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Veröffentlichung von Zweijahresergebnissen für das LimFlow-System zeigt ausgezeichnetes amputationsfreies Überleben und Wundheilung bei Patienten mit nicht-optionaler chronischer, die Gliedmaßen bedrohender Ischämie

  • 5 Minuten Lesezeit

Multicenter, Ergebnisse des internationalen ALPS-Registers gerade im Journal of Endovascular Therapy veröffentlicht PARIS–(BUSINESS WIRE)–LimFlow SA, ein Pionier in der Entwicklung einer minimal-invasiven Technologie zur Behandlung… Mehr lesen »Veröffentlichung von Zweijahresergebnissen für das LimFlow-System zeigt ausgezeichnetes amputationsfreies Überleben und Wundheilung bei Patienten mit nicht-optionaler chronischer, die Gliedmaßen bedrohender Ischämie

Everbridge stellt neue Software zur Kontaktverfolgung vor, die COVID-19 eindämmen und die sichere Rückkehr zur Arbeit für Unternehmen, Behörden und Organisationen des Gesundheitswesens erleichtern soll

  • 10 Minuten Lesezeit

End-to-End-Lösung der nächsten Generation zur Rückverfolgung von Kontakten bietet schnellere und genauere Ergebnisse bei geringeren Kosten für Unternehmen, während die Privatsphäre des Einzelnen geschützt wird,… Mehr lesen »Everbridge stellt neue Software zur Kontaktverfolgung vor, die COVID-19 eindämmen und die sichere Rückkehr zur Arbeit für Unternehmen, Behörden und Organisationen des Gesundheitswesens erleichtern soll

Janssen gibt Phase-1-Ergebnisse für den bispezifischen Antikörper Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen mit Exon-20-Insertionsmutationen bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

Mit Amivantamab behandelte Patienten erzielten in der CHRYSALIS-Studie dauerhafte Remissionen; die Daten werden während des ASCO Virtual Scientific Programme präsentiert1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical… Mehr lesen »Janssen gibt Phase-1-Ergebnisse für den bispezifischen Antikörper Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen mit Exon-20-Insertionsmutationen bekannt

Janssen präsentiert erste Daten der Phase-1-Studie mit BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab bei Patienten mit einem schwer vorbehandelten, rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom

  • 11 Minuten Lesezeit

Teclistamab-Daten werden während des ASCO Virtual Scientific Programme mündlich vorgetragen BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute erstmals Ergebnisse aus… Mehr lesen »Janssen präsentiert erste Daten der Phase-1-Studie mit BCMAxCD3-bispezifischem Teclistamab bei Patienten mit einem schwer vorbehandelten, rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom

Alvotech führt Veeva Vault Training ein, um rollenbasierte Qualifikationen und Schulungen zu vereinfachen

  • 5 Minuten Lesezeit

Das spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen kann Schulungen auf einfache Weise organisieren, zuweisen und nachverfolgen, um die Revisionsbereitschaft und Compliance zu verbessern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE:VEEV)… Mehr lesen »Alvotech führt Veeva Vault Training ein, um rollenbasierte Qualifikationen und Schulungen zu vereinfachen

Zu 100% genauer Vor-Ort-COVID-19-Virustest für 10 € in nur 13-25 Minuten – Sicherer Zugriff auf FRANKD-Testergebnisse mit Yoti Digital ID per Handy

  • 6 Minuten Lesezeit

1 Million FRANKD-Tests ab Ende Juni verfügbar LONDON–(BUSINESS WIRE)–GeneMe, ein führendes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Gdańsk (Polen), hat jetzt mit “FRANKD” einen schnellen, skalierbaren und… Mehr lesen »Zu 100% genauer Vor-Ort-COVID-19-Virustest für 10 € in nur 13-25 Minuten – Sicherer Zugriff auf FRANKD-Testergebnisse mit Yoti Digital ID per Handy

Scientist.com und das UKCRC Tissue Directory and Coordination Centre veranstalten eine Webinar-Reihe zum Thema Bewältigung der Herausforderungen für Biobanken in Großbritannien

  • 4 Minuten Lesezeit

Webinar-Reihe bringt die wichtigsten Interessenvertreter innerhalb der Biobanken-Gemeinschaft Großbritanniens zusammen, um aktuelle Herausforderungen zu diskutieren SAN DIEGO und LONDON–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, der führende Marktplatz für ausgelagerte… Mehr lesen »Scientist.com und das UKCRC Tissue Directory and Coordination Centre veranstalten eine Webinar-Reihe zum Thema Bewältigung der Herausforderungen für Biobanken in Großbritannien

Präsentation der endgültigen Ergebnisse aus der ProCID-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit dreier unterschiedlicher Dosierungen von Panzyga® (NewGam) bei Patienten mit chronischer entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der…

  • 6 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Präsentation der endgültigen Ergebnisse aus der ProCID-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit dreier unterschiedlicher Dosierungen von Panzyga® (NewGam) bei Patienten mit chronischer entzündlicher demyelinisierender… Mehr lesen »Präsentation der endgültigen Ergebnisse aus der ProCID-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit dreier unterschiedlicher Dosierungen von Panzyga® (NewGam) bei Patienten mit chronischer entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der…

Zusammenfassung: Janssen anuncia los resultados de la fase 1 del anticuerpo bispecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que presentan mutaciones por inserción en el exón 20

  • 1 Minuten Lesezeit

Los pacientes tratados con amivantamab lograron remisiones duraderas en el estudio CHRYSALIS; los datos se presentarán durante el Programa Científico Virtual de ASCO1 BEERSE, Bélgica–(BUSINESS… Mehr lesen »Zusammenfassung: Janssen anuncia los resultados de la fase 1 del anticuerpo bispecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado que presentan mutaciones por inserción en el exón 20

BCMA CAR-T-Therapie JNJ-4528 von Janssen zeigte frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

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Langfristige Follow-up-Daten aus Phase-Ib/II der Studie CARTITUDE-1 belegen eine Gesamtansprechrate von 100 Prozent, eine stringente Komplettremission von 86 Prozent bei einem Median von 11,5 Monaten… Mehr lesen »BCMA CAR-T-Therapie JNJ-4528 von Janssen zeigte frühes, tiefes und dauerhaftes Ansprechen bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom

 Stallergenes Greer erweitert das Angebot an subkutanen Produkten und setzt Investitionen in Qualität und operative Exzellenz fort

  • 4 Minuten Lesezeit

LONDON–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Behandlung von Atemwegsallergien spezialisiert ist, meldet eine größere Bereitstellung an subkutanen Produkten (SCIT) und setzt damit… Mehr lesen » Stallergenes Greer erweitert das Angebot an subkutanen Produkten und setzt Investitionen in Qualität und operative Exzellenz fort

Resaphene Suisse AG: Tinnitus: 4 Phasen bis zur Heilung bei dem Tailor-Made Notched Music Training (TMNMT) mit tinniwell entdeckt

  • 3 Minuten Lesezeit

MUNICH–(BUSINESS WIRE)–Die Studienlage im Bereich Tinnitus-Forschung ist äußerst dürftig. In einem Artikel der Medical Tribune Deutschland vom 30.11.2019 wird zu Recht beklagt, dass im Bereich… Mehr lesen »Resaphene Suisse AG: Tinnitus: 4 Phasen bis zur Heilung bei dem Tailor-Made Notched Music Training (TMNMT) mit tinniwell entdeckt

QIAGEN gibt Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher sowie Datum der Jahreshauptversammlung bekannt

  • 8 Minuten Lesezeit

VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme in Reaktion auf die von Thermo Fisher Scientific… Mehr lesen »QIAGEN gibt Veröffentlichung der begründeten Stellungnahme zum Übernahmeangebot von Thermo Fisher sowie Datum der Jahreshauptversammlung bekannt

Europäische Kommission erteilt Zulassung für ADCETRIS® (Brentuximab-Vedotin) zur Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor unbehandelten systemischen anaplastischen großzelligen Lymphomen

  • 14 Minuten Lesezeit

– Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-3-Studie ECHELON-2, die eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens durch die Behandlung mit ADCETRIS in Kombination mit CHP… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Zulassung für ADCETRIS® (Brentuximab-Vedotin) zur Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor unbehandelten systemischen anaplastischen großzelligen Lymphomen

Signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei ERLEADA®▼ (Apalutamid) für Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom

  • 10 Minuten Lesezeit

 Abschließende Analyse der von Janssen während des ASCO Virtual Scientific Programme präsentierten SPARTAN-Studie der Phase 3 deutet auf eine 14-monatige Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens hin1… Mehr lesen »Signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei ERLEADA®▼ (Apalutamid) für Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom