Hohe Sensitivität und Spezifität plus Erkenntnisse zur Quantifizierung von Infektionen und zum Nachweis von Koinfektionen HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime… Mehr lesen »Neuer QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel von QIAGEN zeigt hervorragende Leistungsfähigkeit in klinischer Multicenterstudie in Europa
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass Forscher in einer Studie, die im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlicht wurde, die Auswirkungen… Mehr lesen »Studie beweist Reduktion der Mortalitätsrate mit Masimos nichtinvasiver, kontinuierlicher Hämoglobinüberwachung (SpHb®) und Plethysmographie-Variabilitätsindex (PVi®)
Topline-Daten werden in Q4 2019 erwartet KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–MC2 Therapeutics A/S, ein auf späte klinische Phasen spezialisiertes Pharmaunternehmen, das topische Therapeutika für chronisch-entzündliche Erkrankungen entwickelt,… Mehr lesen »MC2 Therapeutics A/S schließt Rekrutierung für die direkte EU-Phase-3-Vergleichsstudie von Patienten mit Psoriasis vulgaris ab, die mit MC2-01 PADTM Creme behandelt wurden
AWANS, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Miracor Medical SA (Miracor Medical) gab heute die Einleitung der Studie PICSO-AMI-I und die Aufnahme des ersten Patienten in die Untersuchung bekannt, die… Mehr lesen »Miracor Medical startet randomisierte Studie PiCSO-AMI-I in der EU
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute bekannt gegeben, dass Forscher in einer vor Kurzem in Anesthesia & Analgesia veröffentlichten Studie die Fähigkeit der nicht… Mehr lesen »Studie untersucht die Fähigkeit der kontinuierlichen nicht invasiven Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zur Widerspiegelung der akuten Hämodilution bei der inkrementellen Flüssigkeitsverabreichung
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) hat heute bekannt gegeben, dass Forscher im Rahmen einer kürzlich im Journal of Clinical Monitoring and Computing veröffentlichten Studie die… Mehr lesen »Neue Studie untersucht den Nutzen von Masimo ORi™ (Oxygen Reserve Index), als Indikator zur Vermeidung von Hyperoxie während der Vollnarkose
PRAG–(BUSINESS WIRE)–SOTIO und Cytune Pharma, Mitglieder der PPF Group, geben heute die erste Abgabe von SO-C101, einem Superagonist-Fusionsprotein von Interleukin IL-15, an Krebspatienten bekannt. In… Mehr lesen »SOTIO initiiert erste klinische Studie am Menschen mit dem IL-15-Superagonist SO-C101
VALEDIA® bewirkte signifikante Senkung der Nüchtern- und postprandialen Blutzuckerwerte, zwei Risikofaktoren für Typ-2-Diabetes, im Vergleich zu Placebo. VALEDIA® reduzierte Körpergewicht und Taillenumfang signifikant im Vergleich… Mehr lesen »VALBIOTIS meldet positive Ergebnisse der klinischen Phase-IIA-Studie zu VALEDIA®– jetzt das erste Präparat mit nachgewiesener Wirksamkeit bei Prädiabetes
Sponsoren und CROs beschleunigen Schritte hin zur Modernisierung und schnelleren Durchführung von Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Es gibt branchenweit eine Tendenz hin zur Optimierung der Verfahren… Mehr lesen »Neue Umfrage ergibt: Fragmentierte Verfahren und Systemsilos verlangsamen klinische Studien
Neue Studien liefern Dermatologen weltweit Daten und Ergebnisse, die jungen männlichen Patienten zugute kommen und Lösungen für dringliche Rasurprobleme von Männern bieten BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Weltkongress der… Mehr lesen »Weltkongress für Dermatologie 2019 : Gillette® stellt Forschungsergebnisse aus neuen Studien vor
RBM-007 war gut verträglich, ohne dosisbegrenzende Toxizität, ohne schwerwiegende systemische oder okuläre unerwünschte Ereignisse. Bei sieben von neun Probanden wurde eine Bioaktivität von RBM-007 in… Mehr lesen »RIBOMIC gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1/2a-Studie an RBM-007 (SUSHI-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration bekannt
IRVINE, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Axonics Modulation Technologies, Inc. (NASDAQ: AXNX), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger implantierbarer Geräte zur sakralen Neuromodulation (SNM) für die… Mehr lesen »Axonics® gibt bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA die Nutzung von Ganzkörper-MRT für Patienten in Pivotstudie genehmigt hat
MAINZ, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–BioNTech SE, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die klinische Entwicklung von patientenindividuellen Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen fokussiert, gab… Mehr lesen »BioNTech und Genmab starten klinische Entwicklung von bi-spezifischem Duo-Body®-PD-L1x4-1BB mit Phase I/IIa Studie in soliden Tumoren
Die Nahrungsergänzung mit BioCell Collagen® reduzierte signifikant die Gesichtslinien und Falten, Krähenfußlinien/Falten, erhöhte die Hautelastizität und den Gehalt an kutanem Kollagen und verminderte die Hauttrockenheit… Mehr lesen »BioCell Technology kündigt die Präsentation eines Posters zur klinischen Studie mit BioCell Collagen® bei Hautalterung auf der ASN Nutrition 2019 an
CAMBRIDGE (Massachusetts) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) gab heute bekannt, dass die klinische Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 an Patienten mit rezidivierter oder… Mehr lesen »Takeda informiert über aktuellen Stand der Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 zu AL-Amyloidose
— Die Betroffenen vertrugen bis zu 2.000 mg Erdnussprotein mit weniger unerwünschten Ereignissen — — Über die Zeit wurden günstige andauernde, beträchtliche Veränderungen des Immunsystems… Mehr lesen »Neue Daten zur Phase-3-Folgestudie PALISADE zu AR101 gegen Erdnussallergie zeigt Fortführung der Immunmodulation durch länger als einjährige tägliche Einnahme
Im Rahmen einer sechsjährigen Folgestudie belegen die Ergebnisse der RESONATETM-Studie an Patienten mit einer CLL-Vorgeschichte, die mit einer Ibrutinib-Monotherapie behandelt wurden, im Vergleich mit Ofatumumab… Mehr lesen »Imbruvica®▼ (Ibrutinib) – Langfristige Daten aus zwei Phase-3-Zulassungsstudien der ASCO und der EHA belegen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
WILMINGTON, Delaware (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt… Mehr lesen »Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt
• Daten zur pivotalen Phase-3 im Rahmen einer ASCO-Vortragssitzung präsentiert und gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht • Die Phase-3-Studie CASSIOPEIA ist eine der größten jemals durchgeführten Transplantationsstudien… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung von Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt eine verbesserte Ansprechintensität und ein progressionsfreies Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen
–APPEAL 2: Anstrengungen zur Vermeidung einer versehentlichen Exposition gebenüber Erdnüssen beeinträchtigen die Lebensqualität von Patienten und deren Familien– –Analyse der Phase 3-Nachfolgestudie PALISADE: Eine fortgesetzte… Mehr lesen »Daten aus zwei Studien bestätigen die Lebensqualität und psychosoziale Belastung von Menschen, die an einer Erdnussallergie leiden