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Studie

Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

  • 4 Minuten Lesezeit

Nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase-I-Studie mit CT-P591 hat das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) von Celltrion… Mehr lesen »Celltrion erhält vom koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit die Genehmigung für Phase-II/III-Zulassungsstudie mit CT-P59, einem monoklonalen Antikörper-Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von COVID-19

BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…

  • 12 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)–  BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und… Mehr lesen »BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…

Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals

  • 7 Minuten Lesezeit

Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen… Mehr lesen »Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals

ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020

  • 7 Minuten Lesezeit

Vorläufige pharmakokinetische und Biomarker-Daten unterstützen die weitere Prüfung von Cami als neuartigem immunonkologischem Ansatz für Patienten mit soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:… Mehr lesen »ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020

Beginn der Patientenrekrutierung für die internationale Studie PRO-SID zur Prüfung von Panzyga® für die Primärprophylaxe bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und sekundärem Immundefekt

  • 5 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Octapharma meldet, dass die internationale Studie PRO-SID (Primäre Infektionsprophylaxe mit Panzyga® bei sekundärem Immundefekt bei chronischer lymphatischer Leukämie) am ersten Standort in Mailand… Mehr lesen »Beginn der Patientenrekrutierung für die internationale Studie PRO-SID zur Prüfung von Panzyga® für die Primärprophylaxe bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie und sekundärem Immundefekt

NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2- NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Studienergebnisse mit Überlebensrate und Sicherheitsprofil rechtfertigen die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 in Kombination mit Immuntherapien BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX),… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER PHASE-1/2- NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020

Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern

  • 4 Minuten Lesezeit

CT-P59 zeigte in der Phase-I-Studie von Celltrion ein günstiges Sicherheitsprofil Das Unternehmen geht von der Rekrutierung von 500 Patienten aus 12 Ländern für die weltweiten… Mehr lesen »Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern

ERSTE VERÖFFENTLICHTE KLINISCHE STUDIE ZU COVID-19 WEIST DARAUF HIN, DASS LEBENDE BIOTHERAPEUTISCHE KANDIDATEN EINE ROLLE BEI SCHWERKRANKEN PATIENTEN SPIELEN 

  • 3 Minuten Lesezeit

Italienische klinische Studie zeigt, dass kombinierte Stämme lebender Bakterien bei hospitalisierten COVID-19-Patienten Durchfall minderten und das Fortschreiten der Symptome verhinderten. LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Ormendes SA ist… Mehr lesen »ERSTE VERÖFFENTLICHTE KLINISCHE STUDIE ZU COVID-19 WEIST DARAUF HIN, DASS LEBENDE BIOTHERAPEUTISCHE KANDIDATEN EINE ROLLE BEI SCHWERKRANKEN PATIENTEN SPIELEN 

Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor

  • 14 Minuten Lesezeit

− Daten aus der Studie TOURMALINE-MM2 werden auf der 8. Jahrestagung der Gesellschaft für hämatologische Onkologie (SOHO) präsentiert CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical… Mehr lesen »Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor

Celltrion erhält vom koreanischen MFDS die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten für eine antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, bei Patienten

  • 6 Minuten Lesezeit

Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit der Prüfsubstanz CT-P59 bei Patienten… Mehr lesen »Celltrion erhält vom koreanischen MFDS die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten für eine antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, bei Patienten

Phase-2-Studie ELEKTRA zu Soticlestat (TAK-935/OV935) erreicht primären Endpunkt: Reduktion der Anfallshäufigkeit bei Kindern mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom

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− Primärer Endpunkt ist erreicht und zeigt eine statistisch signifikante Reduktion der Anfälle gegenüber dem Ausgangswert im Vergleich zu Placebo (p=0,0007) in der Dravet- und… Mehr lesen »Phase-2-Studie ELEKTRA zu Soticlestat (TAK-935/OV935) erreicht primären Endpunkt: Reduktion der Anfallshäufigkeit bei Kindern mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom

SAB Biotherapeutics gibt Gabe von SAB-185 an den ersten Patienten als Behandlung von COVID-19 in klinischer Studie der Phase 1b bekannt

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In der klinischen Studie der Phase 1b sollen Sicherheit und pharmakologische Aktivität von SAB-185 bei COVID-19-Patienten untersucht werden Zweite in diesem Monat begonnene Studie, bei… Mehr lesen »SAB Biotherapeutics gibt Gabe von SAB-185 an den ersten Patienten als Behandlung von COVID-19 in klinischer Studie der Phase 1b bekannt

Neue Studien untersuchen die Genauigkeit der nichtinvasiven, kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® bei Neugeborenen

  • 10 Minuten Lesezeit

NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Es wird darauf hingewiesen, dass „iatrogene Anämie durch diagnostische Blutentnahme ein häufiges Problem auf Intensivstationen ist“, insbesondere auf Neugeborenen-Intensivstation (NICUs), und dass… Mehr lesen »Neue Studien untersuchen die Genauigkeit der nichtinvasiven, kontinuierlichen Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® bei Neugeborenen

NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® -KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT FINALE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® -KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DEM VIRTUELLEN ESMO-KONGRESS 2020

Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen

  • 8 Minuten Lesezeit

Bei Patienten mit schweren Begleiterkrankungen wurde nach einer dreitägigen Behandlung mit RLF-100 im Rahmen der FDA-Zulassung für die Notfallverwendung (Emergency Use IND) an mehreren klinischen… Mehr lesen »Klinische Studie mit RLF-100 (Aviptadil) zeigte rasche Erholung von Lungenversagen und Hemmung der Replikation von Coronaviren in menschlichen Lungenzellen

Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien

  • 6 Minuten Lesezeit

Die britische Arzneimittelbehörde MHRA genehmigt den Antrag von Celltrion zur Zulassung einer klinischen Studie (Clinical Trial Authorization, CTA) für den Start der Phase-I-Studie mit CT-P59,… Mehr lesen »Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien