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Vektor Medical erhält CE-Kennzeichnung für vMap und eröffnet damit die Vorteile des nicht-invasiven Arrhythmie-Mappings für Europa

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)– vMap wurde entwickelt, um Ärzte dabei zu unterstützen, die Ablationsergebnisse für Patienten mit Herzrhythmusstörungen wie Vorhofflimmern und ventrikulärer Tachykardie zu verbessern. Der… Mehr lesen »Vektor Medical erhält CE-Kennzeichnung für vMap und eröffnet damit die Vorteile des nicht-invasiven Arrhythmie-Mappings für Europa

Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts

  • 5 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts 08.10.2025 / 15:00… Mehr lesen »Mainz Biomed berichtet Topline-Ergebnisse aus der Machbarkeitsstudie zum Biomarker-Panel im Rahmen seines Bauchspeicheldrüsenkrebs-Projekts

Cantourage begegnet potenzieller Entwicklung infolge neuer gesetzlicher Regelungen mit gezielter Internationalisierung und konsequenter Produktdiversifikation

  • 4 Minuten Lesezeit

Cantourage Group SE / Schlagwort(e): Marktbericht Cantourage begegnet potenzieller Entwicklung infolge neuer gesetzlicher Regelungen mit gezielter Internationalisierung und konsequenter Produktdiversifikation 08.10.2025 / 13:01 CET/CEST Für… Mehr lesen »Cantourage begegnet potenzieller Entwicklung infolge neuer gesetzlicher Regelungen mit gezielter Internationalisierung und konsequenter Produktdiversifikation

Brighter Signals und CAIP gehen strategische Partnerschaft ein, um taktile Sensortechnologie der nächsten Generation zu produzieren

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AMSTERDAM und CHANGSHU, China–(BUSINESS WIRE)–Brighter Signals B.V., ein führendes Unternehmen im Bereich textilbasierter taktiler Sensoren, gab heute eine strategische Partnerschaft mit Jiangsu Changshu Automotive Trim… Mehr lesen »Brighter Signals und CAIP gehen strategische Partnerschaft ein, um taktile Sensortechnologie der nächsten Generation zu produzieren

RIBOMIC veröffentlicht positive Ergebnisse der Phase-2-Kohorte 2 für Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate um bis zu +5,0 cm/Jahr bei zweiwöchentlicher Verabreichung bei Kindern ab 5 Jahren zeigen

  • 6 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc. (TOKIO:4591), ein auf Aptamer-Therapeutika spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der klinischen Entwicklung, hat eine klinische Phase-2-Studie zu Umedaptanib Pegol (Anti-FGF2-Aptamer) bei pädiatrischen… Mehr lesen »RIBOMIC veröffentlicht positive Ergebnisse der Phase-2-Kohorte 2 für Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate um bis zu +5,0 cm/Jahr bei zweiwöchentlicher Verabreichung bei Kindern ab 5 Jahren zeigen

Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der „Meet-the-Expert”-Sessions

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Der Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab erwies sich als gut verträglich, mit einem geringen Rückfallrisiko für die meisten IBD-Patienten und einer hohen… Mehr lesen »Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der „Meet-the-Expert”-Sessions

CareDx präsentiert neue IVD-Produkte und IVDR-Zertifizierung für AlloSeq® Tx und QTYPE® bei der Jahrestagung 2025 der American Society of Histocompatibility & Immunogenetics

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Festigung der weltweiten Führungsrolle bei der HLA-Typisierung von Spenderorganen und Transplantatempfängern SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–CareDx, Inc. (Nasdaq: CDNA) – The Transplant Company™ –… Mehr lesen »CareDx präsentiert neue IVD-Produkte und IVDR-Zertifizierung für AlloSeq® Tx und QTYPE® bei der Jahrestagung 2025 der American Society of Histocompatibility & Immunogenetics

Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

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Die Torqur AG hat im Rahmen des EADV Congress 2025 die vollständigen Ergebnisse der Phase 2 bekannt gegeben BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Torqur AG, eine Tochtergesellschaft… Mehr lesen »Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

Anasens und MAVAND unterzeichnen Vertriebsvereinbarung für DrugAsens™ in wichtigen europäischen Märkten und Australien

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MONTRÉAL & ESCHWEILER, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Anasens Inc., ein Entwickler von schnellen, vernetzten Nachweissystemen, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vertriebsvereinbarung mit MAVAND Solutions GmbH über… Mehr lesen »Anasens und MAVAND unterzeichnen Vertriebsvereinbarung für DrugAsens™ in wichtigen europäischen Märkten und Australien

Pentixapharm präsentiert erweiterte CXCR4-Radiopharmazeutika-Plattform mit neuen klinischen Ergebnissen auf EANM 2025 Kongress

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Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Research Update Pentixapharm präsentiert erweiterte CXCR4-Radiopharmazeutika-Plattform mit neuen klinischen Ergebnissen auf EANM 2025 Kongress (News mit Zusatzmaterial) 06.10.2025 / 11:00… Mehr lesen »Pentixapharm präsentiert erweiterte CXCR4-Radiopharmazeutika-Plattform mit neuen klinischen Ergebnissen auf EANM 2025 Kongress

Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

  • 4 Minuten Lesezeit

CHESTERBROOK, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–  Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…