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Neurales Potenzial: Mouser-Serie erforscht Gehirn-Computer-Schnittstellen an der Schnittstelle von Technologie und Geist

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DALLAS & FORT WORTH, Texas–(BUSINESS WIRE)–Mouser Electronics, Inc., der autorisierte globale Distributor mit den neuesten elektronischen Komponenten und industriellen Automatisierungsprodukten, gab heute die Veröffentlichung der… Mehr lesen »Neurales Potenzial: Mouser-Serie erforscht Gehirn-Computer-Schnittstellen an der Schnittstelle von Technologie und Geist

Sponsoren-Symposium von Merz Aesthetics beleuchtet Markttrends mit Portfolio-Ansatz auf dem Weltkongress für ästhetische und Anti-Aging-Medizin 2025 (AMWC)

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FRANKFURT AM MAIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Merz Aesthetics, das weltweit größte Unternehmen für medizinische Ästhetik, wird auf dem Aesthetic and Anti-Aging Medicine World Congress 2025 in Monaco,… Mehr lesen »Sponsoren-Symposium von Merz Aesthetics beleuchtet Markttrends mit Portfolio-Ansatz auf dem Weltkongress für ästhetische und Anti-Aging-Medizin 2025 (AMWC)

Caldera Medical erwirbt Ethicon-Produktfamilie GYNECARE TVT ™ ™ im Zuge der globalen Expansion des Unternehmens für Frauengesundheit

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LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Caldera Medical, ein führender Anbieter von Medizintechnik im Bereich der Frauengesundheit, hat die Produktfamilie Gynecare TVT™ von Ethicon übernommen und wird die Produkte… Mehr lesen »Caldera Medical erwirbt Ethicon-Produktfamilie GYNECARE TVT ™ ™ im Zuge der globalen Expansion des Unternehmens für Frauengesundheit

Solidsoft Reply integriert erfolgreich das Hellenic Medicines Verification System in die europäische Plattform zur Arzneimittelverifizierung

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TURIN, Italien–(BUSINESS WIRE)–Solidsoft Reply ist auf Cloud-basierte Lösungen in der Microsoft Azure-Umgebung spezialisiert und hat in Zusammenarbeit mit der Hellenic Medicines Verification Organisation (HMVO) das… Mehr lesen »Solidsoft Reply integriert erfolgreich das Hellenic Medicines Verification System in die europäische Plattform zur Arzneimittelverifizierung

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

– Statistisch signifikante Ergebnisse für primäre Endpunkte in den beiden Phase-3-Studien STOP-HS1 und STOP-HS2 für beide getesteten Dosierungen – Günstiges Sicherheitsprofil, keine Sicherheitsbedenken – Die… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

SK pharmteco startet Reise zur Erlangung der My Green Lab-Zertifizierung und bekräftigt damit sein Engagement für nachhaltige Laborpraktiken

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RANCHO CORDOVA, Calif.–(BUSINESS WIRE)–SK pharmteco, ein globales Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO), unternimmt einen bedeutenden Schritt auf seinem Weg zur Nachhaltigkeit, indem es die My Green… Mehr lesen »SK pharmteco startet Reise zur Erlangung der My Green Lab-Zertifizierung und bekräftigt damit sein Engagement für nachhaltige Laborpraktiken

OM1 expandiert nach Europa, um die Unterstützung für Biowissenschaften mit KI-gesteuerten Lösungen für Real-World-Evidence zu stärken

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BOSTON–(BUSINESS WIRE)–OM1, ein führender Anbieter von Real-World-Data (RWD) und KI-gestützten Erkenntnissen für die Biowissenschaften, gab heute seine Expansion nach Europa bekannt, um Pharma- und Gesundheitsorganisationen… Mehr lesen »OM1 expandiert nach Europa, um die Unterstützung für Biowissenschaften mit KI-gesteuerten Lösungen für Real-World-Evidence zu stärken

RoslinCT und Ayrmid Pharma Ltd. kündigen ihre Absicht an, eine strategische Partnerschaft zur Herstellung des von der FDA zugelassenen Zelltherapeutikums Omisirge® (Omidubicel-onlv) einzugehen.

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RoslinCT soll den Technologietransfer und die kommerzielle Herstellung von Omisirge® in der Zelltherapie-Produktionsstätte von RoslinCT in Hopkinton, MA, durchführen. Omisirge® ist eine kommerzialisierte nicht übereinstimmende… Mehr lesen »RoslinCT und Ayrmid Pharma Ltd. kündigen ihre Absicht an, eine strategische Partnerschaft zur Herstellung des von der FDA zugelassenen Zelltherapeutikums Omisirge® (Omidubicel-onlv) einzugehen.