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Phase-3-Studie mit NINLAROTM (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden

  • 11 Minuten Lesezeit

– Ergebnisse zeigten statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens – – Daten werden demnächst auf einer medizinischen Tagung vorgestellt – CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA (Japan)–(BUSINESS… Mehr lesen »Phase-3-Studie mit NINLAROTM (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden

Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

  • 9 Minuten Lesezeit

Die Daten aus verschiedenen präklinischen, Phase-1-, -2- und -3-Studien stützen die Anträge und diesen wurde von der europäischen Arzneimittelagentur eine beschleunigten Beurteilung gewährt NEW BRUNSWICK,… Mehr lesen »Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

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KASSEL, Deutschland, und CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Targos Molecular Pathology GmbH, marktführender Anbieter klinischer Biomarkeranalysen, gab heute die Technologiepartnerschaft mit Ultivue, dem Innovationsführer im Bereich der Multiplex-Assays… Mehr lesen »Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

Ultivue erweitert UltiMapper™-Portfolio von Multiplex-Marker-Assays für umfassende Phänotypisierung der Immun-Mikroumgebungs- und Gewebe-Immunprofilierungs- Forschung

  • 5 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, ein führender Entwickler von Gewebe-Biomarker-Identifizierungs- und Quantifizierungsassays für translationale Forschungs- und Pathologielaboratorien, meldete heute die Erweiterung seines Multiplex-Immunfluoreszenzkit-Portfolios UltiMapper­™ um das T-reg-… Mehr lesen »Ultivue erweitert UltiMapper™-Portfolio von Multiplex-Marker-Assays für umfassende Phänotypisierung der Immun-Mikroumgebungs- und Gewebe-Immunprofilierungs- Forschung

Panasonic und Institute of Microchemical Technology Co., Ltd., entwickeln gemeinsam die branchenweit erste Technologie zur Massenproduktion von mikrofluidischen Bauteilen durch Glasformung*1

  • 7 Minuten Lesezeit

OSAKA und KAWASAKI, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Panasonic Corporation (Panasonic) und das Institute of Microchemical Technology Co., Ltd. (IMT) haben gemeinsam eine Technologie zur Massenproduktion von mikrofluidischen… Mehr lesen »Panasonic und Institute of Microchemical Technology Co., Ltd., entwickeln gemeinsam die branchenweit erste Technologie zur Massenproduktion von mikrofluidischen Bauteilen durch Glasformung*1

QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor

  • 2 Minuten Lesezeit

QIAseq® Multimodal Panels vereinfachen die simultane DNA- und RNA-Sequenzierung für ein umfassendes Profiling hämatologischer und solider Tumore Einzige Lösung zur Extraktion, Anreicherung und Sequenzierung von… Mehr lesen »QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor

fibryga® von Octapharma erhält europäische Indikationserweiterung für die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD)

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LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, hat das humane Fibrinogenkonzentrat fibryga® in 15 europäischen Ländern die Zulassung zur Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD) erhalten. Die… Mehr lesen »fibryga® von Octapharma erhält europäische Indikationserweiterung für die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD)

Takeda und MD Anderson kündigen Zusammenarbeit zur beschleunigten Entwicklung der Plattform für gebrauchsfertige CAR-NK-Zelltherapien im klinischen Stadium an

  • 9 Minuten Lesezeit

− Phase-1/2a-Studie zu CD19 CAR NK läuft; Aufnahme von Patienten in zulassungsrelevante Studie erfolgt voraussichtlich 2021 − Möglicherweise die erste CAR-Zelltherapie, die für die ambulante… Mehr lesen »Takeda und MD Anderson kündigen Zusammenarbeit zur beschleunigten Entwicklung der Plattform für gebrauchsfertige CAR-NK-Zelltherapien im klinischen Stadium an

QIAGEN erweitert sein Portfolio an Immuno-Onkologie-Lösungen für künftige Begleitdiagnostika und Biomarker

  • 2 Minuten Lesezeit

Kooperation mit Repertoire Genesis ermöglicht Zugang zu Tests des T-Zell-/B-Zell-Rezeptor- Repertoires für klinisches Next-Generation-Sequencing Erwirbt Lizenzrechte an epigenetischen Biomarkern (DNA-Methylierung) für Immuncheckpoint-Inhibitoren, die von Forschern… Mehr lesen »QIAGEN erweitert sein Portfolio an Immuno-Onkologie-Lösungen für künftige Begleitdiagnostika und Biomarker

Positive Zwischenbilanz der strategischen Neuausrichtung auf der CPhl: IDT Biologika baut Portfolio viraler Impfstoffe und Biologika aus

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Aktueller Großauftrag des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) in den USA FRANKFURT AM MAIN & DESSAU, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Die IDT Biologika entwickelt für… Mehr lesen »Positive Zwischenbilanz der strategischen Neuausrichtung auf der CPhl: IDT Biologika baut Portfolio viraler Impfstoffe und Biologika aus

Takeda meldet starke Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2019 und hebt die Gewinnprognose für das Gesamtjahr an

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GJ2019 Umsatz im ersten Halbjahr von 1.660,2 Milliarden Yen, also 88,5 Prozent mehr als im Vorjahr hauptsächlich aufgrund der Akquisition von Shire, mit einer soliden Leistung bei… Mehr lesen »Takeda meldet starke Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2019 und hebt die Gewinnprognose für das Gesamtjahr an

Masimo kündigt die CE-Kennzeichnung von Radius Capnography™ für die Root®-Plattform für Patientenüberwachung und Konnektivität an

  • 9 Minuten Lesezeit

Radius Capnography mit Bluetooth®-Konnektivität integriert die unverbundene Mainstream-Kapnografie in Root nahtlos NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass Radius Capnography™, ein tragbarer Echtzeit-Kapnograf… Mehr lesen »Masimo kündigt die CE-Kennzeichnung von Radius Capnography™ für die Root®-Plattform für Patientenüberwachung und Konnektivität an

Octapharma meldet Veröffentlichung von Daten zu fibryga® für die Behandlung des erworbenen Fibrinogenmangels bei Patienten, die am Herzen operiert werden

  • 5 Minuten Lesezeit

LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Octapharma meldet die Veröffentlichung neuer Daten, aus denen hervorgeht, dass das Fibrinogenkonzentrat fibryga® bei Patienten, die während einer Herzoperation schwere Blutungen erleiden, eine… Mehr lesen »Octapharma meldet Veröffentlichung von Daten zu fibryga® für die Behandlung des erworbenen Fibrinogenmangels bei Patienten, die am Herzen operiert werden