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Management

Die Europäische Kommission genehmigt die erweiterte Anwendung von Janssens STELARA® (Ustekinumab) für die Behandlung pädiatrischer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

  • 14 Minuten Lesezeit

Die erweiterte Anwendung von Ustekinumab zielt auf einen hohen ungedeckten Bedarf bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis… Mehr lesen »Die Europäische Kommission genehmigt die erweiterte Anwendung von Janssens STELARA® (Ustekinumab) für die Behandlung pädiatrischer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Eine neu veröffentlichte multizentrische RCT zeigt, dass Smith+Nephew PICO◊ sNPWT kanisterlose Unterdruck-Wundtherapie herkömmlicher tNPWT bei der Reduzierung von Wundfläche, -tiefe und -volumen bei DFU und UCV überlegen ist

  • 8 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Smith+Nephew (LSE:SN, NYSE:SNN), das globale Medizintechnikunternehmen, freut sich, die Veröffentlichung von Ergebnissen aus einer neuen randomisierten kontrollierten klinischen Studie (RCT) bekannt geben zu dürfen,… Mehr lesen »Eine neu veröffentlichte multizentrische RCT zeigt, dass Smith+Nephew PICO◊ sNPWT kanisterlose Unterdruck-Wundtherapie herkömmlicher tNPWT bei der Reduzierung von Wundfläche, -tiefe und -volumen bei DFU und UCV überlegen ist

Biolog-id LLC kooperiert mit dem LifeServe Blood Center bei der Einrichtung eines hochmodernen Bestandsmanagementökosystems für Blutprodukte

  • 3 Minuten Lesezeit

Die Technologie könnte zum Versorgungsstandard für das Lieferkettenmanagement der Blutversorgung werden ATLANTA–(BUSINESS WIRE)–Biolog-id LLC, ein weltweit führender Anbieter vernetzter Lösungen für Blut- und andere hochwertige… Mehr lesen »Biolog-id LLC kooperiert mit dem LifeServe Blood Center bei der Einrichtung eines hochmodernen Bestandsmanagementökosystems für Blutprodukte

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Tilray exportiert erste kommerzielle medizinische Cannabisladung, die nach Israel eingeführt werden darf

  • 5 Minuten Lesezeit

Das Unternehmen schließt strategische Partnerschaftsvereinbarung über 2,5 Tonnen mit Canndoc zur Erfüllung der steigenden Nachfrage nach medizinischen Cannabisprodukten auf dem israelischen Markt Der Export nach… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Tilray exportiert erste kommerzielle medizinische Cannabisladung, die nach Israel eingeführt werden darf

QIAGEN beendet Gespräche zur Sondierung möglicher strategischer Alternativen und beschließt Fokussierung auf eigenständige Strategie zur zukünftigen Wertschöpfung

  • 4 Minuten Lesezeit

VENLO, Die Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) („QIAGEN“ oder die „Gesellschaft“) teilte heute mit, dass die Gesellschaft die zuvor veröffentlichte Überprüfung… Mehr lesen »QIAGEN beendet Gespräche zur Sondierung möglicher strategischer Alternativen und beschließt Fokussierung auf eigenständige Strategie zur zukünftigen Wertschöpfung

Tilray® erhält zusätzliche GMP-Zertifizierung für den EU Campus und internationale Exporterlaubnis für medizinische Cannabis-Endprodukte

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Lizenzierung erweitert die internationale Exportkapazität des Unternehmens um die autorisierte Herstellung von Produkten aus medizinischen Cannabisblüten und Cannabisöl sowie die Genehmigung für den Export… Mehr lesen »Tilray® erhält zusätzliche GMP-Zertifizierung für den EU Campus und internationale Exporterlaubnis für medizinische Cannabis-Endprodukte

Takeda demonstriert auf der ASH 2019 sein langfristiges Engagement für die Weiterentwicklung von Behandlungsansätzen für seltene Hämostasestörungen mit Studien zur Evaluierung von Real World Evidence und potenzieller Gentherapie

  • 14 Minuten Lesezeit

– Takeda nutzt wichtige Erkenntnisse aus Real World Evidence bei der Erweiterung seines Hämatologie-Portfolios, um Therapieoptionen für Blutungsstörungen voranzutreiben – Präklinische, wissenschaftliche Studien weisen Optimierungspotenzial… Mehr lesen »Takeda demonstriert auf der ASH 2019 sein langfristiges Engagement für die Weiterentwicklung von Behandlungsansätzen für seltene Hämostasestörungen mit Studien zur Evaluierung von Real World Evidence und potenzieller Gentherapie

Invicro LLC schließt sich INTIENT™ Network von Accentures an, um Innovationen in der Arzneimittelforschung und der wissenschaftlichen Forschung zu fördern

  • 4 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Heute ist Invicro LLC, ein Unternehmnen von Konica Minolta, dem INTIENT™ Network, dem offenen Partner-Ökosystem von Accenture beigetreten, das entwickelt wurde, um Lösungsanbieter, Softwareanbieter… Mehr lesen »Invicro LLC schließt sich INTIENT™ Network von Accentures an, um Innovationen in der Arzneimittelforschung und der wissenschaftlichen Forschung zu fördern

Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Verabreichung von Satralizumab zu Beginn der Therapie mit Immunsuppressiva verringerte das Risiko eines Rückfalls bei Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) signifikant. Satralizumab, das zur Basistherapie… Mehr lesen »Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht

Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten

  • 10 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Patient SafetyNet ist ein ergänzendes Fernüberwachungs-, Patientenüberwachungs- und Benachrichtigungssystem für Ärzte, das in Verbindung mit Masimo und Nachttischüberwachungsgeräten von Drittanbietern zur Anzeige… Mehr lesen »Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten

Höchste Evidenzbewertung im neuen Bericht 2020 der internationalen Initiative GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) für endobronchiale Ventile, einschließlich Zephyr-Ventil, bei der Behandlung von Emphysem/COPD

  • 7 Minuten Lesezeit

GOLD-Bewertung „A“ bestätigt, dass endobronchiale Ventile wie das Zephyr-Ventil eine bewährte, tragbare, minimal-invasive Behandlungsoption bei schwerem Lungenemphysem, einer Form von COPD, sind REDWOOD CITY, Kalifornien–(BUSINESS… Mehr lesen »Höchste Evidenzbewertung im neuen Bericht 2020 der internationalen Initiative GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) für endobronchiale Ventile, einschließlich Zephyr-Ventil, bei der Behandlung von Emphysem/COPD