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Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

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CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt… Mehr lesen »Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden

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Die Zusammenarbeit kombiniert eine leistungsstarke Plattform für synthetische Biologie mit Einzelzell-Sequenzierung im industriellen Maßstab, um seit Langem bestehende Herausforderungen beim Variant-Mapping zu überwinden SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse… Mehr lesen »Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden

Meiji Seika Pharma bildet Partnerschaft mit MBC BioLabs, um globale Innovation in der Arzneimittelforschung zu stärken

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TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; President & CEO: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass eine Partnerschaftsvereinbarung mit MBC BioLabs unterzeichnet wurde,… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma bildet Partnerschaft mit MBC BioLabs, um globale Innovation in der Arzneimittelforschung zu stärken

Syremis Therapeutics startet mit 165 Millionen US-Dollar zur Entwicklung erstklassiger Medikamente für psychische Erkrankungen

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Behandlung wichtiger ungedeckter Bedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit mit Pharmakologie, die auf neuen und klinisch validierten Erkenntnissen der neuropsychiatrischen Biologie basiert Das Leitprogramm ST-905,… Mehr lesen »Syremis Therapeutics startet mit 165 Millionen US-Dollar zur Entwicklung erstklassiger Medikamente für psychische Erkrankungen

Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

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Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab ist die erste Immuntherapie-Kombinationstherapie mit dualer Zielrichtung auf CD19 und CD20, die in Europa für geeignete Patienten… Mehr lesen »Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

GE HealthCare und indonesisches Gesundheitsministerium verbessern Zugang zu hochwertiger medizinischer Versorgung durch Bereitstellung von mehr als 300 modernen CT-Scannern

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Bis 2028 sollen über 300 moderne CT-Scanner in öffentlichen Krankenhäusern in 38 Provinzen installiert werden, um die Früherkennung und Behandlung nicht übertragbarer Krankheiten zu unterstützen.… Mehr lesen »GE HealthCare und indonesisches Gesundheitsministerium verbessern Zugang zu hochwertiger medizinischer Versorgung durch Bereitstellung von mehr als 300 modernen CT-Scannern

MRM Health schließt strategische Zusammenarbeit mit dem Oncode Institute und NKI und treibt damit sein Programm für mikrobiombasierte Therapien zur Verbesserung der Krebsimmuntherapie voran 

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MRM Health / Schlagwort(e): Kooperation MRM Health schließt strategische Zusammenarbeit mit dem Oncode Institute und NKI und treibt damit sein Programm für mikrobiombasierte Therapien zur… Mehr lesen »MRM Health schließt strategische Zusammenarbeit mit dem Oncode Institute und NKI und treibt damit sein Programm für mikrobiombasierte Therapien zur Verbesserung der Krebsimmuntherapie voran 

Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis

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Bei der atopischen Keratokonjunktivitis (AKC) handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Auges, die häufig mit atopischen Erkrankungen einhergeht. Aufgrund ihres geringen Bekanntheitsgrades kommt… Mehr lesen »Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis

RoslinCT und Ayrmid Ltd. geben die Erweiterung ihrer strategischen Partnerschaft zur Herstellung von Omisirge® (Omidubicel-onlv) für die zweite von der FDA zugelassene Indikation bei schwerer aplastischer Anämie (SAA) bekannt

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Nach erfolgreichen klinischen Studien übernimmt RoslinCT den Technologietransfer und wird die kommerzielle Produktion von Omisirge® für eine weitere Indikation unterstützen Omisirge® verfügt nun über eine… Mehr lesen »RoslinCT und Ayrmid Ltd. geben die Erweiterung ihrer strategischen Partnerschaft zur Herstellung von Omisirge® (Omidubicel-onlv) für die zweite von der FDA zugelassene Indikation bei schwerer aplastischer Anämie (SAA) bekannt