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Studie

Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

  • 14 Minuten Lesezeit

Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs… Mehr lesen »Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen

AriBio Co., Ltd. gibt letzten Patientenbesuch in klinischer Phase-2-Studie zu AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bekannt

  • 3 Minuten Lesezeit

SEONGNAM, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd, ein in der klinischen Phase tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Südkorea, gab heute, am 21.Januar 2021, den Abschluss des… Mehr lesen »AriBio Co., Ltd. gibt letzten Patientenbesuch in klinischer Phase-2-Studie zu AR1001 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankung bekannt

Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

  • 7 Minuten Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–  Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs… Mehr lesen »Servier veröffentlicht aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben aus der explorativen Phase-II-Studie TASCO1 zu LONSURF® plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von Patienten mit inoperablem metastasierendem Darmkrebs (mCRC), bei denen eine…

Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59

  • 7 Minuten Lesezeit

Mit CT-P59 (40 mg/kg) behandelte Patienten zeigten eine 54 % niedrigere Progressionsrate zu einer schweren Form von COVID-19 bei Patienten mit leichten bis moderaten Symptomen… Mehr lesen »Celltrion Group meldet positive Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der globalen klinischen Phase-II/III-Studie mit dem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59

Knopp Biosciences meldet positive Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2-Studie EXHALE mit oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

  • 5 Minuten Lesezeit

Der primäre Endpunkt wurde erreicht, indem für Dexpramipexol eine statistisch signifikante Senkung der Eosinophilenzahl im Blut über 12 Wochen nachgewiesen wurde Die Senkung der Eosinophilenzahl… Mehr lesen »Knopp Biosciences meldet positive Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2-Studie EXHALE mit oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma

ONWARD gibt ersten rekrutierten Patienten in der Zulassungsstudie Up-LIFT zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der „ARC Therapy“ bei Verletzungen des Rückenmarks bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

EINDHOVEN, Niederlande, und LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie ONWARD, ehemals GTX Medical, heute bekannt gab, wurde in einer Zulassungsstudie zur Beurteilung der so genannten „ARC TherapyTM“ der… Mehr lesen »ONWARD gibt ersten rekrutierten Patienten in der Zulassungsstudie Up-LIFT zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der „ARC Therapy“ bei Verletzungen des Rückenmarks bekannt

Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

  • 6 Minuten Lesezeit

NEW YORK & LONDON & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares… Mehr lesen »Aptorum Group kündigt Einreichung eines Antrags auf Genehmigungsverfahren für klinische Studien für ALS-4 an, ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament zur Behandlung von Infektionen, die durch Staphylococcus aureus, einschließlich…

EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen

  • 6 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BURLINGTON, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma (UK) Limited („EUSA Pharma“), ein weltweit tätiges Biopharma-Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Patient in… Mehr lesen »EUSA Pharma meldet die Aufnahme des ersten Patienten in eine randomisierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung von Siltuximab an hospitalisierten Patienten mit akutem Lungenversagen (ARDS) bei COVID-19 oder anderen Atemwegsvirusinfektionen

Neue Studie stellt Zusammenhang zwischen nicht invasivem und kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring Masimo SpHb® im Rahmen des Blutmanagements bei pädiatrischen Patienten mit kürzerem Aufenthalt auf der Intensivstation und weniger postoperativen…

  • 10 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–  Neue Studie stellt Zusammenhang zwischen nicht invasivem und kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring Masimo SpHb® im Rahmen des Blutmanagements bei pädiatrischen Patienten mit kürzerem Aufenthalt… Mehr lesen »Neue Studie stellt Zusammenhang zwischen nicht invasivem und kontinuierlichem Hämoglobin-Monitoring Masimo SpHb® im Rahmen des Blutmanagements bei pädiatrischen Patienten mit kürzerem Aufenthalt auf der Intensivstation und weniger postoperativen…

Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

  • 14 Minuten Lesezeit

Phase-2-Daten der GRIFFIN-Studie, die auf der ASH 2020 vorgestellt wurden, belegen ein erhöhtes stringentes und vollständiges Ansprechen sowie bessere MRD-Negativitätsraten bei Induktions- und Erhaltungstherapien für… Mehr lesen »Neue Daten zu DARZALEX®▼ (Daratumumab) aus der GRIFFIN-Studie zeigen tieferes und nachhaltigeres Ansprechen bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose

  • 13 Minuten Lesezeit

Weitere auf der ASH-Tagung 2020 vorgelegte Analysen aus der Phase-3-Studie ANDROMEDA unterstreichen das Potenzial der subkutan verabreichten Formulierung von Daratumumab bei der Behandlung von seltener… Mehr lesen »Daten aus Studie ANDROMEDA belegen hämatologisches Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung von DARZALEX®▼ (Daratumumab) als Kombinationstherapie bei neu diagnostizierter Leichtketten (AL)-Amyloidose

Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

  • 11 Minuten Lesezeit

Präsentation erster Ergebnisse für die subkutan (SC) verabreichte Formulierung und aktualisierter Ergebnisse für die intravenös (IV) verabreichte Formulierung auf der Jahrestagung ASH 2020 BEERSE, Belgien–(BUSINESS… Mehr lesen »Aktualisierte Ergebnisse aus Phase-1-Studie zu BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab zeigen vorläufige Wirksamkeit bei stark vorbehandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

  • 11 Minuten Lesezeit

Auf der ASH 2020 vorgestellte, kombinierte Ergebnisse der Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 belegen Gesamtansprechrate von 97 Prozent bei medianem Follow-up von 12,4 Monaten1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen… Mehr lesen »In Phase-1b/2-Studie CARTITUDE-1 beobachtetes frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen auf Ciltacabtagene autoleucel (Cilta-cel) demonstriert Potenzial von BCMA CAR-T bei der Therapierung stark vorbehandelter Patienten mit multiplem Myelom

Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

  • 10 Minuten Lesezeit

Laut neuen Ergebnissen der Phase-2-CAPTIVATE-Studie, die beim ASH 2020 vorgestellt wurden, waren 95 Prozent der Patienten mit nicht nachweisbarer minimaler Resterkrankung, die nach zwölf Behandlungszyklen… Mehr lesen »Daten zum krankheitsfreien Überleben aus der CAPTIVATE-Studie belegen Nutzen der auf IMBRUVICA® (Ibrutinib) basierenden Erstlinienbehandlung von fester Dauer für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie

Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms

  • 14 Minuten Lesezeit

Auf der ASH-Tagung 2020 vorgestellte Ergebnisse betreffen erstes und einziges subkutan verabreichtes Anti-CD38 in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies… Mehr lesen »Daten aus der Studie APOLLO zeigen klinisch signifikantes Ansprechen auf subkutan verabreichte Formulierung DARZALEX®▼ (Daratumumab) nach erstem oder späterem Rezidiv des multiplen Myeloms

Scientist.com erweitert die preisgekrönte Compliance-Plattform um die Standards für präklinische Studien des International Research Consortium

  • 4 Minuten Lesezeit

Die COMPLi®-Lösung wird die durch „Enhancing Quality In Preclinical Data“ (EQIPD) festgelegten Richtlinien unterstützen, um die Datenintegritätsstandards zu verbessern und die Entwicklung neuer Medikamente schneller… Mehr lesen »Scientist.com erweitert die preisgekrönte Compliance-Plattform um die Standards für präklinische Studien des International Research Consortium

Studie zum Vergleich zweier nichtinvasiver Indikatoren der Flüssigkeitsreaktion bei mechanisch beatmeten Patienten ergibt, dass Masimo PVi® wirksam und vorteilhaft ist

  • 9 Minuten Lesezeit

Forscher bevorzugten PVi, weil es „kontinuierlich, betreiberunabhängig und zuverlässiger“ ist NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer im Ain-Shams Journal of Anesthesiology… Mehr lesen »Studie zum Vergleich zweier nichtinvasiver Indikatoren der Flüssigkeitsreaktion bei mechanisch beatmeten Patienten ergibt, dass Masimo PVi® wirksam und vorteilhaft ist