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AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–AgNovos Bioscience, ein Medizintechnikunternehmen, das die Behandlung von Knochenkrankheiten revolutionieren will, indem es auf die noch immer ungedeckten Bedürfnisse der Patienten eingeht, gab… Weiterlesen »AgNovos Bioscience gibt bekannt, dass der 150. Patient in die randomisierte, kontrollierte RESTORE-Studie aufgenommen wurde

Graminex® erhält Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China und ernennt Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem autorisierten Vertriebspartner

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DESHLER, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Graminex® gab heute bekannt, dass es die Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China erhalten hat. Zudem ernannte das Unternehmen Guangzhou Narnia… Weiterlesen »Graminex® erhält Zulassung für Roggenpollen als neuartiges Lebensmittel in China und ernennt Guangzhou Narnia Biotechnology zu seinem autorisierten Vertriebspartner

Formycon und Fresenius Kabi sichern U.S. Vermarktungsstart für Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 durch Settlement-Vereinbarung

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Markteinführung Formycon und Fresenius Kabi sichern U.S. Vermarktungsstart für Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 durch Settlement-Vereinbarung 07.08.2023 / 08:00 CET/CEST Für den… Weiterlesen »Formycon und Fresenius Kabi sichern U.S. Vermarktungsstart für Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 durch Settlement-Vereinbarung

Vielversprechender krankheitsmodifizierender Ansatz bei Duchenne-Muskeldystrophie mit Neu-REFIX® Beta 1,3-1,6 Glucan* aus Japan; erster klinischer Bericht dieser Art.

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Klinische Berichte über Sicherheit, Fibrosekontrolle und erhöhte Muskelkraft. TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ließen sich Anzeichen für eine Verlangsamung des Krankheitsverlaufs feststellen, nachdem sie… Weiterlesen »Vielversprechender krankheitsmodifizierender Ansatz bei Duchenne-Muskeldystrophie mit Neu-REFIX® Beta 1,3-1,6 Glucan* aus Japan; erster klinischer Bericht dieser Art.

Förderung durch die britische Regierung ermöglicht 33-Millionen-Pfund-Investition in Kindeva Drug Delivery für eine grünere Zukunft von Inhalatoren

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WOODBURY, Minnesota, und ST. LOUIS, Missouri, USA–(BUSINESS WIRE)– „Diese gemeinsame Investition öffentlicher und privater Mittel eröffnet unzählige neue Möglichkeiten für die Kollegen bei Kindeva in… Weiterlesen »Förderung durch die britische Regierung ermöglicht 33-Millionen-Pfund-Investition in Kindeva Drug Delivery für eine grünere Zukunft von Inhalatoren

Einladung zu MorphoSys‘ Telefonkonferenz am 10. August 2023 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und des ersten Halbjahres 2023

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EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis Einladung zu MorphoSys‘ Telefonkonferenz am 10. August 2023 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und des ersten Halbjahres… Weiterlesen »Einladung zu MorphoSys‘ Telefonkonferenz am 10. August 2023 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und des ersten Halbjahres 2023

Die Weltgesundheitsorganisation nimmt die vom spanischen Nationalen Zentrum für kardiovaskuläre Forschung und Ferrer entwickelte kardiovaskuläre Polypille in ihre Liste der unentbehrlichen Arzneimittel auf

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MADRID–(BUSINESS WIRE)–Die vom Diese kardiovaskuläre Polypille enthält drei Wirkstoffe (Acetylsalicylsäure, Ramipril und Atorvastatin) und hat sich bei der Vorbeugung von kardiovaskulären Ereignissen nach einem Herzinfarkt… Weiterlesen »Die Weltgesundheitsorganisation nimmt die vom spanischen Nationalen Zentrum für kardiovaskuläre Forschung und Ferrer entwickelte kardiovaskuläre Polypille in ihre Liste der unentbehrlichen Arzneimittel auf

RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA

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RevBio hat eine schneller resorbierende Formulierung seines knochenklebenden Biomaterials für die Implantologie entwickelt, die in dieser Studie verwendet werden soll LOWELL, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie RevBio,… Weiterlesen »RevBio erhält FDA-Zulassung für seine zweite klinische Studie zur Stabilisierung von Zahnimplantaten in den USA

Forescouts neue Risk and Exposure Managementlösung liefert einen rationalisierten, quantitativen Ansatz für das Risikomanagement von Cyber-Assets

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Gibt Unternehmen, die mit dem raschen Asset-Wachstum und der zunehmenden Angriffsfläche überfordert sind, eine intuitivere Möglichkeit, Sicherheitslücken zu erkennen und darauf zu reagieren SAN JOSE,… Weiterlesen »Forescouts neue Risk and Exposure Managementlösung liefert einen rationalisierten, quantitativen Ansatz für das Risikomanagement von Cyber-Assets

Committee to Restore Nymox Shareholder Value veröffentlicht Schreiben von Nymox-Anwälten, die Versuche seitens der Unternehmensführung bestätigen, Informationen zu verdecken – Einladung an Aktionäre, der Vereinigung beizutreten

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Besuchen Sie CARSON CITY, Nevada, USA und LONDON–(BUSINESS WIRE)–The Committee to Restore Nymox Shareholder Value, LLC (CRNSV), das sich zum Ziel gesetzt hat, den Shareholder… Weiterlesen »Committee to Restore Nymox Shareholder Value veröffentlicht Schreiben von Nymox-Anwälten, die Versuche seitens der Unternehmensführung bestätigen, Informationen zu verdecken – Einladung an Aktionäre, der Vereinigung beizutreten

Fractyl Health gibt aktuelle Informationen zur Revita® Real World Register Studie in Deutschland und zur Initiierung des Revita+™ Telehealth-Programms bekannt

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Revita+ ist eine wegweisende Partnerschaft zwischen dem Westdeutschen Diabetes- und Gesundheitszentrum (WDGZ) und Fractyl Health, die Revita mit Empfehlungen zu Änderungen des Lebensstils für Patienten… Weiterlesen »Fractyl Health gibt aktuelle Informationen zur Revita® Real World Register Studie in Deutschland und zur Initiierung des Revita+™ Telehealth-Programms bekannt