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Studie

TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24

  • 3 Minuten Lesezeit

Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden erstmals auf der Jahrestagung 2019 der American College of Rheumatology und der Association of Rheumatology Professionals vorgestellt Dies… Mehr lesen »TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24

Bempedosäure senkt LDL-Cholesterin signifikant in Ergänzung zur Statintherapie: Veröffentlichung der Ergebnisse der „CLEAR Wisdom“-Studie im Journal of the American Medical Association

  • 6 Minuten Lesezeit

Bempedosäure ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender ATP-Citrat-Lyase (ACL)-Hemmer, der die Cholesterinsynthese in der Leber senkt und derzeit aufsichtsrechtlich geprüft wird Bempedosäure senkte das LDL-Cholesterin… Mehr lesen »Bempedosäure senkt LDL-Cholesterin signifikant in Ergänzung zur Statintherapie: Veröffentlichung der Ergebnisse der „CLEAR Wisdom“-Studie im Journal of the American Medical Association

Phase-3-Studie mit NINLAROTM (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden

  • 11 Minuten Lesezeit

– Ergebnisse zeigten statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens – – Daten werden demnächst auf einer medizinischen Tagung vorgestellt – CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA (Japan)–(BUSINESS… Mehr lesen »Phase-3-Studie mit NINLAROTM (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden

Altasciences führt erfolgreiche erste Studie am Menschen für das neuartige Antibiotikum von Acurx Pharmaceuticals zur Behandlung der C. difficile-Infektion durch

  • 3 Minuten Lesezeit

  LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences meldet stolz den erfolgreichen Abschluss der klinischen Prüfung, Datenverwaltung und SAS-Programmierung für ACX-362E im Auftrag seines Sponsors Acurx Pharmaceuticals. ACX-362E ist… Mehr lesen »Altasciences führt erfolgreiche erste Studie am Menschen für das neuartige Antibiotikum von Acurx Pharmaceuticals zur Behandlung der C. difficile-Infektion durch

Scientist.com erweitert seine preisgekrönte Lösung – COMPLi® – zur Gewährleistung der ethisch vertretbaren Behandlung von Tieren bei wissenschaftlichen Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der größte Online-Marktplatz der Life-Science-Branche für ausgelagerte Forschung, gab heute bekannt, dass seine Lösung COMPLi® auf das Tierwohl ausgeweitet wurde.… Mehr lesen »Scientist.com erweitert seine preisgekrönte Lösung – COMPLi® – zur Gewährleistung der ethisch vertretbaren Behandlung von Tieren bei wissenschaftlichen Studien

Takeda erwirbt Lizenz für First-in-Class-Therapie für Zöliakie von COUR Pharmaceuticals nach positiver Phase-2a-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit

  • 10 Minuten Lesezeit

− Aktuelle Daten aus einer Phase-2a-Studie, die auf der UEG Week 2019 in Barcelona, Spanien, vorgestellt wurden, unterstreichen das Potenzial des Prüfpräparates zur Verhinderung der… Mehr lesen »Takeda erwirbt Lizenz für First-in-Class-Therapie für Zöliakie von COUR Pharmaceuticals nach positiver Phase-2a-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit

STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3

  • 11 Minuten Lesezeit

UNIFI-Daten aus zwei Jahren werden erstmalig in einem brandaktuellen Vortrag auf dem Kongress der United European Gastroenterology Week (UEGW) präsentiert BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical… Mehr lesen »STELARA® (Ustekinumab) Daten belegen langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver Colitis ulcerosa in Erweiterungsstudie Phase 3

NOXXON REKRUTIERT DEN ERSTEN PATIENTEN FÜR EINE KLINISCHE PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN

  • 5 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON REKRUTIERT DEN ERSTEN PATIENTEN FÜR EINE KLINISCHE PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON HIRNTUMOREN

 Shionogi gibt positive Resultate für klinische Phase-III-Studie von Cefiderocol in Erwachsenen mit nosokomialer Pneumonie aufgrund gramnegativer Pathogene bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

 APEKS-NP-Studie zeigt, dass Cefiderocol den primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit bezüglich der 14-Tage-Gesamtsterblichkeit im Vergleich mit einer Meropenem-Hochdosistherapie erreicht hat AMSTERDAM, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Shionogi & Co., Ltd.… Mehr lesen » Shionogi gibt positive Resultate für klinische Phase-III-Studie von Cefiderocol in Erwachsenen mit nosokomialer Pneumonie aufgrund gramnegativer Pathogene bekannt

Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

  • 7 Minuten Lesezeit

SAN FRANCISCO, USA–(BUSINESS WIRE)–Die heute vorgestellten Daten aus der National Cardiogenic Shock Initiative Study (NCSI) mit 250 Patienten in 49 Zentren, die einen akuten Myokardinfarkt… Mehr lesen »Studie zufolge kann frühzeitige Anwendung von Impella-Lösungen die Überlebenschance bei kardiogenem Schock steigern – Eskalationsprotokolle erarbeitet

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

  • 4 Minuten Lesezeit

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION: MORGEN, 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®- PHASE-1/2-KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

  • 7 Minuten Lesezeit

Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der Phase-3-Studie SPARTAN in einer mündlichen Präsentation auf der ESMO 2019 vorgestellt, gleichzeitige Veröffentlichtung in der Annals of Oncology BARCELONA, Spanien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse der SPARTAN-Studie zeigen Reduzierung des Mortalitätsrisikos um 25 Prozent durch die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) mit ERLEADA® (Apalutamid)

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 Minuten Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne

  • 6 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–Das Projekt „collaborative Trajectory Analysis Project“ (cTAP), ein zahlreiche Interessengruppen umfassender globaler Zusammenschluss hinsichtlich der Muskeldystrophie Duchenne (DMD), veröffentlicht in der Zeitschrift PLOS… Mehr lesen »cTAP veröffentlicht eine umfassende Analyse der Bewertungsmethode North Star Ambulatory Assessment (NSAA), ein neu eingeführter Messstandard für das primäre Ergebnis bei klinischen Studien mit Patienten mit der Muskeldystrophie Duchenne

Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

  • 9 Minuten Lesezeit

Die auf der ESMO präsentierten Daten unterstützen die geplante Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (NDA) für Pemigatinib bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) vor… Mehr lesen »Incyte meldet positive aktualisierte Ergebnisse der Phase-2-Studie zu Pemigatinib bei Patienten mit bereits behandeltem, fortgeschrittenem Cholangiokarzinom

Studie untersucht die Fähigkeit der nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (SpHb®) von Masimo, eine frühere Indikation für Anämie zu liefern und den Einfluss der Anämie auf die Behandlungsergebnisse des Patienten

  • 9 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass in einer in Injury veröffentlichten Studie die Forscher mit Masimo SpHb® – einem nicht-invasivem, kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring… Mehr lesen »Studie untersucht die Fähigkeit der nicht-invasiven, kontinuierlichen Hämoglobin-Überwachung (SpHb®) von Masimo, eine frühere Indikation für Anämie zu liefern und den Einfluss der Anämie auf die Behandlungsergebnisse des Patienten

Solasia gibt bekannt, dass bei der Patientenregistrierung für die Phase-2-Schlüsselstudie mit Darinaparsin für T-Zellen-Lymphom die angestrebte Anzahl von Fällen erreicht wurde

  • 3 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Solasia Pharma K.K. (TSE:4597, Hauptsitz: Tokio, Präsident und CEO: Yoshihiro Arai, nachfolgend „Solasia“), ein Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Asien, hat heute bekanntgegeben, dass bei… Mehr lesen »Solasia gibt bekannt, dass bei der Patientenregistrierung für die Phase-2-Schlüsselstudie mit Darinaparsin für T-Zellen-Lymphom die angestrebte Anzahl von Fällen erreicht wurde

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

  • 3 Minuten Lesezeit

WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION GEPLANT FÜR MONTAG DEN 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

VALBIOTIS präsentiert positive Ergebnisse aus einer Studie zu TOTUM-63, dem Wirkstoff von VALEDIA®, durchgeführt vom CarMeN-Labor in Lyon, auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD)

  • 7 Minuten Lesezeit

Die präklinische Studie des CarMeN-Labors, einem Fachlabor für Stoffwechselerkrankungen, bestätigt die wichtigsten Effekte des Wirkstoffs TOTUM-63 auf Gewicht und Glukosestoffwechsel. Die Daten zeigen in einem… Mehr lesen »VALBIOTIS präsentiert positive Ergebnisse aus einer Studie zu TOTUM-63, dem Wirkstoff von VALEDIA®, durchgeführt vom CarMeN-Labor in Lyon, auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD)