mehr lesen »Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda zeigt Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 4 bis 16 Jahren, unabhängig von früherer Exposition gegenüber Denguefieber

Phase-3-Studie mit NINLAROTM (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden

  • 11 Minuten Lesezeit

– Ergebnisse zeigten statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens – – Daten werden demnächst auf einer medizinischen Tagung vorgestellt – CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA (Japan)–(BUSINESS… Mehr lesen »Phase-3-Studie mit NINLAROTM (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden

Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Daten aus verschiedenen präklinischen, Phase-1-, -2- und -3-Studien stützen die Anträge und diesen wurde von der europäischen Arzneimittelagentur eine beschleunigten Beurteilung gewährt NEW BRUNSWICK,… Mehr lesen »Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

  • 4 Minuten Lesezeit

KASSEL, Deutschland, und CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Targos Molecular Pathology GmbH, marktführender Anbieter klinischer Biomarkeranalysen, gab heute die Technologiepartnerschaft mit Ultivue, dem Innovationsführer im Bereich der Multiplex-Assays… Mehr lesen »Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein